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Evaluation of the Effects of an Exogenous Phytase on Iron Absorption From LNS Added to Complementary Foods

2015年9月22日 更新者:Prof. Michael B. Zimmermann、Swiss Federal Institute of Technology

Evaluation of the Effects of an Exogenous Phytase on Iron Absorption From Lipid Nutrient Supplements Added to Complementary Foods

Previous studies on iron absorption have focused on the effects on the addition of iron absorption enhancers like ascorbic acid and EDTA to a meal and more recently the enzymatic phytic acid removal through phytase. The investigators want here to investigate the effects of fat on iron absorption with and without the addition of exogenous phytase as a potential iron absorption enhancer in lipid nutrient supplements (LNS) products compared to micronutrient powder(MNP) products.

Furthermore the investigators will evaluate the effects of Lipids- on iron absorption to induce the ileal brake by ingestion of a fat emulsion prior to a meal. Increasing the caloric density of a meal by increasing its fat content might enhance iron absorption by delaying gastric emptying, gastric acid secretion and increasing Fe stomach residence time.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

Reproductive age females 18-45 years

  • Normal body mass index (17.5-25 kg/m2)
  • No intake of mineral/vitamin supplements 2 weeks before and during the study
  • No metabolic or gastrointestinal disorders
  • No food allergies or other chronic disorders or eating disorders assessed by self-report
  • Having received full oral and written information about the aims and procedures of the study
  • Willing to comply with the study procedure
  • Having provided oral and written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Regular intake of medication (except oral contraceptives)
  • Blood donation or significant blood loss (accident, surgery) over the past 4 months
  • Currently participating in another clinical trial or having participated in another clinical trial during the last 30 days prior to the beginning of this study
  • Former participation in a study involving administration of iron stable isotopes
  • Subject who cannot be expected to comply with study protocol
  • Pregnancy or lactation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:LNS
Maize meal mixed with Lipid Nutrient Supplement (LNS) containing micronutrient powder
其他:FePP-Emulsion mixed
Fat emulsion mixed to the meal containing FePP
其他:FeSO4-Mixed
meals containing FeSO4 mixed with a fat emulsion
其他:FePP-Emulsion before
Fat emulsion taken before a meal containing FePP
其他:FeSO4- Emulsion before
Fat emulsion taken before a maize meal containing FeSO4
其他:LNS-Phytase
Maize meal mixed with LNS containing micronutrient powder and phytase
其他:phytase
Maize meal containing micronutrient powder and phytase
其他:MNP-control
maize meal containing micronutrient powder (MNP)
其他:FePP control
Maize meal containing FePP
其他:FeSO4 control
Maize meal containing FeSO4

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Iron bio-availability from Oral Iron Supplements
大体时间:14 days
Iron bioavailability will be assessed with stable isotopic labels. The shift in the isotopic ratio in human whole blood 14 days after administration will be measured with mass spectrometry.
14 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月21日

首次发布 (估计)

2013年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月22日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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