- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01969357
A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes
2013. október 21. frissítette: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo and Positive Controlled ,Parallel Group ,Phase II Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 Treated Type 2 Diabetes Patients
SP2086 is a new dipeptidy1 peptidase(DPP)-4 inhibitors.
This study aims to explore the effective dose range of SP2086 in Patients with type 2 diabetes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
200
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- 20 Years to 70 Years ,Male and Female diagnosed with type 2 diabetes mellitus
- Patients not on an oral antihyperglycemic agent (OHA) with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%,or not on an OHA for 3 months with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%
- BMI 19~35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Patient has history of type 1 diabetes mellitus
- Patient has history of ketoacidosis
- Patient has history of severe unconscious hypoglycemosis
- Patient has history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
- Patient has history of decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical
- Patient has history of a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
- Patient has severe liver or kidney disease,alanine aminotransferase >2×UNL, Aspartate Aminotransferase >2×upper normal limit(UNL);total bilirubin >2×UNL; creatinine>1.5 mg/dL (Male,132.6μmol/L) ,>1.4 mg/dL(Female,123.8μmol/L)
- Patient has severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
- Patient has severe haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and red blood cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
- Patient has other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
- Patient has history of malignancy
- Patient has history of alcohol or drug abuse
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
Tablets(n=4),once daily for 84 days
|
|
Kísérleti: 50 mg SP2086
|
Tablets(n=1),50mg strength+tablets(n=3) 0 mg once daily for 84 days
|
|
Kísérleti: 100 mg SP2086
|
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3) once 0 mg daily for 84 days
|
|
Kísérleti: 200 mg SP2086
|
Tablets(n=2),100 mg strength+tablets(n=2) 0mg once daily for 84 days
|
|
Aktív összehasonlító: 100 mg Sitagliptin
|
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3),0 mg strength once daily for 84 days
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
the change from baseline in HbA1c at 12 week
Időkeret: baseline, week 12
|
baseline, week 12
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akik kevesebb, mint (<) 6,5% vagy <7% HbA1c szintet értek el
Időkeret: hét 12
|
hét 12
|
|
Változás az alapértékhez képest az éhgyomri plazma glükóz értékében a 4., 8. és 12. héten
Időkeret: Alaphelyzet, 4., 8., 12. hét
|
Alaphelyzet, 4., 8., 12. hét
|
|
A testtömeg változása a kiindulási értékhez képest a 4., 8., 12. héten
Időkeret: alapállapot, 4. hét, 8,12
|
alapállapot, 4. hét, 8,12
|
|
Post-meal total and incremental glucose,insulin and C-peptide area under the curve at week 4 ,12
Időkeret: baseline, week 4 ,12
|
baseline, week 4 ,12
|
|
Change from baseline in Homeostasis model assessment-beta(HOMA-β) at week 4,week12
Időkeret: baseline, week 4,12week
|
baseline, week 4,12week
|
|
Change From Baseline in lipid at Week 4, 8 and 12
Időkeret: baseline, week 4, 8, 12
|
baseline, week 4, 8, 12
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. október 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 21.
Első közzététel (Becslés)
2013. október 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. október 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 21.
Utolsó ellenőrzés
2013. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Glükóz anyagcserezavarok
- Anyagcsere-betegségek
- Endokrin rendszer betegségei
- Diabetes mellitus
- Cukorbetegség, 2-es típusú
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Hormonok
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Proteáz inhibitorok
- Incretins
- Dipeptidil-peptidáz IV inhibitorok
- Szitagliptin-foszfát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HR-SP-201
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .