伊布替尼在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中的开放标签治疗使用方案
2025年1月31日 更新者：Janssen Biotech, Inc.
Ibrutinib (PCI-32765) 在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中的开放标签治疗使用方案
本研究的目的是为患有复发性或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的患者提供早期使用名为 ibrutinib (PCI-32765) 的研究药物，并收集有关该药物的安全信息。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 治疗 IND/方案
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barretos、巴西
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Florianopolis、巴西
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Porto Alegre、巴西
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Rio de Janeiro、巴西
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Salvador、巴西
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Sao Paulo、巴西
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San Juan、波多黎各
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Arizona
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Phoenix、Arizona、美国
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California
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Duarte、California、美国
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Los Angeles、California、美国
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Stanford、California、美国
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Colorado
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Denver、Colorado、美国
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Connecticut
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Norwalk、Connecticut、美国
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Stamford、Connecticut、美国
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、美国
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Florida
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Miami Beach、Florida、美国
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Ocala、Florida、美国
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Orlando、Florida、美国
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国
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Springfield、Illinois、美国
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Indiana
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Goshen、Indiana、美国
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Iowa
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Sioux City、Iowa、美国
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、美国
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Louisville、Kentucky、美国
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Louisiana
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Metairie、Louisiana、美国
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国
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Worcester、Massachusetts、美国
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Michigan
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Detroit、Michigan、美国
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国
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Missouri
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Jefferson City、Missouri、美国
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Saint Louis、Missouri、美国
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Nebraska
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Lincoln、Nebraska、美国
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Omaha、Nebraska、美国
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Nevada
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Reno、Nevada、美国
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New Jersey
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Hackensack、New Jersey、美国
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New York
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New Hyde Park、New York、美国
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New York、New York、美国
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Syracuse、New York、美国
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Ohio
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Cleveland、Ohio、美国
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Columbus、Ohio、美国
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、美国
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Philadelphia、Pennsylvania、美国
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South Dakota
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Watertown、South Dakota、美国
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、美国
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Texas
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Austin、Texas、美国
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Dallas、Texas、美国
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Houston、Texas、美国
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Vermont
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Burlington、Vermont、美国
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West Virginia
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Morgantown、West Virginia、美国
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上的套细胞淋巴瘤患者在既往治疗后出现复发或难治性疾病符合条件。
排除标准：
- 有资格参加任何其他正在进行的依鲁替尼临床研究的患者不符合资格。
- 之前接受过依鲁替尼治疗的患者不符合条件。
- 参加另一项具有治疗目的的介入性临床研究的患者不符合资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2022年12月7日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2013年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月15日
首次发布 (估计的)
2013年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月31日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.