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Effect of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) on Inflammatory Response After Planned Abdominal Hysterectomy (GERAS)

2015年11月16日 更新者:Antypin Eduard Eduardovich

Effect of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) on Inflammatory Response After Planned Abdominal Hysterectomy: A Prospective Randomized Clinical Trial.

The aim of study is to determine effect of enhanced recovery after surgery (ERAS) on inflammatory response after abdominal hysterectomy.

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arkhangelskya oblast
      • Arkhangelsk、Arkhangelskya oblast、俄罗斯联邦、163000
        • 招聘中
        • Samoilova maternity home
        • 接触:
          • Eduard Ed Antypin, MD
          • 电话号码:0079600114083
          • 邮箱vard67@mail.ru
        • 首席研究员:
          • Eduard Ed Antypin, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

Admitted patients in maternity home

描述

Inclusion Criteria:

  • Informed consent
  • Abdominal hysterectomy
  • ASA class I or II

Exclusion Criteria:

  • psychiatric disorders
  • ASA III and IV
  • Chronic inflammatory disorders
  • Pregnancy
  • Local anesthetics allergy
  • Coagulation disorders
  • patients receiving anticoagulants

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
Conventional therapy
ERAS
Oral intake of solid food restriction 6 hours before surgery. Oral intake clear fluids restriction 2 hours before surgery. Intravenous 5% Dextrose-500 ml 1 hour before surgery. Intravenous dexamethasone -4mg before anesthesia. Combined spinal-epidural anesthesia. Intraoperatively 10 ml/kg intravenous of crystalloids. Paracetamol intravenous 1g. Early mobilization of patient. Oral solid food intake 4 hour postoperative. Postoperative continuous epidural analgesia.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Change of Serum level of IL-1beta,IL-6,CRP,Cortisol,IL-4 by immuno-ferment analysis.
大体时间:baseline, 24 hour post-operative and 7 days post-operative
baseline, 24 hour post-operative and 7 days post-operative

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Change of postoperative pain, fatigue and postoperative nausea and vomiting
大体时间:baseline,6,12,24,48 hour and 7 days postoperatively
Postoperative pain will be assessed by visual analogue scale. Postoperative fatigue will be assessed by modified analogue scale. incidence of postoperative of nausea and vomiting
baseline,6,12,24,48 hour and 7 days postoperatively

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (预期的)

2015年12月1日

研究完成 (预期的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月9日

首次发布 (估计)

2012年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月16日

最后验证

2015年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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