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Estudando genes em amostras de pacientes mais jovens com tumores ovarianos ou testiculares do estroma do cordão sexual

13 de julho de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

Mutações DICER1 e miRNA em tumores estromais de cordão sexual ovariano e testicular da infância

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido tumoral de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está estudando genes em amostras de tumores de pacientes mais jovens com tumores estromais de cordão sexual testicular ou ovariano.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Avaliar o papel das mutações DICER1 e das vias de miRNA na etiologia e progressão de tumores estromais de cordão sexual ovariano ou testicular.

ESBOÇO: Amostras de tecido tumoral arquivadas são analisadas quanto à mutação D1CER1 e expressão de mRNA por reação em cadeia da polimerase com transcriptase reversa (RT-PCR) e microdissector a laser. Os resultados são então correlacionados com dados médicos, incluindo idade no momento do diagnóstico, diagnóstico, relatório de patologia, sintomas apresentados, história familiar, tratamento, desfecho e duração do acompanhamento, quando disponível.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 120 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com tumores ovarianos ou testiculares do estroma do cordão sexual

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Amostras de tecido fixadas e congeladas do banco de tecidos ATBR01 B1 e do International Pleuropulmonary Blastoma Registry, Children's Hospital of Boston e Massachusetts General Hospital

  • Amostras de tecido de pacientes diagnosticados com:

    • ovário

      • Tumor de células de Sertoli-Leydig
      • Tumor de células da granulosa juvenil
      • Tumor de células da granulosa adulta
      • Ginandroblastoma
      • Tumor estromal de cordão sexual com túbulos anulares
      • Tumor estromal de cordão sexual, indiferenciado
      • tumor de Sertoli
      • tumor de Leydig

    • Testicular:

      • Tumor de células da granulosa
      • tumor de Sertoli
      • tumor de Leydig
      • Sertoli-Leydig
      • Tumor estromal indiferenciado

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Correlação entre mutações DICER1 e vias de miRNA com resultados usando análise descritiva

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Children's Oncology Group

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ARAR12B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00721 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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