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Evaluate the Safety and Diagnostic Advantages of Tilt Down Verses Standard Horizontal Colonoscopy Positioning (CTDTTIE)

2014年2月4日 更新者:Specialists in Gastroenterology, LLC

The Effect of Body Positioning for Colonoscopy in Women: Randomized, Study of Left Lateral Tilt Down Versus Left Lateral Horizontal Positioning

A tortuous sigmoid colon makes colonoscopy difficult. The purpose of this study was to systematically evaluate the diagnostic utility and incidence of adverse events in women using standard horizontal compared to lateral tilt down positioning for colonoscopy.

研究概览

详细说明

This was a prospective, randomized study. Subjects who provide informed consent and present to the offices of Specialists in Gastroenterology for colonoscopy will be randomized in a 1:1 distribution to either left lateral tilt down versus left lateral horizontal positioning to initiate colonoscopy.

Demographic data as well as routine information regarding the colonoscopy was filled out during or at the end of each procedure. In addition, the following parameters were assessed, and compared between groups:

  1. Occurrence of complications related or possibly related to the colonoscopy procedure
  2. Scope insertion time
  3. Pain during and after the procedure

The subjects' participation was limited to the duration of the colonoscopy, which is typically less than 60 min and a follow up by telephone 24 hours later to assess the occurrence of complications.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

173

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63141
        • Advanced Endoscopy Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • ability to understand and sign consent
  • women and men with a BMI (body mass index) <35 kg/m2
  • age 18 - 90 years
  • no liquids by mouth for ≥2 hours
  • no solid food for ≥8 hours

Exclusion Criteria:

  • inability to provide informed consent
  • morbid obesity (BMI ≥35)
  • pregnancy
  • uncontrolled gastroesophageal reflux disease
  • gastroparesis
  • scleroderma
  • achalasia
  • Crohn's disease
  • ulcerative colitis
  • history of a colon resection
  • Parkinson's disease
  • brain tumor
  • multiple sclerosis
  • ischemic optic neuropathy
  • glaucoma
  • active pulmonary infection
  • liquid intake <2 hours
  • solid food intake <8 hours prior to the procedure
  • intra-procedure findings of a stricture resulting in an incomplete colonoscopy or Boston bowel preparation scores of <6

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Lateral horizontal body position
Subjects randomized to receive colonoscopy in the lateral horizontal position, This is the standard position. The other position - tilt down is the intervention
colonoscopy in the lateral horizontal position with tilt down
其他:Lateral tilt down body position
Subjects randomized to receive colonoscopy in the lateral tilt down position
colonoscopy in the lateral horizontal position with tilt down

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of Participants Who Experience Adverse Events Which Are Related or Possibly Related to the Colonoscopy Procedure
大体时间:24 hours
The number of participants who experience adverse events which are related or possibly related to the colonoscopy procedure will be tallied in each treatment arm.
24 hours

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Time to Full Colonoscope Insertion
大体时间:30 minutes
30 minutes
Pain Related or Possibly Related to Colonoscopy Procedure
大体时间:24 hours
Visual Analogue Scale measured 0-4 with zero being no pain and 4 being most severe pain.
24 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leonard B Weinstock, MD、Specialists in Gastroenterology, LLC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年5月1日

初级完成 (实际的)

2012年9月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年3月20日

首次发布 (估计)

2013年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年2月4日

最后验证

2014年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BP-1
  • Leonard Weinstock, MD (其他标识符:Specialists in Gastroenterology)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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