Databasstudie för spinal artrodes och spinal artroplastik
3 mars 2024 uppdaterad av: Stephanus Viljoen
Allmän ryggartrodes- och ryggprotesplastikdatabas
Att samla in och organisera data till ett arkiv för framtida forskning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att samla in och organisera data till ett arkiv från huvudutredarens (H.
Francis Farhadi, MD, PhD) patienter som genomgår spinal arthrodesis och/eller spinal arthroplasty procedures vid Ohio State University för framtida forskning, som ännu inte har identifierats.
Denna omfattande databas över patienter kommer att möjliggöra insamling av relevant information för potentiell framtida forskningsanvändning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1296
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State Unviersity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Spinal artrodes och/eller spinal artroplastik kan utföras genom antingen främre, posteriora eller laterala tillvägagångssätt för en mängd olika traumatiska, degenerativa eller deformitetstillstånd.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste ha haft eller kommer att genomgå en spinal artrodes och/eller spinal arthroplasty procedure vid Ohio State University
Exklusions kriterier:
- N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
spinal arthrodes och/eller artroplastik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
klinisk prospektiv granskning - Prospektiv databasstudie för framtida studier
Tidsram: 5 år
|
Insamling av kliniska mätningar.
Exempel på dessa kliniska mätningar är VAS Pain Scale, SF-36, NDI och ODI.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: H. Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
4 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
4 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2013
Första postat (Beräknad)
8 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2013H0104
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .