- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01653899
Kaspaasin esto saarekesiirrossa
Siirrännäisen, saarekkeiden eloonjäämisen ja aineenvaihduntavarannon parantaminen kliinisen saarekesiirteen avulla käyttämällä kaspaasin estäjää - IDN-6556
Tämä on tutkijan aloitteesta, vaiheen I/II tutkimus, jossa tyypin 1 diabeetikot saavat 14 päivän suun kautta tutkittavaa kaspaasin estäjälääkettä IDN-6556 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen. Ehdotetaan kahta pilottitutkimusta IDN-6556:n optimaalisen turvallisuuden ja tehon annoksen määrittämiseksi (25 mg kahdesti vuorokaudessa (pilotti 1) tai 100 mg:n kyllästysannos kaksi tuntia ennen elinsiirtoa, sitten kaksi 50 mg:n annosta elinsiirron jälkeen (päivä 0) (Pilotti 2). Tämän jälkeen annetaan 50 mg kolme kertaa päivässä). Molempien pilottitutkimusten osallistujat saavat saarekesolusiirrot Albertan yliopiston hoitostandardin mukaisesti.
Toissijaisia tavoitteita ovat:
- Määrittää IDN-6556:lla hoidettujen potilaiden osuus, jotka saavuttavat ja säilyttävät insuliiniriippumattomuuden ensimmäisen tai seuraavan saarekesiirron jälkeen.
- Saadakseen alustavia tietoja IDN-6556:n tehosta riittävän immunologisen suojan ylläpitämiseksi saarekesiirteen saajien sekä allo- että autoimmuniteettia vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- University of Alberta
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ollakseen kelvollinen osallistujalla on oltava T1DM yli 5 vuotta, ja sitä vaikeuttaa vähintään yksi seuraavista tilanteista, jotka jatkuvat intensiivisistä insuliininhallintatoimista huolimatta:
- Vähentynyt tietoisuus hypoglykemiasta, joka määritellään riittävien autonomisten oireiden puuttumisena plasman glukoosipitoisuuksilla < 3,0 mmol/L, mikä on osoituksena 1 tai useamman vakavan hypoglykemian jaksosta, jotka vaativat kolmannen osapuolen apua 12 kuukauden sisällä, Clarken pistemäärä ≥ 4, HYPO-pisteet ≥ 1 000, labilisuusindeksi (LI) ≥ 400 tai yhdistetty Hypo/LI > 400/300
- Aineenvaihdunta epävakaus, jolle on tunnusomaista vaihtelevat verensokeriarvot, jotka häiritsevät päivittäistä toimintaa ja/tai yksi tai useampi sairaalakäynti diabeettisen ketoasidoosin vuoksi viimeisen 12 kuukauden aikana.
Osallistujien on kyettävä ymmärtämään tutkimuksen tarkoitus ja riskit, ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea samanaikainen sydänsairaus, jolle on tunnusomaista jokin seuraavista tiloista: (a) äskettäinen sydäninfarkti (viimeisten 6 kuukauden aikana); (b) vasemman kammion ejektiofraktio < 30 %; tai (c) todiste iskemiasta toiminnallisessa sydämen tutkimuksessa.
- Aktiivinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö, mukaan lukien tupakointi (täytyy olla pidättyväinen 6 kuukautta ennen elinsiirtoa).
- Psykiatrinen häiriö, joka tekee kohteesta sopivan ehdokkaan siirtoon (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai vakava masennus, joka on epästabiili tai hallitsematon nykyisellä lääkityksellä).
- Aikaisemmin määrättyjen hoito-ohjelmien noudattamatta jättäminen.
- Aktiivinen infektio, mukaan lukien C-hepatiitti, B-hepatiitti, HIV, tuberkuloosi (potilaat, joilla on positiivinen PPD vuoden sisällä ilmoittautumisesta ja joilla ei ole aiemmin ollut riittävää kemoprofylaksia).
- Kaikki aiemmat tai nykyiset pahanlaatuiset kasvaimet paitsi levyepiteeli- tai tyviihosyöpä.
- BMI > 35 kg/m2 seulontakäynnillä.
- Ikä alle 18 tai yli 68 vuotta.
- Mitattu glomerulussuodatusnopeus (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2.
- Olemassa tai aiemmin esiintynyt makroalbuminuria (> 300 mg/g kreatiniinia).
- Kliininen epäily munuaistulehduksesta (hematuria, aktiivinen virtsan sedimentti) tai nopeasti etenevä munuaisten vajaatoiminta (esim. Seerumin kreatiniiniarvon nousu 25 % viimeisten 3-6 kuukauden aikana).
- Lähtötason Hb < 105 g/l (< 10,5 g/dl) naisilla tai < 120 g/l (< 12 g/dl) miehillä.
- Maksan toimintakokeiden perusseulonta normaalin alueen ulkopuolella, lukuun ottamatta komplisoitumatonta Gilbertin oireyhtymää. Alkuperäinen LFT-paneeli, jonka arvot ovat > 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN), sulkee pois potilaan ilman uusintatestiä; ULN:n ja 1,5-kertaisen ULN:n väliset arvot on testattava uudelleen, ja jos arvot pysyvät normaalirajojen yläpuolella, potilas suljetaan pois.
- Hoitamaton proliferatiivinen retinopatia.
- Positiivinen raskaustesti, aikomus tulevaan raskauteen tai miespuolisten koehenkilöiden aikomus lisääntyä, tehokkaiden ehkäisymenetelmien noudattamatta jättäminen tai tällä hetkellä imetys.
- Aiempi siirto tai todisteet merkittävästä PRA:n herkistymisestä (tutkijan harkinnan mukaan).
- Insuliinin tarve > 1,0 U/kg/vrk
- HbA1C > 12 %.
- Hallitsematon hyperlipidemia [paasto-LDL-kolesteroli > 3,4 mmol/L (133 mg/dl), hoidettu tai hoitamaton; ja/tai paastotriglyseridit > 2,3 mmol/L (90 mg/dl)].
- Hoidossa kroonista steroidien käyttöä vaativan sairauden vuoksi.
- Kumadiinin tai muun antikoagulanttihoidon (paitsi aspiriinin) käyttö tai henkilö, jonka PT INR > 1,5.
- Hoitamaton keliakia.
- Gravesin tautia sairastavat potilaat suljetaan pois, ellei niitä ole aiemmin hoidettu riittävästi radiojodiablatiivisella hoidolla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IDN-6556
Lääke
|
14 päivän oraalinen hoito tutkittavalla kaspaasin estäjälääkkeellä IDN-6556 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen annoksella 50 mg kahdesti päivässä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IDN-6556-kaspaasin estäjän turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla tyypin 1 diabeetikoilla, jotka saavat ensimmäisen saarekesiirtonsa
Aikaikkuna: 3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
|
Tämän protokollan ensisijainen tavoite on arvioida IDN-6556-kaspaasin estäjän turvallisuus aikuisilla tyypin 1 diabeetikoilla, jotka saavat ensimmäisen saarekesiirtonsa.
Seurantaloki dokumentoi IDN-6556:een liittyvät haittatapahtumat ja odottamattomat komplikaatiot käyttämällä protokollan mukaista luokitusta.
|
3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Määrittää IDN-6556:lla hoidettujen potilaiden osuus, jotka saavuttavat ja ylläpitävät insuliiniriippumattomuutta ensimmäisen tai seuraavan saarekesiirron jälkeen.
Aikaikkuna: 3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
|
Niiden tutkimukseen osallistuneiden osuus, jotka saavuttivat ja ylläpitävät insuliiniriippumattomuutta (c-peptidi, HbA1c-taso) hyvän glykeemisen kontrollin (verensokerin mittaus) kanssa päivänä 90 ja 1, 2, 3 vuotta ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
|
|
2. Saada alustavia tietoja IDN-6556:n tehosta riittävän immunologisen suojan ylläpitämiseksi saarekesiirteen vastaanottajien sekä allo- että autoimmuniteettia vastaan.
Aikaikkuna: 3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
|
HLA:n ja paneelireaktiivisten vasta-aineiden immuunivalvonta suoritetaan seeruminäytteitä käyttäen
|
3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00024049
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .