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Estudio de genes en muestras de pacientes más jóvenes con tumores del estroma del cordón sexual testicular o ovárico

13 de julio de 2016 actualizado por: Children's Oncology Group

Mutaciones de DICER1 y miARN en tumores del estroma de los cordones sexuales de ovario y testículos en la infancia

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este ensayo de investigación está estudiando genes en muestras de tumores de pacientes más jóvenes con tumores del estroma de los cordones sexuales testiculares o de ovario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Evaluar el papel de las mutaciones de DICER1 y las vías de miARN en la etiología y progresión de los tumores del estroma de los cordones sexuales de ovario o testículo.

ESQUEMA: Las muestras de tejido tumoral archivadas se analizan para determinar la mutación D1CER1 y la expresión de ARNm mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y microdisector láser. Luego, los resultados se correlacionan con los datos médicos, incluida la edad en el momento del diagnóstico, el diagnóstico, el informe patológico, los síntomas de presentación, los antecedentes familiares, el tratamiento, el resultado y la duración del seguimiento, cuando esté disponible.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con tumores del estroma de los cordones sexuales testiculares o de ovario

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Muestras de tejido fijadas y congeladas del banco de tejidos ATBR01 B1 y del Registro Internacional de Blastoma Pleuropulmonar, Children's Hospital of Boston y Massachusetts General Hospital

  • Muestras de tejido de pacientes diagnosticados con:

    • ovárico

      • Tumor de células de Sertoli-Leydig
      • Tumor juvenil de células de la granulosa
      • Tumor de células de la granulosa del adulto
      • Ginandroblastoma
      • Tumor del estroma de los cordones sexuales con túbulos anulares
      • Tumor del estroma de los cordones sexuales, indiferenciado
      • Tumor de Sertoli
      • tumor de Leydig

    • testicular:

      • Tumor de células de la granulosa
      • Tumor de Sertoli
      • tumor de Leydig
      • Sertoli Leydig
      • Tumor estromal indiferenciado

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Correlación entre mutaciones de DICER1 y vías de miARN con resultados mediante análisis descriptivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Children's Oncology Group

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Dana A. Hill, MD, Children's National Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ARAR12B2 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B2 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00721 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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