Estudio de base de datos de artrodesis espinal y artroplastia espinal
3 de marzo de 2024 actualizado por: Stephanus Viljoen
Base de datos general de artrodesis espinal y artroplastia espinal
Recopilar y organizar datos en un repositorio para futuras investigaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Recopilar y organizar datos en un repositorio del investigador principal (H.
Francis Farhadi, MD, PhD) pacientes que se someten a artrodesis espinal y/o procedimientos de artroplastia espinal en la Universidad Estatal de Ohio para futuras investigaciones, aún por identificar.
Esta base de datos integral de pacientes permitirá recopilar información relevante para posibles usos futuros en investigaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1296
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State Unviersity
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La artrodesis espinal y/o artroplastia espinal se pueden realizar mediante abordajes anterior, posterior o lateral para una variedad de afecciones traumáticas, degenerativas o deformidades.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe haberse sometido o se someterá a un procedimiento de artrodesis espinal y/o artroplastia espinal en la Universidad Estatal de Ohio.
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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procedimientos de artrodesis y/o artroplastia espinal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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revisión clínica prospectiva: estudio de base de datos prospectivo para futuros estudios
Periodo de tiempo: 5 años
|
Recopilación de mediciones clínicas.
Ejemplos de estas mediciones clínicas son la escala de dolor VAS, SF-36, NDI y ODI.
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: H. Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
4 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
8 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2013H0104
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .