胰岛移植中的 Caspase 抑制
2022年4月8日 更新者:University of Alberta
使用 Caspase 抑制剂改善临床胰岛移植中的植入、胰岛存活和代谢储备 - IDN-6556
这是一项研究者发起的 I/II 期研究,其中 1 型糖尿病参与者将在首次胰岛移植后接受为期 14 天的研究性半胱天冬酶抑制剂药物 IDN-6556 口服治疗。 建议进行两项试点研究以确定 IDN-6556 的最佳安全性和有效性剂量(每天两次 25 毫克(试点 1)或移植前两小时 100 毫克的负荷剂量,然后移植后两次 50 毫克剂量(第 0 天) (试点 2)。 随后每天服用 3 次 50 毫克)。 两项试点研究的参与者将根据阿尔伯塔大学的标准护理疗法接受胰岛细胞移植。
次要目标包括:
- 确定接受 IDN-6556 治疗的受试者在第一次或随后的胰岛移植后达到并维持胰岛素独立性的比例。
- 获得关于 IDN-6556 对胰岛移植受者的同种异体免疫和自身免疫保持足够免疫保护的功效的初步数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alberta
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Edmonton、Alberta、加拿大
- University of Alberta
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 68年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
要符合资格,参与者必须患有 T1DM 超过 5 年,并伴有以下至少一种情况,尽管采取了强化胰岛素管理措施,但这些情况仍然存在:
- 低血糖意识降低,定义为在血糖水平 < 3.0 mmol/L 时没有足够的自主神经症状,12 个月内发生 1 次或多次严重低血糖需要第三方协助,Clarke 评分 ≥ 4,HYPO 评分≥ 1,000,不稳定指数 (LI) ≥ 400 或组合 Hypo/LI > 400/300
- 代谢不稳定,其特征是血糖水平不稳定,干扰日常活动和/或过去 12 个月内因糖尿病酮症酸中毒就诊 1 次或多次。
参与者必须能够理解研究的目的和风险,并且必须签署知情同意书。
排除标准:
- 严重并存的心脏病,其特征为以下任何一种情况: (a) 最近的心肌梗塞(过去 6 个月内); (b) 左心室射血分数 < 30%; (c) 功能性心脏检查有缺血证据。
- 酗酒或滥用药物,包括吸烟(移植前必须戒烟 6 个月)。
- 使受试者不适合移植的精神疾病(例如,精神分裂症、双相情感障碍或在当前药物治疗下不稳定或无法控制的重度抑郁症)。
- 不遵守规定方案的历史。
- 活动性感染,包括丙型肝炎、乙型肝炎、HIV、结核病(受试者在入组一年内进行 PPD 阳性,并且没有充分的化学预防史)。
- 除鳞状或基底皮肤癌外的任何恶性肿瘤病史或当前恶性肿瘤。
- 筛选访问时 BMI > 35 kg/m2。
- 年龄小于 18 岁或大于 68 岁。
- 测量的肾小球滤过率 (GFR) < 60 mL/min/1.73 平方米。
- 大量白蛋白尿的存在或病史(> 300 mg/g 肌酐)。
- 临床怀疑肾炎(血尿、活动性尿沉渣)或快速进展的肾功能损害(例如 在过去 3-6 个月内血清肌酐增加 25%)。
- 女性基线 Hb < 105g/L (< 10.5 g/dL),或男性 < 120 g/L (< 12 g/dL)。
- 基线筛查肝功能测试超出正常范围,但不复杂的吉尔伯特综合征除外。 任何值 > 1.5 倍正常上限 (ULN) 的初始 LFT 面板将排除没有重新测试的患者;应重新测试 ULN 和 1.5 倍 ULN 之间的任何值,如果该值仍然高于正常限值,则患者将被排除在外。
- 未经治疗的增殖性视网膜病变。
- 妊娠试验阳性,有未来怀孕意向或男性受试者有生育意向,未能采取有效避孕措施,或目前正在母乳喂养。
- 先前的移植或对 PRA 显着敏感的证据(由研究者决定)。
- 胰岛素需求 > 1.0 U/kg/天
- HbA1C > 12%。
- 未控制的高脂血症 [空腹低密度脂蛋白胆固醇 > 3.4 毫摩尔/升 (133 毫克/分升),治疗或未治疗;和/或空腹甘油三酯 > 2.3 mmol/L (90 mg/dL)]。
- 正在治疗需要长期使用类固醇的疾病。
- 使用香豆素或其他抗凝治疗(阿司匹林除外)或 PT INR > 1.5 的受试者。
- 未经治疗的乳糜泻。
- Graves 病患者将被排除在外,除非之前已用放射性碘消融疗法进行了充分治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:IDN-6556
药品
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第一次胰岛移植后,每天两次口服 50 毫克研究性半胱天冬酶抑制剂药物 IDN-6556,为期 14 天。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估 IDN-6556 caspase 抑制剂在接受首次胰岛移植的成年 1 型糖尿病参与者中的安全性
大体时间:初次移植后 3 年
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该协议的主要目的是评估 IDN-6556 caspase 抑制剂在接受首次胰岛移植的成人 1 型糖尿病参与者中的安全性。
跟踪日志将根据协议使用分级分类记录与 IDN-6556 相关的不良事件和意外并发症。
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初次移植后 3 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1. 确定接受 IDN-6556 治疗的受试者在第一次或随后的胰岛移植后达到并维持胰岛素独立性的比例。
大体时间:初次移植后 3 年
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在第 90 天和初次胰岛移植后第 1、2、3 年达到和维持胰岛素独立性(c 肽、HbA1c 水平)且血糖控制良好(血糖测量)的研究参与者的比例。
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初次移植后 3 年
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2. 获得关于 IDN-6556 对胰岛移植受者的同种异体免疫和自身免疫保持足够免疫保护的功效的初步数据。
大体时间:初次移植后 3 年
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将使用血清样本对 HLA 和面板反应性抗体进行免疫监测
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初次移植后 3 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:A.M. James Shapiro, MD PhD、University of Alberta
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月27日
首次发布 (估计)
2012年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月8日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Pro00024049
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