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Estudo de banco de dados de artrodese espinhal e artroplastia espinhal

3 de março de 2024 atualizado por: Stephanus Viljoen

Banco de dados geral de artrodese espinhal e artroplastia espinhal

Coletar e organizar dados em um repositório para pesquisas futuras.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

Coletar e organizar dados em um repositório do Investigador Principal (H. Francis Farhadi, MD, PhD) pacientes submetidos a procedimentos de artrodese espinhal e/ou artroplastia espinhal na Universidade Estadual de Ohio para pesquisas futuras, ainda a serem identificadas. Este banco de dados abrangente de pacientes permitirá a coleta de informações relevantes para potencial uso em pesquisas futuras.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1296

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State Unviersity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A artrodese espinhal e/ou artroplastia espinhal podem ser realizadas através de abordagens anterior, posterior ou lateral para uma variedade de condições traumáticas, degenerativas ou deformidades.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter sido submetido ou será submetido a um procedimento de artrodese espinhal e/ou artroplastia espinhal na Ohio State University

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
procedimentos de artrodese espinhal e/ou artroplastia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
revisão clínica prospectiva - Estudo de banco de dados prospectivo para estudos futuros
Prazo: 5 anos
Coletando medidas clínicas. Exemplos dessas medidas clínicas são a Escala de Dor VAS, SF-36, NDI e ODI.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: H. Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

4 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

4 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

8 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013H0104

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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