Assessment of Patient Experience During Treatment for Cancer
2020年4月27日 更新者:Stanford University
Assessing the mindset of cancer patients will help us better understand which patients are having difficulty dealing with the diagnosis and treatment that may not otherwise be fully appreciated by their physicians.
By identifying such patients, we may then be able to design and implement strategies that can help improve their coping skills both during the treatment as well as after the completion of treatment.
In addition to addressing physical concerns and symptoms, this approach will help address the overall emotional impact of a cancer diagnosis as more patients are living as cancer survivors.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94305
- Stanford University, School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Pathologically diagnosed carcinoma patients at Stanford cancer center who signed the informed consent form.
描述
Inclusion Criteria:
- Pathologically diagnosed carcinoma patients at Stanford cancer center who signed the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Patients with a prognosis of < 6 months life expectancy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
---|
Pathologically diagnosed carcinoma
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Kathleen Horst、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年1月9日
研究注册日期
首次提交
2012年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月13日
首次发布 (估计)
2012年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月27日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-22490 (其他标识符:Stanford IRB)
- SU-03082012-9290 (其他标识符:Stanford University)
- VAR0075 (其他标识符:OnCore)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.