Management of Atrial Fibrillation With Flecainide : the AFFLEC Study
2018年9月6日 更新者：Hellenic Cardiovascular Research Society
Multicentre Non Interventional Study in the Management of Atrial Fibrillation With Flecainide
This is a multicentre non interventional observational study with the objective to follow up patients with atrial fibrillation who based on current indications are treated with per os flecainide , for cardiac pulse maintenance.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
the study objectives are
- record safety and efficiency of flecainide as antiarrythmic treatment in atrial fibrillation
- study of flecainide in ST interval
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Athens、希腊、11526
- Erythros Stavros Hospital
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Larisa、希腊、41110
- University Hospital Of Larisa
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Thessaloniki、希腊、54636
- Ahepa University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Patients with history of atrial fibrillation who are under treatment with per os flecainide
描述
Inclusion Criteria:
- patients with history of atrial fibrillation
- patients able to give informed consent
Exclusion Criteria:
- patients with coronary disease or other cardiopathy with left heart champer affected
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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ST interval and repolarization measures of myocardia in patients under treatment of flecainide
大体时间：6months
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6months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月11日
首次发布 (估计)
2014年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月6日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.