Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaspaasin esto saarekesiirrossa

perjantai 8. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University of Alberta

Siirrännäisen, saarekkeiden eloonjäämisen ja aineenvaihduntavarannon parantaminen kliinisen saarekesiirteen avulla käyttämällä kaspaasin estäjää - IDN-6556

Tämä on tutkijan aloitteesta, vaiheen I/II tutkimus, jossa tyypin 1 diabeetikot saavat 14 päivän suun kautta tutkittavaa kaspaasin estäjälääkettä IDN-6556 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen. Ehdotetaan kahta pilottitutkimusta IDN-6556:n optimaalisen turvallisuuden ja tehon annoksen määrittämiseksi (25 mg kahdesti vuorokaudessa (pilotti 1) tai 100 mg:n kyllästysannos kaksi tuntia ennen elinsiirtoa, sitten kaksi 50 mg:n annosta elinsiirron jälkeen (päivä 0) (Pilotti 2). Tämän jälkeen annetaan 50 mg kolme kertaa päivässä). Molempien pilottitutkimusten osallistujat saavat saarekesolusiirrot Albertan yliopiston hoitostandardin mukaisesti.

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat:

  1. Määrittää IDN-6556:lla hoidettujen potilaiden osuus, jotka saavuttavat ja säilyttävät insuliiniriippumattomuuden ensimmäisen tai seuraavan saarekesiirron jälkeen.
  2. Saadakseen alustavia tietoja IDN-6556:n tehosta riittävän immunologisen suojan ylläpitämiseksi saarekesiirteen saajien sekä allo- että autoimmuniteettia vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ollakseen kelvollinen osallistujalla on oltava T1DM yli 5 vuotta, ja sitä vaikeuttaa vähintään yksi seuraavista tilanteista, jotka jatkuvat intensiivisistä insuliininhallintatoimista huolimatta:

  • Vähentynyt tietoisuus hypoglykemiasta, joka määritellään riittävien autonomisten oireiden puuttumisena plasman glukoosipitoisuuksilla < 3,0 mmol/L, mikä on osoituksena 1 tai useamman vakavan hypoglykemian jaksosta, jotka vaativat kolmannen osapuolen apua 12 kuukauden sisällä, Clarken pistemäärä ≥ 4, HYPO-pisteet ≥ 1 000, labilisuusindeksi (LI) ≥ 400 tai yhdistetty Hypo/LI > 400/300
  • Aineenvaihdunta epävakaus, jolle on tunnusomaista vaihtelevat verensokeriarvot, jotka häiritsevät päivittäistä toimintaa ja/tai yksi tai useampi sairaalakäynti diabeettisen ketoasidoosin vuoksi viimeisen 12 kuukauden aikana.

Osallistujien on kyettävä ymmärtämään tutkimuksen tarkoitus ja riskit, ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea samanaikainen sydänsairaus, jolle on tunnusomaista jokin seuraavista tiloista: (a) äskettäinen sydäninfarkti (viimeisten 6 kuukauden aikana); (b) vasemman kammion ejektiofraktio < 30 %; tai (c) todiste iskemiasta toiminnallisessa sydämen tutkimuksessa.
  2. Aktiivinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö, mukaan lukien tupakointi (täytyy olla pidättyväinen 6 kuukautta ennen elinsiirtoa).
  3. Psykiatrinen häiriö, joka tekee kohteesta sopivan ehdokkaan siirtoon (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai vakava masennus, joka on epästabiili tai hallitsematon nykyisellä lääkityksellä).
  4. Aikaisemmin määrättyjen hoito-ohjelmien noudattamatta jättäminen.
  5. Aktiivinen infektio, mukaan lukien C-hepatiitti, B-hepatiitti, HIV, tuberkuloosi (potilaat, joilla on positiivinen PPD vuoden sisällä ilmoittautumisesta ja joilla ei ole aiemmin ollut riittävää kemoprofylaksia).
  6. Kaikki aiemmat tai nykyiset pahanlaatuiset kasvaimet paitsi levyepiteeli- tai tyviihosyöpä.
  7. BMI > 35 kg/m2 seulontakäynnillä.
  8. Ikä alle 18 tai yli 68 vuotta.
  9. Mitattu glomerulussuodatusnopeus (GFR) < 60 ml/min/1,73 m2.
  10. Olemassa tai aiemmin esiintynyt makroalbuminuria (> 300 mg/g kreatiniinia).
  11. Kliininen epäily munuaistulehduksesta (hematuria, aktiivinen virtsan sedimentti) tai nopeasti etenevä munuaisten vajaatoiminta (esim. Seerumin kreatiniiniarvon nousu 25 % viimeisten 3-6 kuukauden aikana).
  12. Lähtötason Hb < 105 g/l (< 10,5 g/dl) naisilla tai < 120 g/l (< 12 g/dl) miehillä.
  13. Maksan toimintakokeiden perusseulonta normaalin alueen ulkopuolella, lukuun ottamatta komplisoitumatonta Gilbertin oireyhtymää. Alkuperäinen LFT-paneeli, jonka arvot ovat > 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN), sulkee pois potilaan ilman uusintatestiä; ULN:n ja 1,5-kertaisen ULN:n väliset arvot on testattava uudelleen, ja jos arvot pysyvät normaalirajojen yläpuolella, potilas suljetaan pois.
  14. Hoitamaton proliferatiivinen retinopatia.
  15. Positiivinen raskaustesti, aikomus tulevaan raskauteen tai miespuolisten koehenkilöiden aikomus lisääntyä, tehokkaiden ehkäisymenetelmien noudattamatta jättäminen tai tällä hetkellä imetys.
  16. Aiempi siirto tai todisteet merkittävästä PRA:n herkistymisestä (tutkijan harkinnan mukaan).
  17. Insuliinin tarve > 1,0 U/kg/vrk
  18. HbA1C > 12 %.
  19. Hallitsematon hyperlipidemia [paasto-LDL-kolesteroli > 3,4 mmol/L (133 mg/dl), hoidettu tai hoitamaton; ja/tai paastotriglyseridit > 2,3 mmol/L (90 mg/dl)].
  20. Hoidossa kroonista steroidien käyttöä vaativan sairauden vuoksi.
  21. Kumadiinin tai muun antikoagulanttihoidon (paitsi aspiriinin) käyttö tai henkilö, jonka PT INR > 1,5.
  22. Hoitamaton keliakia.
  23. Gravesin tautia sairastavat potilaat suljetaan pois, ellei niitä ole aiemmin hoidettu riittävästi radiojodiablatiivisella hoidolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IDN-6556
Lääke
14 päivän oraalinen hoito tutkittavalla kaspaasin estäjälääkkeellä IDN-6556 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen annoksella 50 mg kahdesti päivässä.
Muut nimet:
  • Emricasan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IDN-6556-kaspaasin estäjän turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla tyypin 1 diabeetikoilla, jotka saavat ensimmäisen saarekesiirtonsa
Aikaikkuna: 3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
Tämän protokollan ensisijainen tavoite on arvioida IDN-6556-kaspaasin estäjän turvallisuus aikuisilla tyypin 1 diabeetikoilla, jotka saavat ensimmäisen saarekesiirtonsa. Seurantaloki dokumentoi IDN-6556:een liittyvät haittatapahtumat ja odottamattomat komplikaatiot käyttämällä protokollan mukaista luokitusta.
3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Määrittää IDN-6556:lla hoidettujen potilaiden osuus, jotka saavuttavat ja ylläpitävät insuliiniriippumattomuutta ensimmäisen tai seuraavan saarekesiirron jälkeen.
Aikaikkuna: 3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
Niiden tutkimukseen osallistuneiden osuus, jotka saavuttivat ja ylläpitävät insuliiniriippumattomuutta (c-peptidi, HbA1c-taso) hyvän glykeemisen kontrollin (verensokerin mittaus) kanssa päivänä 90 ja 1, 2, 3 vuotta ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
2. Saada alustavia tietoja IDN-6556:n tehosta riittävän immunologisen suojan ylläpitämiseksi saarekesiirteen vastaanottajien sekä allo- että autoimmuniteettia vastaan.
Aikaikkuna: 3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen
HLA:n ja paneelireaktiivisten vasta-aineiden immuunivalvonta suoritetaan seeruminäytteitä käyttäen
3 vuotta ensimmäisen elinsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: A.M. James Shapiro, MD PhD, University of Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00024049

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa