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丙泊酚-瑞芬太尼全静脉麻醉和地氟醚-瑞芬太尼平衡麻醉在 QoR-40 测量的麻醉后功能恢复方面的比较

2014年2月17日 更新者：Yonsei University
全静脉麻醉 (TIVA) 和吸入麻醉均被广泛且安全地使用，并且有许多临床试验在麻醉的各个方面对它们进行了比较。 然而，还没有研究比较不同全身麻醉方法的恢复质量。 在本研究中，研究人员使用 QoR-40 问卷比较了 TIVA 全身麻醉和吸入麻醉后的功能恢复情况。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 大韩民国
      • Seoul、大韩民国、120-752
        • Severance Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 接受甲状腺手术的患者属于 ASA 1 级或 2 级

排除标准：

  • 属于ASA 3级或以上的患者，
  • 有潜在复杂心血管或心理疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：地氟醚组
药品：地氟醚组
使用地氟醚和瑞芬太尼维持麻醉（地氟醚组）
ACTIVE_COMPARATOR：TIVA（全静脉麻醉）组
药品：TIVA集团
使用氟索福和瑞芬太尼维持麻醉（TIVA 组）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
QoR-40 分数
大体时间：手术后24小时
QoR-40 评分将在术前、术后 24 小时和术后 48 小时进行测量。
手术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yonsei University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月2日

首次发布 (估计)

2013年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年2月17日

最后验证

2014年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4-2012-0748

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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