- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01653899
Inhibice kaspáz při transplantaci ostrůvků
Zlepšení přihojení, přežití ostrůvků a metabolické rezervy při klinické transplantaci ostrůvků pomocí inhibitoru kaspázy – IDN-6556
Toto je výzkumem zahájená studie fáze I/II, kde účastníci s diabetem 1. typu dostanou 14denní perorální léčbu zkoumaným léčivem inhibitorem kaspázy IDN-6556 po jejich první transplantaci ostrůvků. Navrhují se dvě pilotní studie ke stanovení optimální dávky bezpečnosti a účinnosti IDN-6556 (25 mg dvakrát denně (Pilot 1) nebo úvodní dávka 100 mg dvě hodiny před transplantací, poté dvě dávky 50 mg po transplantaci (Den 0) (Pilot 2). Poté bude následovat 50 mg třikrát denně). Účastníci obou pilotních studií dostanou transplantaci buněk ostrůvků v rámci standardní terapie University of Alberta.
Mezi sekundární cíle patří:
- Stanovit podíl subjektů léčených IDN-6556, kteří dosáhli a udrželi nezávislost na inzulínu po první nebo následné transplantaci ostrůvků.
- Získat předběžná data o účinnosti IDN-6556 pro udržení adekvátní imunologické ochrany proti alo- i autoimunitě příjemců transplantovaných ostrůvků.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- University of Alberta
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby byl účastník způsobilý, musí mít T1DM déle než 5 let, což je komplikováno alespoň jednou z následujících situací, které přetrvávají navzdory intenzivnímu úsilí o léčbu inzulínem:
- Snížené povědomí o hypoglykémii, jak je definováno absencí adekvátních autonomních symptomů při hladinách glukózy v plazmě < 3,0 mmol/l, indikované 1 nebo více epizodami těžké hypoglykémie vyžadujícími asistenci třetí strany během 12 měsíců, Clarke skóre ≥ 4, HYPO skóre ≥ 1 000, index lability (LI) ≥ 400 nebo kombinované Hypo/LI > 400/300
- Metabolická nestabilita charakterizovaná kolísavými hladinami glukózy v krvi, které narušují denní aktivity nebo 1 nebo více návštěv nemocnice pro diabetickou ketoacidózu za posledních 12 měsíců.
Účastníci musí být schopni porozumět účelu a rizikům studie a musí podepsat prohlášení o informovaném souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Těžké souběžné srdeční onemocnění charakterizované kterýmkoli z těchto stavů: (a) nedávný infarkt myokardu (během posledních 6 měsíců); (b) ejekční frakce levé komory < 30 %; nebo (c) důkaz ischemie při funkčním vyšetření srdce.
- Aktivní zneužívání alkoholu nebo návykových látek, včetně kouření cigaret (musí abstinovat 6 měsíců před transplantací).
- Psychiatrická porucha, která způsobuje, že subjekt není vhodným kandidátem pro transplantaci (např. schizofrenie, bipolární porucha nebo velká deprese, která je nestabilní nebo nekontrolovaná současnou medikací).
- Anamnéza nedodržování předepsaných režimů.
- Aktivní infekce včetně hepatitidy C, hepatitidy B, HIV, TB (subjekty s pozitivní PPD provedenou do jednoho roku od zařazení a bez anamnézy adekvátní chemoprofylaxe).
- Jakákoli anamnéza nebo současné zhoubné bujení kromě skvamózní nebo bazální rakoviny kůže.
- BMI > 35 kg/m2 při screeningové návštěvě.
- Věk méně než 18 nebo více než 68 let.
- Naměřená rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2.
- Přítomnost nebo historie makroalbuminurie (> 300 mg/g kreatininu).
- Klinické podezření na nefritickou (hematurie, aktivní močový sediment) nebo rychle progredující poruchu ledvin (např. zvýšení sérového kreatininu o 25 % za posledních 3-6 měsíců).
- Výchozí hodnota Hb < 105 g/l (< 10,5 g/dl) u žen nebo < 120 g/l (< 12 g/dl) u mužů.
- Základní screeningové jaterní testy mimo normální rozmezí, s výjimkou nekomplikovaného Gilbertova syndromu. Počáteční panel LFT s jakýmikoli hodnotami > 1,5násobek horní hranice normálu (ULN) vyloučí pacienta bez opakovaného testu; měl by být proveden opakovaný test na jakékoli hodnoty mezi ULN a 1,5násobkem ULN, a pokud hodnoty zůstanou zvýšené nad normální limity, bude pacient vyloučen.
- Neléčená proliferativní retinopatie.
- Pozitivní těhotenský test, záměr budoucího těhotenství nebo záměr mužských subjektů plodit, nedodržování účinných antikoncepčních opatření nebo současné kojení.
- Předchozí transplantace nebo důkaz významné senzibilizace na PRA (podle uvážení zkoušejícího).
- Potřeba inzulínu > 1,0 U/kg/den
- HbA1C > 12 %.
- Nekontrolovaná hyperlipidémie [LDL cholesterol nalačno > 3,4 mmol/l (133 mg/dl), léčená nebo neléčená; a/nebo triglyceridy nalačno > 2,3 mmol/l (90 mg/dl)].
- Při léčbě zdravotního stavu vyžadujícího chronické užívání steroidů.
- Použití kumadinu nebo jiné antikoagulační terapie (kromě aspirinu) nebo subjekt s PT INR > 1,5.
- Neléčená celiakie.
- Pacienti s Gravesovou chorobou budou vyloučeni, pokud nebyli dříve adekvátně léčeni radiojódovou ablativní terapií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: IDN-6556
Lék
|
14denní perorální léčba zkoumaným inhibitorem kaspázy IDN-6556 po první transplantaci ostrůvků v dávce 50 mg dvakrát denně.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posoudit bezpečnost inhibitoru kaspázy IDN-6556 u dospělých účastníků s diabetem 1. typu, kteří podstoupili první transplantaci ostrůvků
Časové okno: 3 roky po první transplantaci
|
Primárním cílem tohoto protokolu je zhodnotit bezpečnost inhibitoru kaspázy IDN-6556 u dospělých účastníků s diabetem 1. typu, kteří dostávají první transplantaci ostrůvků.
Záznam sledování bude dokumentovat nežádoucí příhody a neočekávané komplikace spojené s IDN-6556 pomocí klasifikace podle protokolu.
|
3 roky po první transplantaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1. Stanovit podíl subjektů léčených IDN-6556, kteří dosáhli a udrželi nezávislost na inzulínu po první nebo následné transplantaci ostrůvků.
Časové okno: 3 roky po první transplantaci
|
Podíl účastníků studie, kteří dosáhli a udrželi si nezávislost na inzulínu (c-peptid, hladina HbA1c) s dobrou glykemickou kontrolou (měření krevního cukru) v den 90 a 1, 2, 3 roky po první transplantaci ostrůvků.
|
3 roky po první transplantaci
|
|
2. Získat předběžné údaje o účinnosti IDN-6556 pro udržení adekvátní imunologické ochrany proti alo- i autoimunitě příjemců transplantovaných ostrůvků.
Časové okno: 3 roky po první transplantaci
|
Imunitní monitorování HLA a panelové reaktivní protilátky bude provedeno pomocí vzorků séra
|
3 roky po první transplantaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Pro00024049
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na IDN-6556
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.Idun PharmaceuticalsDokončenoHepatitida C, chronickáSpojené státy
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.DokončenoOnemocnění jater | Nemoci trávicího systému | Poškození jaterSpojené státy
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)UkončenoAlkoholická hepatitidaSpojené státy
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.DokončenoOnemocnění ledvin | Renální insuficience | Renální poškození | Nemoc ledvinSpojené státy
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.DokončenoOnemocnění jater | Fibróza | Nealkoholická steatohepatitidaSpojené státy, Španělsko, Německo
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.DokončenoCirhóza jater | Portální hypertenze | Jaterní cirhózaSpojené státy
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.Idun PharmaceuticalsDokončenoTransplantace jater | Hepatitida | Karcinom, Hepatocelulární | CholestázaSpojené státy, Německo
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.UkončenoCirhóza jater | Akutní při chronickém selhání jater | Akutní selhání jater | Akutní alkoholická hepatitidaSpojené státy, Spojené království
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.Dokončeno
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.DokončenoCirhóza jater | Fibróza jater | Fibróza jater | Jaterní cirhózaSpojené státy