Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inhibice kaspáz při transplantaci ostrůvků

8. dubna 2022 aktualizováno: University of Alberta

Zlepšení přihojení, přežití ostrůvků a metabolické rezervy při klinické transplantaci ostrůvků pomocí inhibitoru kaspázy – IDN-6556

Toto je výzkumem zahájená studie fáze I/II, kde účastníci s diabetem 1. typu dostanou 14denní perorální léčbu zkoumaným léčivem inhibitorem kaspázy IDN-6556 po jejich první transplantaci ostrůvků. Navrhují se dvě pilotní studie ke stanovení optimální dávky bezpečnosti a účinnosti IDN-6556 (25 mg dvakrát denně (Pilot 1) nebo úvodní dávka 100 mg dvě hodiny před transplantací, poté dvě dávky 50 mg po transplantaci (Den 0) (Pilot 2). Poté bude následovat 50 mg třikrát denně). Účastníci obou pilotních studií dostanou transplantaci buněk ostrůvků v rámci standardní terapie University of Alberta.

Mezi sekundární cíle patří:

  1. Stanovit podíl subjektů léčených IDN-6556, kteří dosáhli a udrželi nezávislost na inzulínu po první nebo následné transplantaci ostrůvků.
  2. Získat předběžná data o účinnosti IDN-6556 pro udržení adekvátní imunologické ochrany proti alo- i autoimunitě příjemců transplantovaných ostrůvků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 68 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby byl účastník způsobilý, musí mít T1DM déle než 5 let, což je komplikováno alespoň jednou z následujících situací, které přetrvávají navzdory intenzivnímu úsilí o léčbu inzulínem:

  • Snížené povědomí o hypoglykémii, jak je definováno absencí adekvátních autonomních symptomů při hladinách glukózy v plazmě < 3,0 mmol/l, indikované 1 nebo více epizodami těžké hypoglykémie vyžadujícími asistenci třetí strany během 12 měsíců, Clarke skóre ≥ 4, HYPO skóre ≥ 1 000, index lability (LI) ≥ 400 nebo kombinované Hypo/LI > 400/300
  • Metabolická nestabilita charakterizovaná kolísavými hladinami glukózy v krvi, které narušují denní aktivity nebo 1 nebo více návštěv nemocnice pro diabetickou ketoacidózu za posledních 12 měsíců.

Účastníci musí být schopni porozumět účelu a rizikům studie a musí podepsat prohlášení o informovaném souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Těžké souběžné srdeční onemocnění charakterizované kterýmkoli z těchto stavů: (a) nedávný infarkt myokardu (během posledních 6 měsíců); (b) ejekční frakce levé komory < 30 %; nebo (c) důkaz ischemie při funkčním vyšetření srdce.
  2. Aktivní zneužívání alkoholu nebo návykových látek, včetně kouření cigaret (musí abstinovat 6 měsíců před transplantací).
  3. Psychiatrická porucha, která způsobuje, že subjekt není vhodným kandidátem pro transplantaci (např. schizofrenie, bipolární porucha nebo velká deprese, která je nestabilní nebo nekontrolovaná současnou medikací).
  4. Anamnéza nedodržování předepsaných režimů.
  5. Aktivní infekce včetně hepatitidy C, hepatitidy B, HIV, TB (subjekty s pozitivní PPD provedenou do jednoho roku od zařazení a bez anamnézy adekvátní chemoprofylaxe).
  6. Jakákoli anamnéza nebo současné zhoubné bujení kromě skvamózní nebo bazální rakoviny kůže.
  7. BMI > 35 kg/m2 při screeningové návštěvě.
  8. Věk méně než 18 nebo více než 68 let.
  9. Naměřená rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2.
  10. Přítomnost nebo historie makroalbuminurie (> 300 mg/g kreatininu).
  11. Klinické podezření na nefritickou (hematurie, aktivní močový sediment) nebo rychle progredující poruchu ledvin (např. zvýšení sérového kreatininu o 25 % za posledních 3-6 měsíců).
  12. Výchozí hodnota Hb < 105 g/l (< 10,5 g/dl) u žen nebo < 120 g/l (< 12 g/dl) u mužů.
  13. Základní screeningové jaterní testy mimo normální rozmezí, s výjimkou nekomplikovaného Gilbertova syndromu. Počáteční panel LFT s jakýmikoli hodnotami > 1,5násobek horní hranice normálu (ULN) vyloučí pacienta bez opakovaného testu; měl by být proveden opakovaný test na jakékoli hodnoty mezi ULN a 1,5násobkem ULN, a pokud hodnoty zůstanou zvýšené nad normální limity, bude pacient vyloučen.
  14. Neléčená proliferativní retinopatie.
  15. Pozitivní těhotenský test, záměr budoucího těhotenství nebo záměr mužských subjektů plodit, nedodržování účinných antikoncepčních opatření nebo současné kojení.
  16. Předchozí transplantace nebo důkaz významné senzibilizace na PRA (podle uvážení zkoušejícího).
  17. Potřeba inzulínu > 1,0 U/kg/den
  18. HbA1C > 12 %.
  19. Nekontrolovaná hyperlipidémie [LDL cholesterol nalačno > 3,4 mmol/l (133 mg/dl), léčená nebo neléčená; a/nebo triglyceridy nalačno > 2,3 mmol/l (90 mg/dl)].
  20. Při léčbě zdravotního stavu vyžadujícího chronické užívání steroidů.
  21. Použití kumadinu nebo jiné antikoagulační terapie (kromě aspirinu) nebo subjekt s PT INR > 1,5.
  22. Neléčená celiakie.
  23. Pacienti s Gravesovou chorobou budou vyloučeni, pokud nebyli dříve adekvátně léčeni radiojódovou ablativní terapií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IDN-6556
Lék
14denní perorální léčba zkoumaným inhibitorem kaspázy IDN-6556 po první transplantaci ostrůvků v dávce 50 mg dvakrát denně.
Ostatní jména:
  • Emricasan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit bezpečnost inhibitoru kaspázy IDN-6556 u dospělých účastníků s diabetem 1. typu, kteří podstoupili první transplantaci ostrůvků
Časové okno: 3 roky po první transplantaci
Primárním cílem tohoto protokolu je zhodnotit bezpečnost inhibitoru kaspázy IDN-6556 u dospělých účastníků s diabetem 1. typu, kteří dostávají první transplantaci ostrůvků. Záznam sledování bude dokumentovat nežádoucí příhody a neočekávané komplikace spojené s IDN-6556 pomocí klasifikace podle protokolu.
3 roky po první transplantaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Stanovit podíl subjektů léčených IDN-6556, kteří dosáhli a udrželi nezávislost na inzulínu po první nebo následné transplantaci ostrůvků.
Časové okno: 3 roky po první transplantaci
Podíl účastníků studie, kteří dosáhli a udrželi si nezávislost na inzulínu (c-peptid, hladina HbA1c) s dobrou glykemickou kontrolou (měření krevního cukru) v den 90 a 1, 2, 3 roky po první transplantaci ostrůvků.
3 roky po první transplantaci
2. Získat předběžné údaje o účinnosti IDN-6556 pro udržení adekvátní imunologické ochrany proti alo- i autoimunitě příjemců transplantovaných ostrůvků.
Časové okno: 3 roky po první transplantaci
Imunitní monitorování HLA a panelové reaktivní protilátky bude provedeno pomocí vzorků séra
3 roky po první transplantaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Pro00024049

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na IDN-6556

Předplatit