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去甲肾上腺素和多巴胺对桡侧前臂游离皮瓣组织氧压和微透析代谢物测量的影响

2014年9月15日 更新者:Minna Kääriäinen、Tampere University Hospital
头颈部微血管重建后可能需要血管升压药以维持足够的平均动脉压。 这对于皮瓣的存活至关重要。 研究假设是用作升压药的去甲肾上腺素和多巴胺不影响皮瓣组织的氧水平和微透析代谢物。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • P.O. Box 2000
      • Tampere、P.O. Box 2000、芬兰、33521
        • Tampere University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 前臂微血管皮瓣肿瘤消融及重建的头颈癌患者

排除标准:

  • 有手术禁忌症的患者。
  • 患者拒绝参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:多巴胺组
升压药剂量根据平均动脉压单独滴定
有源比较器:去甲肾上腺素组
升压药剂量根据平均动脉压单独滴定
有源比较器:控制组
没有药物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过组织氧压水平和微透析代谢物的变化证实的皮瓣临床明确缺血的证据
大体时间:72小时
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月15日

首次发布 (估计)

2014年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年9月15日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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