- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01535794
Akseptabilitet av HPV-vaksiner blant unge menn som har sex med menn
Utforsker potensialet for intervensjoner levert fra sosiale nettverk for å øke HPV-vaksineopptaket blant menn som har sex med menn
FDA har nylig godkjent Gardasil for forebygging av analkreft hos personer i alderen 9-26. Menn som har sex med menn (MSM) har uforholdsmessig høye forekomster av analkreft og kan ha stor nytte av vaksinasjon. Vaksineopptaket blant unge MSM (YMSM) er dårlig, og lite er kjent om faktorer knyttet til vaksineaksept i denne populasjonen. Med risikoen for analkreft blant MSM høyere enn risikoen for livmorhalskreft blant kvinner før rutinemessig cytologisk screening ble introdusert, er aksept av en profylaktisk vaksine i denne undergruppen den mest kostnadseffektive og oppnåelige strategien for å redusere forekomsten av analkreft kraftig. Mens etterforskerne kan anta at vaksinen mot humant papillomavirus (HPV) har mange akseptable konsepter blant disse mennene, er det flere barrierer som potensielt kan forstyrre deres sannsynlighet for å starte vaksineserien. Vaksineinnhentingen blant kvinner på tilsvarende alder har vært dårlig, og det er ingen grunn til å forvente høyere blant menn. En potensiell strategi for å øke vaksineopptaket i denne innhentingsgruppen er å implementere et pasientdrevet program for å fremme vaksinasjon blant menn.
Dette prosjektet skal bidra til at etterforskerne forstår hvordan etterforskerne kan utnytte sosiale nettverk til å identifisere barrierer for HPV-vaksinasjon blant YMSM, og hvordan man potensielt kan påvirke en pasientdrevet vaksinasjonsinnsats for å øke opptaket blant menn i opphentingsalderen. Denne forskningen vil informere fremtidige intervensjoner til målrettede populasjoner som kan bli inkorporert i nettbaserte sosiale nettverksnettsteder for å oppmuntre til HPV-vaksinasjon.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-26 år
- mann
Ekskluderingskriterier:
- yngre enn 18 år
- eldre enn 26 år
- hunn
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
18-26 år gamle menn som har sex med menn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet av HPV-vaksine
Tidsramme: Våren 2012
|
Det primære resultatet i denne studien er unge menns intensjon om å bli vaksinert for humant papillomavirus (HPV).
Dette vil bli målt på en skala fra 0-100, med et høyere tall som indikerer større sannsynlighet for fremtidig vaksinasjon.
Ingen vaksine vil bli gitt.
|
Våren 2012
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til HPV-vaksinasjon
Tidsramme: Våren 2012
|
Et sekundært resultat vil være unge menns holdninger til HPV-vaksinasjon, inkludert deres tro på vaksinens sikkerhet, effekt og effektivitet.
Dette resultatet vil også vurdere tilstedeværelsen av logistiske eller pragmatiske barrierer for deres fremtidige vaksinasjon.
|
Våren 2012
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- YMSM HPV vaccine acceptability
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .