- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01979094
Spinální artrodéza a studie databáze artroplastiky páteře
3. března 2024 aktualizováno: Stephanus Viljoen
Databáze obecné spinální artrodézy a spinální artroplastiky
Sbírat a organizovat data do úložiště pro budoucí výzkum.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Shromažďovat a organizovat data do úložiště od hlavního řešitele (H.
Francis Farhadi, MD, PhD) pacientů, kteří podstupují spinální artrodézu a/nebo procedury spinální artroplastiky na Ohio State University pro budoucí výzkum, který ještě nebyl identifikován.
Tato komplexní databáze pacientů umožní shromažďování relevantních informací pro potenciální budoucí výzkumné využití.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1296
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State Unviersity
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Spinální artrodéza a/nebo spinální artroplastika mohou být prováděny buď předním, zadním nebo laterálním přístupem pro různé traumatické, degenerativní nebo deformační stavy.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musel mít nebo podstoupí spinální artrodézu a/nebo proceduru spinální artroplastiky na Ohio State University
Kritéria vyloučení:
- N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
artrodéza páteře a/nebo procedury artroplastiky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
klinický prospektivní přehled- Prospektivní databázová studie pro budoucí studie
Časové okno: 5 let
|
Sběr klinických měření.
Příklady těchto klinických měření jsou VAS Pain Scale, SF-36, NDI a ODI.
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: H. Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2013
Primární dokončení (Aktuální)
4. ledna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
4. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. října 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2013
První zveřejněno (Odhadovaný)
8. listopadu 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2013H0104
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .