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A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes

21 de octubre de 2013 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo and Positive Controlled ,Parallel Group ,Phase II Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 Treated Type 2 Diabetes Patients

SP2086 is a new dipeptidy1 peptidase(DPP)-4 inhibitors. This study aims to explore the effective dose range of SP2086 in Patients with type 2 diabetes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Chinese PLA General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 20 Years to 70 Years ,Male and Female diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Patients not on an oral antihyperglycemic agent (OHA) with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%,or not on an OHA for 3 months with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%
  • BMI 19~35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Patient has history of type 1 diabetes mellitus
  • Patient has history of ketoacidosis
  • Patient has history of severe unconscious hypoglycemosis
  • Patient has history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
  • Patient has history of decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical
  • Patient has history of a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
  • Patient has severe liver or kidney disease,alanine aminotransferase >2×UNL, Aspartate Aminotransferase >2×upper normal limit(UNL);total bilirubin >2×UNL; creatinine>1.5 mg/dL (Male,132.6μmol/L) ,>1.4 mg/dL(Female,123.8μmol/L)
  • Patient has severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
  • Patient has severe haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and red blood cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
  • Patient has other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
  • Patient has history of malignancy
  • Patient has history of alcohol or drug abuse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Tablets(n=4),once daily for 84 days
Experimental: 50 mg SP2086
Tablets(n=1),50mg strength+tablets(n=3) 0 mg once daily for 84 days
Experimental: 100 mg SP2086
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3) once 0 mg daily for 84 days
Experimental: 200 mg SP2086
Tablets(n=2),100 mg strength+tablets(n=2) 0mg once daily for 84 days
Comparador activo: 100 mg Sitagliptin
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3),0 mg strength once daily for 84 days

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
the change from baseline in HbA1c at 12 week
Periodo de tiempo: baseline, week 12
baseline, week 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que alcanzan niveles de HbA1c inferiores a (<) 6,5 % o <7 %
Periodo de tiempo: semana 12
semana 12
Cambio desde el inicio en la glucosa plasmática en ayunas en las semanas 4, 8 y 12
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 4, 8, 12
Línea de base, semana 4, 8, 12
Cambio desde el inicio en el peso corporal en la semana 4, 8, 12
Periodo de tiempo: línea de base, Semana 4, 8,12
línea de base, Semana 4, 8,12
Post-meal total and incremental glucose,insulin and C-peptide area under the curve at week 4 ,12
Periodo de tiempo: baseline, week 4 ,12
baseline, week 4 ,12
Change from baseline in Homeostasis model assessment-beta(HOMA-β) at week 4,week12
Periodo de tiempo: baseline, week 4,12week
baseline, week 4,12week
Change From Baseline in lipid at Week 4, 8 and 12
Periodo de tiempo: baseline, week 4, 8, 12
baseline, week 4, 8, 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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