Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка психологических, когнитивных и социальных ресурсов претендентов на болезнь Гентингтона и пресимптоматическое генетическое тестирование (PREHUNT)

20 октября 2020 г. обновлено: University Hospital, Angers
Целью данного исследования является оценка психологических, когнитивных и социальных ресурсов претендентов на болезнь Гентингтона и предсимптоматическое тестирование.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pays De La Loire
      • Angers, Pays De La Loire, Франция, 49933
        • University Hospital of Angers

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Кандидаты на болезнь Гентингтона и досимптоматическое тестирование
  • Возраст 18 лет и старше
  • Член семьи болезни Хантингтона
  • Субъект дал письменное согласие

Критерий исключения:

  • Нет присоединения к национальному медицинскому страхованию
  • Нахождение под опекой
  • Соответствие критериям исключения МРТ головного мозга (кардиостимуляторы, зажимы аневризмы, искусственные клапаны сердца, ушные имплантаты, фрагменты металла или инородные тела в глазах, коже или теле, почечная недостаточность, гиперчувствительность к гадолинию) или отказ от МРТ.
  • Пациент с двигательным расстройством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Все предметы
психологическое интервью, МРТ, неврологические тесты, когнитивные тесты
Эта МРТ представляет собой специальное вмешательство, назначенное субъектам исследования, поэтому это интервенционное исследование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным общим баллом по унифицированной психологической шкале оценки болезни Гентингтона через 2 года
Временное ограничение: 3 месяца до диагностики (базовый уровень); через 2 года после диагностики
3 месяца до диагностики (базовый уровень); через 2 года после диагностики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться