Datenbankstudie zur Wirbelsäulenarthrodese und Wirbelsäulenendoprothetik
3. März 2024 aktualisiert von: Stephanus Viljoen
Allgemeine Datenbank für Wirbelsäulenarthrodese und Wirbelsäulenendoprothetik
Sammeln und Organisieren von Daten in einem Repository für zukünftige Forschung.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Sammeln und Organisieren von Daten in einem Repository vom Hauptforscher (H.
Francis Farhadi, MD, PhD) Patienten, die sich an der Ohio State University einer Wirbelsäulenarthrodese und/oder Wirbelsäulenendoprothetik unterziehen, für zukünftige Forschung, die noch identifiziert werden muss.
Diese umfassende Patientendatenbank wird die Sammlung relevanter Informationen für eine mögliche zukünftige Forschungsverwendung ermöglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1296
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- The Ohio State Unviersity
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wirbelsäulenarthrodese und/oder Wirbelsäulenarthroplastik können bei einer Vielzahl von traumatischen, degenerativen oder deformierten Zuständen entweder über anteriore, posteriore oder laterale Zugänge durchgeführt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss sich an der Ohio State University einer Wirbelsäulenarthrodese und/oder einer Wirbelsäulenendoprothetik unterzogen haben oder sich einer solchen unterziehen
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Arthrodese und/oder Arthroplastik der Wirbelsäule
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische prospektive Überprüfung – Prospektive Datenbankstudie für zukünftige Studien
Zeitfenster: 5 Jahre
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Sammeln klinischer Messungen.
Beispiele für diese klinischen Messungen sind die VAS-Schmerzskala, SF-36, NDI und ODI.
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5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: H. Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2013
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. November 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2013H0104
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