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脊柱关节固定术和脊柱关节成形术数据库研究

2024年3月3日 更新者:Stephanus Viljoen

一般脊柱关节融合术和脊柱关节成形术数据库

收集数据并将其组织到存储库中以供将来研究。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

从首席研究员 (H. Francis Farhadi(医学博士、博士))正在俄亥俄州立大学接受脊柱关节融合术和/或脊柱关节成形术的患者,以供未来研究,但尚未确定。 这个综合的患者数据库将允许收集相关信息以供未来研究使用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1296

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • The Ohio State Unviersity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

脊柱关节固定术和/或脊柱关节成形术可以通过前路、后路或侧向入路进行,用于治疗各种创伤、退行性或畸形状况。

描述

纳入标准:

  • 必须已经或即将在俄亥俄州立大学接受脊柱关节融合术和/或脊柱关节成形术

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
脊柱关节融合术和/或关节成形术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床前瞻性回顾-未来研究的前瞻性数据库研究
大体时间:5年
收集临床测量结果。 这些临床测量的示例包括 VAS 疼痛量表、SF-36、NDI 和 ODI。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:H. Francis Farhadi, MD, PhD、Ohio State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月4日

研究完成 (实际的)

2024年1月4日

研究注册日期

首次提交

2013年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月7日

首次发布 (估计的)

2013年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月3日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2013H0104

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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