Spinal artrodese og spinal artroplastik databaseundersøgelse
3. marts 2024 opdateret af: Stephanus Viljoen
Generel Spinal Arthrodese og Spinal Artroplasty Database
At indsamle og organisere data i et depot til fremtidig forskning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At indsamle og organisere data i et depot fra hovedefterforskerens (H.
Francis Farhadi, MD, PhD) patienter, der gennemgår spinal arthrodese og/eller spinal arthroplasty procedurer ved Ohio State University til fremtidig forskning, som endnu ikke er identificeret.
Denne omfattende database over patienter vil give mulighed for indsamling af relevant information til potentiel fremtidig forskningsbrug.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1296
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- The Ohio State Unviersity
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Spinal arthrodese og/eller spinal arthroplasty kan udføres gennem enten anterior, posterior eller lateral tilgang til en række traumatiske, degenerative eller deformitetstilstande.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal have haft eller vil gennemgå en spinal arthrodese og/eller spinal arthroplasty procedure ved Ohio State University
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
spinal arthrodese og/eller arthroplasty procedurer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klinisk prospektiv gennemgang - Prospektiv databaseundersøgelse til fremtidige undersøgelser
Tidsramme: 5 år
|
Indsamling af kliniske målinger.
Eksempler på disse kliniske målinger er VAS Pain Scale, SF-36, NDI og ODI.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: H. Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
4. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. november 2013
Først opslået (Anslået)
8. november 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013H0104
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .