Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ингибирование каспазы при трансплантации островков

8 апреля 2022 г. обновлено: University of Alberta

Улучшение приживления, выживания островков и метаболического резерва при клинической трансплантации островков с использованием ингибитора каспазы - IDN-6556

Это инициированное исследователем исследование фазы I/II, в котором участники с диабетом 1 типа будут получать 14-дневное пероральное лечение исследуемым препаратом-ингибитором каспазы IDN-6556 после их первой трансплантации островковых клеток. Предлагаются два пилотных исследования для установления оптимальной безопасной и эффективной дозы IDN-6556 (25 мг два раза в день (экспериментальная 1) или нагрузочная доза 100 мг за два часа до трансплантации, затем две дозы по 50 мг после трансплантации (день 0). (Пилот 2). Затем по 50 мг три раза в день). Участники обоих пилотных исследований получат трансплантацию островковых клеток в рамках стандартной терапии Университета Альберты.

Второстепенные цели включают в себя:

  1. Определить долю субъектов, получавших IDN-6556, которые достигли и сохранили независимость от инсулина после первой или последующей трансплантации островковых клеток.
  2. Получить предварительные данные об эффективности ИДН-6556 для поддержания адекватной иммунологической защиты как от алло-, так и от аутоиммунитета реципиентов островковых трансплантатов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада
        • University of Alberta

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Чтобы иметь право на участие, участник должен иметь СД1 в течение более 5 лет, осложненный по крайней мере 1 из следующих ситуаций, которые сохраняются, несмотря на интенсивные усилия по управлению инсулином:

  • Снижение осведомленности о гипогликемии, определяемое отсутствием адекватных вегетативных симптомов при уровне глюкозы в плазме < 3,0 ммоль/л, на что указывает 1 или более эпизодов тяжелой гипогликемии, требующих помощи третьего лица в течение 12 месяцев, оценка по Кларку ≥ 4, оценка HYPO ≥ 1000, индекс лабильности (LI) ≥ 400 или комбинированный Hypo/LI > 400/300
  • Метаболическая нестабильность, характеризующаяся неустойчивыми уровнями глюкозы в крови, которые мешают повседневной деятельности и или 1 или более визитами в больницу по поводу диабетического кетоацидоза за последние 12 месяцев.

Участники должны быть в состоянии понять цель и риски исследования и должны подписать заявление об информированном согласии.

Критерий исключения:

  1. Тяжелое сопутствующее заболевание сердца, характеризующееся любым из следующих состояний: (а) недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 6 месяцев); (б) фракция выброса левого желудочка < 30%; или (c) признаки ишемии при функциональном исследовании сердца.
  2. Злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами, в том числе курение сигарет (необходимо воздерживаться в течение 6 месяцев до трансплантации).
  3. Психическое расстройство, делающее субъекта неподходящим кандидатом на трансплантацию (например, шизофрения, биполярное расстройство или глубокая депрессия, нестабильная или неконтролируемая текущими лекарствами).
  4. История несоблюдения предписанных режимов.
  5. Активная инфекция, включая гепатит С, гепатит В, ВИЧ, туберкулез (субъекты с положительным PPD, проведенным в течение одного года после зачисления, и без адекватной химиопрофилактики в анамнезе).
  6. Любые злокачественные новообразования в анамнезе или в настоящее время, за исключением плоскоклеточного или базального рака кожи.
  7. ИМТ > 35 кг/м2 на скрининговом визите.
  8. Возраст менее 18 или более 68 лет.
  9. Измеренная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2.
  10. Наличие или история макроальбуминурии (> 300 мг/г креатинина).
  11. Клиническое подозрение на почечную недостаточность (гематурия, активный мочевой осадок) или быстро прогрессирующую почечную недостаточность (например, Повышение сывороточного креатинина на 25% в течение последних 3-6 месяцев).
  12. Исходный уровень Hb < 105 г/л (< 10,5 г/дл) у женщин или < 120 г/л (< 12 г/дл) у мужчин.
  13. Исходные скрининговые тесты функции печени выходят за пределы нормы, за исключением неосложненного синдрома Жильбера. Первоначальная панель LFT с любыми значениями > 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН) исключает пациента без повторного теста; следует провести повторный тест для любых значений между ВГН и 1,5-кратным ВГН, и если значения остаются повышенными выше нормальных пределов, пациент будет исключен.
  14. Нелеченная пролиферативная ретинопатия.
  15. Положительный тест на беременность, намерение забеременеть в будущем или намерение субъектов мужского пола иметь потомство, несоблюдение эффективных мер контрацепции или кормление грудью в настоящее время.
  16. Предыдущая трансплантация или признаки значительной сенсибилизации на PRA (на усмотрение исследователя).
  17. Потребность в инсулине > 1,0 ЕД/кг/день
  18. HbA1C > 12%.
  19. Неконтролируемая гиперлипидемия [холестерин ЛПНП натощак > 3,4 ммоль/л (133 мг/дл), лечение или отсутствие лечения; и/или триглицериды натощак > 2,3 ммоль/л (90 мг/дл)].
  20. Находится на лечении от заболевания, требующего постоянного приема стероидов.
  21. Использование кумадина или другой антикоагулянтной терапии (кроме аспирина) или субъект с PT INR> 1,5.
  22. Нелеченная целиакия.
  23. Пациенты с болезнью Грейвса будут исключены, если ранее им не проводилась адекватная абляционная терапия радиоактивным йодом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ИДН-6556
Лекарство
14-дневное пероральное лечение исследуемым препаратом-ингибитором каспазы IDN-6556 после первой трансплантации островковых клеток в дозе 50 мг два раза в день.
Другие имена:
  • Эмрикасан

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить безопасность ингибитора каспазы IDN-6556 у взрослых участников с диабетом 1 типа, получающих первую трансплантацию островковых клеток.
Временное ограничение: 3 года после первоначальной трансплантации
Основной целью этого протокола является оценка безопасности ингибитора каспазы IDN-6556 у взрослых участников с диабетом 1 типа, получающих первую трансплантацию островковых клеток. Журнал отслеживания будет документировать неблагоприятные события и неожиданные осложнения, связанные с IDN-6556, с использованием градационной классификации в соответствии с протоколом.
3 года после первоначальной трансплантации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1. Определить долю субъектов, получавших IDN-6556, которые достигли и сохранили независимость от инсулина после первой или последующей трансплантации островковых клеток.
Временное ограничение: 3 года после первоначальной трансплантации
Доля участников исследования, достигших и сохранивших независимость от инсулина (с-пептид, уровень HbA1c) с хорошим гликемическим контролем (измерение уровня сахара в крови) на 90-й день и через 1, 2, 3 года после первоначальной трансплантации островковых клеток.
3 года после первоначальной трансплантации
2. Получить предварительные данные об эффективности ИДН-6556 для поддержания адекватной иммунологической защиты как от алло-, так и от аутоиммунитета у реципиентов островковых трансплантатов.
Временное ограничение: 3 года после первоначальной трансплантации
Иммунный мониторинг на HLA и панельные реактивные антитела будет проводиться с использованием образцов сыворотки.
3 года после первоначальной трансплантации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00024049

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться