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研究年轻卵巢或睾丸性索间质瘤患者样本中的基因

2016年7月13日更新者：Children's Oncology Group

儿童卵巢和睾丸性索间质瘤中的 DICER1 突变和 miRNA

理由：在实验室研究癌症患者的肿瘤组织样本可能有助于医生识别与癌症相关的生物标志物。

目的：本研究试验正在研究来自患有卵巢或睾丸性索间质瘤的年轻患者的肿瘤样本中的基因。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

目标：

评估 DICER1 突变和 miRNA 通路在卵巢或睾丸性索间质瘤的病因学和进展中的作用。

大纲：通过逆转录酶聚合酶链反应 (RT-PCR) 和激光显微解剖器分析存档的肿瘤组织样本的 D1CER1 突变和 mRNA 表达。然后将结果与医学数据相关联，包括诊断时的年龄、诊断、病理报告、表现症状、家族史、治疗、结果和随访时间（如果有）。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 120年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

卵巢或睾丸性索间质瘤患者

描述

疾病特征：

来自 ATBR01 B1 组织库和国际胸膜肺母细胞瘤登记处、波士顿儿童医院和麻省总医院的固定和冷冻组织样本
来自被诊断患有以下疾病的患者的组织样本：
- 卵巢
  - Sertoli-Leydig细胞瘤
  - 幼年型颗粒细胞瘤
  - 成人颗粒细胞瘤
  - 两性母细胞瘤
  - 伴环状小管的性索间质瘤
  - 性索间质瘤，未分化
  - 支持瘤
  - 间质瘤
- 睾丸：
  - 颗粒细胞瘤
  - 支持瘤
  - 间质瘤
  - Sertoli-Leydig
  - 未分化间质瘤

患者特征：

未指定

先前的同步治疗：

未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
使用描述性分析的 DICER1 突变和 miRNA 通路与结果的相关性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Children's Oncology Group

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

首席研究员：Dana A. Hill, MD、Children's National Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月5日

首次发布 (估计)

2012年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月13日

最后验证