中国人群急性肺栓塞的临床特征
2018年1月28日 更新者：Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group
中国人群急性肺栓塞临床无特殊特点。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Beijing、中国、100037
- Center of pumonary vascular diseases
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 85年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
中国人群急性肺栓塞
描述
纳入标准：
- 经客观检查证实的症状性急性肺栓塞
排除标准：
- 充血性心力衰竭
- 慢性阻塞性肺疾病;
- 先前记录的 PE 或 DVT 发作
- 肾功能不全；
- 预期寿命少于 6 个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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第 2 组
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第 1 组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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本研究的主要终点是有症状的、客观证实的复发性致命性或非致命性静脉血栓栓塞症。
大体时间：60个月
|
60个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第二个终点是死亡（全因死亡和 PE 相关死亡）。
大体时间：60个月
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如果参与者死亡，其亲属需要提供死亡的书面病历。
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60个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Zhihong Liu, Doctor、Chinese pulmonary vascular disease organization group
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月11日
首次发布 (估计)
2014年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月28日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.