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Étudier les gènes dans des échantillons de patientes plus jeunes atteintes de tumeurs stromales des cordons sexuels ovariens ou testiculaires

13 juillet 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Mutations DICER1 et miARN dans les tumeurs stromales des cordons sexuels ovariens et testiculaires de l'enfance

JUSTIFICATION : L'étude en laboratoire d'échantillons de tissus tumoraux provenant de patients atteints de cancer peut aider les médecins à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

OBJECTIF : Cet essai de recherche étudie les gènes dans des échantillons de tumeurs provenant de patients plus jeunes atteints de tumeurs stromales des cordons sexuels ovariens ou testiculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

Évaluer le rôle des mutations DICER1 et des voies miARN dans l'étiologie et la progression des tumeurs stromales des cordons sexuels ovariens ou testiculaires.

APERÇU : Des échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour la mutation D1CER1 et l'expression de l'ARNm par réaction en chaîne par polymérase de transcriptase inverse (RT-PCR) et microdissecteur laser. Les résultats sont ensuite corrélés avec les données médicales, y compris l'âge au moment du diagnostic, le diagnostic, le rapport de pathologie, les symptômes présentés, les antécédents familiaux, le traitement, les résultats et la durée du suivi, le cas échéant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes atteintes de tumeurs stromales des cordons sexuels ovariens ou testiculaires

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

Échantillons de tissus fixes et congelés de la banque de tissus ATBR01 B1 et du registre international des blastomes pleuropulmonaires, du Children's Hospital of Boston et du Massachusetts General Hospital
Échantillons de tissus de patients diagnostiqués avec :
- Ovaire
  - Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig
  - Tumeur juvénile des cellules de la granulosa
  - Tumeur des cellules de la granulosa adulte
  - Gynandroblastome
  - Tumeur stromale des cordons sexuels avec tubules annulaires
  - Tumeur stromale des cordons sexuels, indifférenciée
  - Tumeur de Sertoli
  - Tumeur de Leydig
- Testiculaire :
  - Tumeur des cellules de la granulosa
  - Tumeur de Sertoli
  - Tumeur de Leydig
  - Sertoli-Leydig
  - Tumeur stromale indifférenciée

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Corrélation entre les mutations DICER1 et les voies des miARN avec les résultats à l'aide d'une analyse descriptive

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2012

Première publication (Estimation)

6 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2016

Dernière vérification