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Studio dei geni in campioni di pazienti più giovani con tumori stromali del cavo sessuale ovarico o testicolare

13 luglio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

DICER1 Mutazioni e miRNA nei tumori stromali del cavo sessuale ovarico e testicolare dell'infanzia

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto tumorale da pazienti affetti da cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta studiando i geni nei campioni tumorali di pazienti più giovani con tumori stromali del cordone sessuale ovarico o testicolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Valutare il ruolo delle mutazioni DICER1 e delle vie del miRNA nell'eziologia e nella progressione dei tumori stromali del cordone sessuale ovarico o testicolare.

SCHEMA: I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per la mutazione D1CER1 e l'espressione dell'mRNA mediante reazione a catena della polimerasi della trascrittasi inversa (RT-PCR) e microdissettore laser. I risultati vengono quindi correlati con i dati medici, tra cui l'età alla diagnosi, la diagnosi, il rapporto patologico, i sintomi di presentazione, la storia familiare, il trattamento, l'esito e la durata del follow-up, se disponibili.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con tumori stromali del cavo sessuale ovarico o testicolare

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni di tessuto fissati e congelati dalla banca dei tessuti ATBR01 B1 e dall'International Pleuropulmonary Blastoma Registry, Children's Hospital of Boston e Massachusetts General Hospital

  • Campioni di tessuto da pazienti con diagnosi di:

    • Ovarico

      • Tumore a cellule di Sertoli-Leydig
      • Tumore a cellule della granulosa giovanile
      • Tumore a cellule della granulosa dell'adulto
      • Ginandroblastoma
      • Tumore stromale del cordone sessuale con tubuli anulari
      • Tumore stromale del cordone sessuale, indifferenziato
      • Tumore del Sertoli
      • Tumore di Leydig

    • Testicolare:

      • Tumore a cellule della granulosa
      • Tumore del Sertoli
      • Tumore di Leydig
      • Sertoli-Leydig
      • Tumore stromale indifferenziato

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Correlazione tra mutazioni DICER1 e percorsi di miRNA con risultati mediante analisi descrittiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARAR12B2 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B2 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00721 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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