Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium genů ve vzorcích od mladších pacientů se stromálními nádory vaječníků nebo varlat

13. července 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Mutace a miRNA DICER1 u stromálních nádorů pohlavního provazce a varlat v dětství

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků nádorové tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci identifikovat biomarkery související s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje geny ve vzorcích nádorů od mladších pacientů s nádory stromatu pohlavního provazce vaječníků nebo varlat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Posoudit roli mutací DICER1 a drah miRNA v etiologii a progresi stromálních tumorů pohlavního provazce vaječníků nebo varlat.

PŘEHLED: Archivované vzorky nádorové tkáně jsou analyzovány na mutaci D1CER1 a expresi mRNA pomocí polymerázové řetězové reakce s reverzní transkriptázou (RT-PCR) a laserového mikrodisektoru. Výsledky jsou pak korelovány s lékařskými údaji, včetně věku při diagnóze, diagnózy, zprávy o patologii, prezentujících symptomy, rodinné anamnézy, léčby, výsledku a délky sledování, pokud jsou k dispozici.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky se stromálními nádory pohlavního provazce nebo varlat

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Fixované a zmrazené vzorky tkáně z tkáňové banky ATBR01 B1 a z International Pleuropulmonary Blastoma Registry, Children's Hospital of Boston a Massachusetts General Hospital

  • Vzorky tkání od pacientů s diagnózou:

    • Ovariální

      • Nádor ze Sertoli-Leydigových buněk
      • Juvenilní granulózní buněčný nádor
      • Nádor z granulózních buněk dospělých
      • Gynandroblastom
      • Stromální tumor pohlavní šňůry s prstencovými tubuly
      • Stromální tumor pohlavní šňůry, nediferencovaný
      • Sertoliho nádor
      • Leydigův nádor

    • Varlata:

      • Nádor z granulózních buněk
      • Sertoliho nádor
      • Leydigův nádor
      • Sertoli-Leydig
      • Nediferencovaný stromální tumor

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Korelace mezi mutacemi DICER1 a drahami miRNA s výsledky pomocí deskriptivní analýzy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ARAR12B2 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B2 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00721 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit