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Factors Influencing Cesarean Section Rate: Does the Audit Still Work?

2013年8月16日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital

To elucidate the audit's effect on caesarean section rate, and also define the factors influencing the caesarean section rate.

From Jan 2007 , pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study. Our monthly cesarean section audit, focusing on discussing the indications of cesarean section, began from July 2008. Clinical data, indications of cesarean section, and perinatal outcomes were compared between the cases of before and after the audit. Multivariate logistic regression was performed to identify factors affecting cesarean section rate.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pan-Chiao,、台湾
        • Far Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 47年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study

描述

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study

Exclusion Criteria:

  • All pregnant women who delivered in a medical center will be included retrospectively in this study , no exclusion criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
cesarean section rate after audit

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
the impact of the cesarean section rate audit
大体时间:1 month
1 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2013年3月8日

首次发布 (估计)

2013年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月16日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 101110-F

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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