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Comparison of the Prediction Derived by the Cardiovascular Performance Reserve Index With the Clinical Evaluation

2013年2月21日 更新者:Clalit Health Services

Comparison of the Prediction Derived by the Cardiovascular Performance Reserve Index (Calculated From Physiological Parameters) With the Clinical Evaluation

The study hypothesizes that an assumed cardiovascular performance reserve is physiologically detectable.

High reserve at rest characterizes a healthy person while low reserve at rest characterizes low functional capacity e.g. heart failure. The lower the reserve the severer the morbidity.

The reserve may be estimated through CVRI (cardiovascular reserve index) which is computed by an algorithm composed of physiological measurements taken during the patient visit.

In this study the investigators evaluate CVRI capability in prediction of functional capacity in comparison with the clinical evaluation during the same visit.

研究概览

地位

未知

详细说明

The study hypothesizes that an assumed cardiovascular performance reserve is physiologically detectable and continuously monitored by a physiological control (reserve control)not yet discovered.

High reserve at rest characterizes a healthy person while low reserve at rest characterizes low functional capacity e.g. heart failure. The lower the reserve the severer the morbidity.

The reserve is decreased reversibly with aerobic activity and may reach an exhaustion threshold in which the assumed reserve control induces a reversible fatigue and dyspnea which dissolve once the activity decreased.

The reserve may be estimated through CVRI (cardiovascular reserve index) which is computed by an algorithm composed of physiological measurements taken during the patient visit (composed of blood pressure, heart rate, respiratory rate, central venous pressure or its estimation, weight, height and gender.

In this study the investigators evaluate CVRI capability in prediction of functional capacity in comparison with the clinical evaluation during the same visit (cross sectional comparison).

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列、55900
        • Independent physician Clinic Clalit Health Services
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Uri Gabbay, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

The study population is composed of adults both genders:

healthy subjects visiting for administrative cause healthy subject during acute illness patients with chronic conditions

描述

Inclusion Criteria:

  • adult informed consent

Exclusion Criteria:

  • an emergency case

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
healthy and mild heart failure
diversity of patients

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
cardiovascular reserve index
大体时间:1 day
CVRI
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Uri Gabbay, M.D, M.P.H.、Tel Aviv University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (预期的)

2013年12月1日

研究完成 (预期的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月21日

首次发布 (估计)

2013年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月21日

最后验证

2012年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • COM120018CTIL

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