Procleix® 登革热病毒检测来自波多黎各献血者的个体献血者样本 - 美国红十字会
2015年3月19日 更新者：Gen-Probe, Incorporated
本研究的目的是在 TIGRIS 系统上使用研究性登革热检测来测试个体供体样本 (IDS)，并进一步表征临床环境中的登革热检测。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35035
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Tempe、Arizona、美国、85282
- Creative Testing Solutions
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North Carolina
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Charlotte、North Carolina、美国、28273
- American Red Cross National Testing Laboratory
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自波多黎各的志愿献血者
描述
纳入标准：
- 献血者必须符合所有采血点的标准资格要求。
- 在参与研究之前，捐赠者和/或合法授权代表必须愿意接受研究中心的例行知情同意程序。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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没有治疗
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体外诊断试验
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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对来自个人捐献者（包括全血和血液成分的志愿捐献者以及其他活体捐献者）的血浆样本中登革热病毒核糖体 RNA 的定性检测。
大体时间：大约三年
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大约三年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Renee Wait、Gen-Probe, Incorporated
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月31日
首次发布 (估计)
2012年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月19日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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