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Akzeptanz von HPV-Impfstoffen bei jungen Männern, die Sex mit Männern haben

7. August 2014 aktualisiert von: Indiana University

Erforschung des Potenzials für Interventionen, die von sozialen Netzwerken bereitgestellt werden, um die Aufnahme von HPV-Impfstoffen bei Männern zu erhöhen, die Sex mit Männern haben

Die FDA hat kürzlich Gardasil zur Vorbeugung von Analkrebs bei Personen im Alter von 9 bis 26 Jahren zugelassen. Männer, die Sex mit Männern haben (MSM), haben überproportional häufig Analkrebs und könnten stark von einer Impfung profitieren. Die Aufnahme von Impfstoffen unter jungen MSM (YMSM) ist gering, und es ist wenig über Faktoren bekannt, die mit der Akzeptanz von Impfstoffen in dieser Population zusammenhängen. Da das Risiko für Analkrebs bei MSM höher war als das Risiko für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen, bevor das routinemäßige zytologische Screening eingeführt wurde, ist die Akzeptanz eines prophylaktischen Impfstoffs in dieser Untergruppe die kostengünstigste und erreichbarste Strategie, um die Prävalenz von Analkrebs stark zu reduzieren. Während die Ermittler davon ausgehen können, dass der Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei diesen Männern viele akzeptable Konzepte hat, gibt es mehrere Hindernisse, die möglicherweise die Wahrscheinlichkeit beeinträchtigen können, dass sie mit der Impfserie beginnen. Die Aufholquoten bei Impfstoffen bei Frauen in ähnlichem Alter waren gering, und es gibt keinen Grund zu erwarten, dass sie bei Männern höher liegen. Eine mögliche Strategie zur Steigerung der Impfaufnahme in dieser Nachholgruppe besteht darin, ein patientenorientiertes Programm zur Förderung der Impfung bei Männern umzusetzen.

Dieses Projekt wird dazu beitragen, dass die Forscher verstehen, wie die Forscher soziale Netzwerke nutzen können, um Hindernisse für die HPV-Impfung bei YMSM zu identifizieren, und wie sie möglicherweise eine patientengesteuerte Impfbemühung beeinflussen können, um die Akzeptanz bei Männern in der aufholenden Altersgruppe zu erhöhen. Diese Forschung wird zukünftige Interventionen für Zielgruppen informieren, die in Online-Websites für soziale Netzwerke integriert werden können, um die HPV-Impfung zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird eine internetbasierte Querschnittsstudie sein, die auf alle US-Profile von zwei separaten sozialen/sexuellen Online-Netzwerkgemeinschaften von YMSM abzielt. Eine Rekrutierungs-E-Mail wird intern an alle aktiven US-Profile für Männer im Alter von 18 bis 26 Jahren gesendet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-26 Jahre alt
  • männlich

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre alt
  • älter als 26 Jahre
  • weiblich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
18- bis 26-jährige Männer, die Sex mit Männern haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz von HPV-Impfstoffen
Zeitfenster: Frühling 2012
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Absicht junger Männer, sich gegen das humane Papillomavirus (HPV) impfen zu lassen. Dies wird auf einer Skala von 0-100 gemessen, wobei eine höhere Zahl eine größere Wahrscheinlichkeit einer zukünftigen Impfung anzeigt. Es wird kein Impfstoff verabreicht.
Frühling 2012

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen zur HPV-Impfung
Zeitfenster: Frühling 2012
Ein sekundäres Ergebnis wird die Einstellung junger Männer zur HPV-Impfung sein, einschließlich ihrer Überzeugungen über die Sicherheit, Wirksamkeit und Wirksamkeit von Impfstoffen. Dieses Ergebnis wird auch das Vorhandensein logistischer oder pragmatischer Hindernisse für ihre zukünftige Impfung bewerten.
Frühling 2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YMSM HPV vaccine acceptability

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Einstellungen zur HPV-Impfung

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