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亨廷顿病和症状前基因检测申请人的心理、认知和社会资源评估 (PREHUNT)

2020年10月20日 更新者:University Hospital, Angers
本研究的目的是评估亨廷顿病和症状前测试申请人的心理、认知和社会资源。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pays De La Loire
      • Angers、Pays De La Loire、法国、49933
        • University Hospital of Angers

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 亨廷顿病和症状前检测的申请人
  • 18岁及以上
  • 亨廷顿病家族成员
  • 受试者书面同意

排除标准:

  • 没有加入国民健康保险
  • 被监护
  • 满足脑部 MRI 排除标准(起搏器、动脉瘤夹、人工心脏瓣膜、耳植入物、眼睛、皮肤或身体中的金属碎片或异物、肾功能衰竭、钆超敏反应)或拒绝 MRI。
  • 运动障碍患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:所有科目
心理访谈、MRI、神经测试、认知测试
此 MRI 是分配给研究对象的特定干预,这就是为什么它是一项干预性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
2 年心理统一亨廷顿病评定量表基线总分的变化
大体时间:诊断前 3 个月(基线);诊断后 2 年,
诊断前 3 个月(基线);诊断后 2 年,

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月6日

首次发布 (估计)

2014年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月20日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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