Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gének tanulmányozása petefészek- vagy heredaganatban szenvedő fiatalabb betegek mintáiban

2016. július 13. frissítette: Children's Oncology Group

DICER1 mutációk és miRNS a petefészek és a here nemi köldökzsinór stroma tumoraiban gyermekkorban

INDOKOLÁS: A rákos betegek daganatszövetmintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket.

CÉL: Ez a kutatási kísérlet a petefészek- vagy here stromadaganatban szenvedő fiatalabb betegek daganatmintáiban lévő géneket tanulmányozza.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

A DICER1 mutációk és a miRNS útvonalak szerepének felmérése a petefészek vagy here nemi zsinór stroma tumorok etiológiájában és progressziójában.

VÁZLAT: Az archivált tumorszövet-mintákat reverz transzkriptáz polimeráz láncreakcióval (RT-PCR) és lézeres mikrodisszektorral elemezzük D1CER1 mutációra és mRNS expresszióra. Az eredményeket ezután korrelálják az orvosi adatokkal, ideértve a diagnózis korát, a diagnózist, a patológiai jelentést, a tüneteket, a családi anamnézist, a kezelést, az eredményt és a nyomon követés hosszát, ha rendelkezésre állnak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 120 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Petefészek- vagy heréki nemi köldökzsinór stromadaganatban szenvedő betegek

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

Rögzített és fagyasztott szövetminták az ATBR01 B1 szövetbankból és a Nemzetközi Pleuropulmonáris Blastoma Nyilvántartásból, a Bostoni Gyermekkórházból és a Massachusettsi Általános Kórházból
Szövetminták olyan betegektől, akiknél diagnosztizáltak:
- Petefészek
  - Sertoli-Leydig sejtes daganat
  - Juvenilis granulosa sejt tumor
  - Felnőtt granulosa sejt tumor
  - Gynandroblastoma
  - Nemi zsinór stromadaganat gyűrűs tubulusokkal
  - Nemi zsinór stromadaganat, differenciálatlan
  - Sertoli daganat
  - Leydig daganat
- Herék:
  - Granulosa sejt tumor
  - Sertoli daganat
  - Leydig daganat
  - Sertoli-Leydig
  - Differenciálatlan stroma tumor

A BETEG JELLEMZŐI:

Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Összefüggés a DICER1 mutációk és a miRNS útvonalak között az eredményekkel leíró elemzés segítségével

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Oncology Group

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

Kutatásvezető: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. április 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak