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男性とセックスをする若い男性における HPV ワクチンの受容性

2014年8月7日 更新者:Indiana University

男性とセックスをする男性の間で HPV ワクチンの摂取を増やすためのソーシャル ネットワーク サイト配信の介入の可能性を探る

FDA は最近、9 歳から 26 歳の人々の肛門がんの予防にガーダシルを承認しました。 男性とセックスをする男性 (MSM) は、肛門がんの発生率が不釣り合いに高く、ワクチン接種によって大きな恩恵を受ける可能性があります。 若い MSM (YMSM) のワクチン摂取率は低く、この集団におけるワクチンの受け入れに関連する要因についてはほとんど知られていません。 定期的な細胞学的スクリーニングが導入される前は、MSM の肛門がんのリスクは女性の子宮頸がんのリスクよりも高いため、このサブグループでの予防ワクチンの受け入れは、肛門がんの有病率を大幅に減らすための最も費用対効果が高く達成可能な戦略です。 調査官は、ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチンがこれらの男性の間で受け入れられる多くの概念を持っていると推測できますが、ワクチンシリーズを開始する可能性を潜在的に妨げる可能性のある複数の障壁があります. 同年代の女性のワクチン接種率は低く、男性の方が高いと期待する理由はありません。 このキャッチアップグループでワクチンの摂取を増やすための1つの潜在的な戦略は、男性のワクチン接種を促進するための患者主導のプログラムを実施することです.

このプロジェクトは、研究者がソーシャル ネットワークを利用して YMSM における HPV ワクチン接種の障壁を特定する方法、およびキャッチアップ年齢層の男性の接種率を高めるために患者主導のワクチン接種の取り組みに影響を与える方法を研究者が理解するのに役立ちます。 この研究は、HPV ワクチン接種を奨励するためにオンライン ソーシャル ネットワーキング Web サイトに組み込まれる可能性がある、対象集団への将来の介入を通知します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Indiana University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~26年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、YMSM の 2 つの別々のオンライン ソーシャル/セクシャル ネットワーキング コミュニティのすべての米国プロファイルを対象とした、インターネットベースの横断的研究になります。 募集メールは、18 ~ 26 歳の男性のすべてのアクティブな米国プロファイルに内部的に送信されます。

説明

包含基準:

  • 18~26歳

除外基準:

  • 18歳未満
  • 26歳以上
  • 女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
男性とセックスする18~26歳の男性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチンの受容性
時間枠:2012年春
この研究の主な結果は、若い男性がヒトパピローマウイルス (HPV) の予防接種を受ける意思があるかどうかです。 これは 0 ~ 100 のスケールで測定され、数値が高いほど将来のワクチン接種の可能性が高いことを示します。 ワクチンは接種しません。
2012年春

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチン接種に対する考え方
時間枠:2012年春
二次的な結果は、ワクチンの安全性、有効性、および有効性に関する信念を含む、HPV ワクチン接種に対する若い男性の態度です。 この結果は、将来のワクチン接種に対するロジスティクスまたは実用的な障壁の存在も評価します。
2012年春

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月7日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YMSM HPV vaccine acceptability

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HPVワクチンに対する態度の臨床試験

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