Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Caspase-hæmning ved ø-transplantation

8. april 2022 opdateret af: University of Alberta

Forbedring af engraftment, ø-overlevelse og metabolisk reserve ved klinisk ø-transplantation ved hjælp af Caspase-hæmmer - IDN-6556

Dette er et investigator-initieret, fase I/II-studie, hvor type 1-diabetikere vil modtage en 14-dages oral behandling af det caspasehæmmere forsøgslægemiddel IDN-6556 efter deres første ø-transplantation. To pilotundersøgelser foreslås for at fastslå den optimale sikkerheds- og effektivitetsdosis af IDN-6556 (25 mg to gange dagligt (Pilot 1) eller en startdosis på 100 mg to timer før transplantation, derefter to 50 mg doser efter transplantation (dag 0) (Pilot 2). Dette vil blive efterfulgt af 50 mg tre gange dagligt). Deltagere i begge pilotundersøgelser vil modtage øcelletransplantationer under University of Alberta's standard-of-care terapi.

Sekundære mål omfatter:

  1. At bestemme andelen af ​​patienter behandlet med IDN-6556, som opnår og opretholder insulinuafhængighed efter den første eller efterfølgende ø-transplantation.
  2. At opnå foreløbige data om effektiviteten af ​​IDN-6556 til at opretholde tilstrækkelig immunologisk beskyttelse mod både allo- og autoimmunitet hos ø-transplanterede modtagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • University of Alberta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For at være berettiget skal deltageren have haft T1DM i mere end 5 år, kompliceret af mindst 1 af følgende situationer, der fortsætter på trods af intensiv insulinhåndteringsindsats:

  • Reduceret bevidsthed om hypoglykæmi, som defineret ved fravær af tilstrækkelige autonome symptomer ved plasmaglucoseniveauer < 3,0 mmol/L, angivet ved 1 eller flere episoder af alvorlig hypoglykæmi, der kræver tredjepartshjælp inden for 12 måneder, en Clarke-score ≥ 4, HYPO-score ≥ 1.000, labilitetsindeks (LI) ≥ 400 eller kombineret Hypo/LI > 400/300
  • Metabolisk ustabilitet, karakteriseret ved uregelmæssige blodsukkerniveauer, der forstyrrer daglige aktiviteter og eller 1 eller flere hospitalsbesøg for diabetisk ketoacidose i løbet af de sidste 12 måneder.

Deltagerne skal være i stand til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen og skal underskrive en erklæring om informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlig sideløbende hjertesygdom, karakteriseret ved en af ​​disse tilstande: (a) nyligt myokardieinfarkt (inden for de seneste 6 måneder); (b) venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 30 %; eller (c) tegn på iskæmi ved funktionel hjerteundersøgelse.
  2. Aktivt alkohol- eller stofmisbrug, inklusive cigaretrygning (skal være afholdende i 6 måneder før transplantation).
  3. Psykiatrisk lidelse, der gør individet ikke en egnet kandidat til transplantation (f.eks. skizofreni, bipolar lidelse eller svær depression, der er ustabil eller ukontrolleret på nuværende medicin).
  4. Anamnese med manglende overholdelse af ordinerede regimer.
  5. Aktiv infektion, herunder hepatitis C, hepatitis B, HIV, TB (personer med en positiv PPD udført inden for et år efter tilmelding og ingen anamnese med tilstrækkelig kemoprofylakse).
  6. Enhver historie med eller aktuelle maligniteter undtagen pladecellekræft eller basal hudkræft.
  7. BMI > 35 kg/m2 ved screeningsbesøg.
  8. Alder under 18 eller over 68 år.
  9. Målt glomerulær filtrationshastighed (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2.
  10. Tilstedeværelse eller historie af makroalbuminuri (> 300 mg/g kreatinin).
  11. Klinisk mistanke om nefritisk (hæmaturi, aktivt urinsediment) eller hurtigt udviklende nyreinsufficiens (f. Stigning i serumkreatinin på 25% inden for de sidste 3-6 måneder).
  12. Baseline Hb < 105 g/l (< 10,5 g/dL) hos kvinder eller < 120 g/l (< 12 g/dL) hos mænd.
  13. Baseline screening af leverfunktionstest uden for normalområdet, med undtagelse af ukompliceret Gilberts syndrom. Et indledende LFT-panel med alle værdier > 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN) vil udelukke en patient uden en re-test; Der bør foretages en ny test for eventuelle værdier mellem ULN og 1,5 gange ULN, og hvis værdierne forbliver forhøjede over normale grænser, vil patienten blive udelukket.
  14. Ubehandlet proliferativ retinopati.
  15. Positiv graviditetstest, hensigt om fremtidig graviditet eller mandlige forsøgspersoners hensigt om at formere sig, manglende overholdelse af effektive præventionsforanstaltninger eller i øjeblikket amning.
  16. Tidligere transplantation eller tegn på betydelig sensibilisering af PRA (efter investigatorens skøn).
  17. Insulinbehov > 1,0 U/kg/dag
  18. HbA1C > 12 %.
  19. Ukontrolleret hyperlipidæmi [fastende LDL-kolesterol > 3,4 mmol/L (133 mg/dL), behandlet eller ubehandlet; og/eller fastende triglycerider > 2,3 mmol/L (90 mg/dL)].
  20. Under behandling for en medicinsk tilstand, der kræver kronisk brug af steroider.
  21. Brug af coumadin eller anden antikoagulantbehandling (undtagen aspirin) eller individ med PT INR > 1,5.
  22. Ubehandlet Cøliaki.
  23. Patienter med Graves sygdom vil blive udelukket, medmindre de tidligere er blevet tilstrækkeligt behandlet med radiojod ablativ terapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IDN-6556
Medicin
14 dages peroral behandling af det caspasehæmmere forsøgslægemiddel IDN-6556 efter første ø-transplantation med 50 mg to gange dagligt.
Andre navne:
  • Emricasan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at vurdere sikkerheden af ​​IDN-6556 caspasehæmmeren hos voksne type 1 diabetikere, der modtager deres første ø-transplantation
Tidsramme: 3 år efter indledende transplantation
Det primære formål med denne protokol er at vurdere sikkerheden af ​​IDN-6556 caspase-hæmmeren hos voksne type 1-diabetikere, der modtager deres første ø-transplantation. En sporingslog vil dokumentere uønskede hændelser og uventede komplikationer i forbindelse med IDN-6556 ved hjælp af en klassifikationsklassifikation i henhold til protokol.
3 år efter indledende transplantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. At bestemme andelen af ​​patienter behandlet med IDN-6556, som opnår og opretholder insulinuafhængighed efter den første eller efterfølgende ø-transplantation.
Tidsramme: 3 år efter indledende transplantation
Andelen af ​​undersøgelsesdeltagere, der opnår og opretholder insulinuafhængighed (c-peptid, HbA1c-niveau) med god glykæmisk kontrol (blodsukkermåling) på dag 90 og 1, 2, 3 år efter den første ø-transplantation.
3 år efter indledende transplantation
2. At indhente foreløbige data om effektiviteten af ​​IDN-6556 til at opretholde tilstrækkelig immunologisk beskyttelse mod både allo- og autoimmunitet hos ø-transplanterede modtagere.
Tidsramme: 3 år efter indledende transplantation
Immunmonitorering for HLA og panelreaktivt antistof vil blive udført ved hjælp af serumprøver
3 år efter indledende transplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2012

Først opslået (Skøn)

31. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2022

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00024049

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IDN-6556

Abonner