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弥漫性肺实质疾病患者的前瞻性数据收集

2024年4月18日 更新者:Singapore General Hospital

弥漫性肺实质疾病患者的临床、肺功能、放射学、支气管镜和纤维共聚焦荧光显微成像以及病理学特征的前瞻性数据收集

本研究的目的是为所有接受弥漫性肺实质疾病评估的患者生成一个前瞻性数据库,以提供有关各种疾病病因、发病率和患病率、临床和放射学表现、病理相关性、疾病进展和治疗反应的急需数据,以及新加坡这组患者的最终结果。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Singapore、新加坡、169608
        • 招聘中
        • Singapore General Hospital
        • 首席研究员:
          • Su Ying Low, BMBCh
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

评估弥漫性肺实质疾病的患者

描述

纳入标准:

  • 所有诊断为疑似弥漫性肺实质疾病(多叶肺浸润)的 21 岁及以上患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
完成评估后弥漫性肺实质疾病患者的最终诊断
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Su Ying Low, BMBCh、Singapore General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年5月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月16日

首次发布 (估计的)

2012年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2012/245/Cilddatabase

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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