A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes
2013年10月21日 更新者:Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo and Positive Controlled ,Parallel Group ,Phase II Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 Treated Type 2 Diabetes Patients
SP2086 is a new dipeptidy1 peptidase(DPP)-4 inhibitors.
This study aims to explore the effective dose range of SP2086 in Patients with type 2 diabetes.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Beijing、中国
- Chinese PLA General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- 20 Years to 70 Years ,Male and Female diagnosed with type 2 diabetes mellitus
- Patients not on an oral antihyperglycemic agent (OHA) with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%,or not on an OHA for 3 months with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%
- BMI 19~35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Patient has history of type 1 diabetes mellitus
- Patient has history of ketoacidosis
- Patient has history of severe unconscious hypoglycemosis
- Patient has history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
- Patient has history of decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical
- Patient has history of a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
- Patient has severe liver or kidney disease,alanine aminotransferase >2×UNL, Aspartate Aminotransferase >2×upper normal limit(UNL);total bilirubin >2×UNL; creatinine>1.5 mg/dL (Male,132.6μmol/L) ,>1.4 mg/dL(Female,123.8μmol/L)
- Patient has severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
- Patient has severe haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and red blood cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
- Patient has other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
- Patient has history of malignancy
- Patient has history of alcohol or drug abuse
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:安慰剂
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Tablets(n=4),once daily for 84 days
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实验性的:50 mg SP2086
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Tablets(n=1),50mg strength+tablets(n=3) 0 mg once daily for 84 days
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实验性的:100 mg SP2086
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Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3) once 0 mg daily for 84 days
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实验性的:200 mg SP2086
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Tablets(n=2),100 mg strength+tablets(n=2) 0mg once daily for 84 days
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有源比较器:100 mg Sitagliptin
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Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3),0 mg strength once daily for 84 days
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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the change from baseline in HbA1c at 12 week
大体时间:baseline, week 12
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baseline, week 12
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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HbA1c 水平低于 (<) 6.5% 或 <7% 的参与者百分比
大体时间:第 12 周
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第 12 周
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第 4、8 和 12 周时空腹血糖相对于基线的变化
大体时间:基线,第 4、8、12 周
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基线,第 4、8、12 周
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第 4、8、12 周体重相对于基线的变化
大体时间:基线,第 4、8、12 周
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基线,第 4、8、12 周
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Post-meal total and incremental glucose,insulin and C-peptide area under the curve at week 4 ,12
大体时间:baseline, week 4 ,12
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baseline, week 4 ,12
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Change from baseline in Homeostasis model assessment-beta(HOMA-β) at week 4,week12
大体时间:baseline, week 4,12week
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baseline, week 4,12week
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Change From Baseline in lipid at Week 4, 8 and 12
大体时间:baseline, week 4, 8, 12
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baseline, week 4, 8, 12
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月21日
首次发布 (估计)
2013年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年10月21日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
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