Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hamowanie kaspazy w transplantacji wysepek

8 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: University of Alberta

Poprawa wszczepienia, przeżywalności wysepek i rezerwy metabolicznej w klinicznym przeszczepie wysepek przy użyciu inhibitora kaspazy — IDN-6556

Jest to badanie fazy I/II zainicjowane przez badacza, w którym uczestnicy z cukrzycą typu 1 otrzymają doustne leczenie badanego leku będącego inhibitorem kaspazy IDN-6556 przez 14 dni po pierwszym przeszczepie wysp trzustkowych. Proponuje się dwa badania pilotażowe w celu ustalenia optymalnej dawki IDN-6556 pod względem bezpieczeństwa i skuteczności (25 mg dwa razy dziennie (pilotaż 1) lub dawka nasycająca 100 mg na dwie godziny przed przeszczepem, a następnie dwie dawki 50 mg po przeszczepie (dzień 0) (Pilot 2). Następnie podaje się 50 mg trzy razy na dobę). Uczestnicy obu badań pilotażowych otrzymają przeszczepy komórek wysp trzustkowych w ramach standardowej terapii Uniwersytetu Alberty.

Cele drugorzędne obejmują:

  1. Określenie odsetka pacjentów leczonych IDN-6556, którzy osiągnęli i utrzymali niezależność od insuliny po pierwszym lub kolejnym przeszczepie wysp trzustkowych.
  2. Uzyskanie wstępnych danych na temat skuteczności IDN-6556 w utrzymaniu odpowiedniej ochrony immunologicznej przed allo- i autoimmunizacją biorców przeszczepów wysp trzustkowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Aby się zakwalifikować, uczestnik musi cierpieć na T1DM od ponad 5 lat, powikłaną co najmniej 1 z następujących sytuacji, które utrzymują się pomimo intensywnych wysiłków związanych z zarządzaniem insuliną:

  • Zmniejszona świadomość hipoglikemii, definiowana jako brak odpowiednich objawów autonomicznych przy stężeniu glukozy w osoczu < 3,0 mmol/l, na co wskazuje 1 lub więcej epizodów ciężkiej hipoglikemii wymagającej pomocy osoby trzeciej w ciągu 12 miesięcy, w skali Clarke'a ≥ 4, w skali HYPO ≥ 1000, wskaźnik labilności (LI) ≥ 400 lub łącznie Hypo/LI > 400/300
  • Niestabilność metaboliczna, charakteryzująca się nieregularnymi poziomami glukozy we krwi, które zakłócają codzienne czynności i/lub 1 lub więcej wizyt w szpitalu z powodu cukrzycowej kwasicy ketonowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć cel i ryzyko związane z badaniem oraz muszą podpisać oświadczenie o wyrażeniu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciężka współistniejąca choroba serca charakteryzująca się jednym z następujących stanów: (a) niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu ostatnich 6 miesięcy); (b) frakcja wyrzutowa lewej komory < 30%; lub (c) dowód niedokrwienia w czynnościowym badaniu serca.
  2. Aktywne nadużywanie alkoholu lub substancji psychoaktywnych, w tym palenie papierosów (trzeba zachować abstynencję przez 6 miesięcy przed przeszczepem).
  3. Zaburzenie psychiczne, które sprawia, że ​​pacjent nie jest odpowiednim kandydatem do przeszczepu (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa lub duża depresja, która jest niestabilna lub niekontrolowana za pomocą obecnych leków).
  4. Historia nieprzestrzegania przepisanych schematów.
  5. Czynna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu C, wirusowe zapalenie wątroby typu B, HIV, gruźlica (pacjenci z dodatnim PPD wykonanym w ciągu jednego roku od włączenia do badania i bez historii odpowiedniej profilaktyki chemicznej).
  6. Jakakolwiek historia lub obecne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka płaskonabłonkowego lub podstawnego raka skóry.
  7. BMI > 35 kg/m2 podczas wizyty przesiewowej.
  8. Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 68 lat.
  9. Zmierzony wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2.
  10. Obecność lub historia makroalbuminurii (> 300 mg/g kreatyniny).
  11. Kliniczne podejrzenie zapalenia nerek (krwiomocz, aktywny osad w moczu) lub szybko postępującej niewydolności nerek (np. Wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o 25% w ciągu ostatnich 3-6 miesięcy).
  12. Wyjściowe stężenie Hb < 105 g/l (< 10,5 g/dl) u kobiet lub < 120 g/l (< 12 g/dl) u mężczyzn.
  13. Wyjściowe badania przesiewowe czynności wątroby poza prawidłowym zakresem, z wyjątkiem niepowikłanego zespołu Gilberta. Początkowy panel LFT z dowolnymi wartościami > 1,5-krotnością górnej granicy normy (ULN) wykluczy pacjenta bez ponownego badania; należy wykonać ponowne badanie w celu wykrycia jakichkolwiek wartości pomiędzy GGN a 1,5-krotnością GGN, a jeśli wartości pozostaną podwyższone powyżej normalnych granic, pacjent zostanie wykluczony.
  14. Nieleczona retinopatia proliferacyjna.
  15. Pozytywny wynik testu ciążowego, zamiar zajścia w przyszłą ciążę lub zamiar prokreacji przez mężczyzn, nieprzestrzeganie skutecznych środków antykoncepcyjnych lub karmienie piersią.
  16. Poprzedni przeszczep lub dowód znacznego uczulenia na PRA (według uznania badacza).
  17. Zapotrzebowanie na insulinę > 1,0 j./kg mc./dobę
  18. HbA1C > 12%.
  19. niekontrolowana hiperlipidemia [stężenie cholesterolu LDL na czczo > 3,4 mmol/l (133 mg/dl), leczone lub nieleczone; i/lub trójglicerydy na czczo > 2,3 mmol/l (90 mg/dl)].
  20. W trakcie leczenia schorzenia wymagającego przewlekłego stosowania sterydów.
  21. Stosowanie kumadyny lub innego leczenia przeciwzakrzepowego (z wyjątkiem aspiryny) lub pacjent z PT INR > 1,5.
  22. Nieleczona celiakia.
  23. Pacjenci z chorobą Gravesa-Basedowa zostaną wykluczeni, chyba że wcześniej byli odpowiednio leczeni ablacyjną terapią jodem radioaktywnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IDN-6556
Lek
14-dniowe leczenie doustne badanym lekiem będącym inhibitorem kaspazy IDN-6556 po pierwszym przeszczepie wysp trzustkowych w dawce 50 mg dwa razy dziennie.
Inne nazwy:
  • Emricasan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa inhibitora kaspazy IDN-6556 u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 otrzymujących pierwszy przeszczep wysp trzustkowych
Ramy czasowe: 3 lata po pierwszym przeszczepie
Głównym celem tego protokołu jest ocena bezpieczeństwa inhibitora kaspazy IDN-6556 u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 1 otrzymujących pierwszy przeszczep wysp trzustkowych. Dziennik śledzenia będzie dokumentował zdarzenia niepożądane i nieoczekiwane komplikacje związane z IDN-6556 przy użyciu klasyfikacji stopni zgodnie z protokołem.
3 lata po pierwszym przeszczepie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Określenie odsetka pacjentów leczonych IDN-6556, którzy osiągnęli i utrzymali niezależność od insuliny po pierwszym lub kolejnym przeszczepie wysp trzustkowych.
Ramy czasowe: 3 lata po pierwszym przeszczepie
Odsetek uczestników badania, którzy osiągnęli i utrzymali niezależność od insuliny (peptyd c, poziom HbA1c) z dobrą kontrolą glikemii (pomiar cukru we krwi) w 90. dniu i 1, 2, 3 lata po początkowym przeszczepie wysp trzustkowych.
3 lata po pierwszym przeszczepie
2. Uzyskanie wstępnych danych dotyczących skuteczności IDN-6556 w utrzymaniu odpowiedniej ochrony immunologicznej przed allo- i autoimmunizacją biorców przeszczepów wysp trzustkowych.
Ramy czasowe: 3 lata po pierwszym przeszczepie
Monitorowanie immunologiczne pod kątem przeciwciał HLA i przeciwciał reagujących z panelem zostanie przeprowadzone przy użyciu próbek surowicy
3 lata po pierwszym przeszczepie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00024049

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj