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在健康受试者中进行的含和不含利托那韦 (RTV) 的 GSK2838232 单剂量药代动力学 (PK) 和安全性研究

2017年5月12日 更新者:GlaxoSmithKline

一项双盲、随机、安慰剂对照、连续单剂量递增研究,以研究 GSK2838232 在有和无利托那韦的情况下的安全性、耐受性和药代动力学,并评估 GSK2838232 在健康受试者中的不同制剂

本研究调查了 GSK2838232 在有和没有利托那韦的情况下的安全性、耐受性和 PK,并评估了 GSK2838232 在健康受试者中的不同制剂。 本研究将评估更高的单剂量和 RTV 增强剂量,以支持 GSK2838232 在临床相关剂量下的持续临床开发,并随后在剂量范围 2 期研究中对 HIV 感染者进行评估。 该研究分两部分进行:A 部分和 B 部分,研究 A 部分和 B 部分可以同时进行。 大约 20 名健康受试者将被纳入研究,8 名在 A 部分,12 名在 B 部分。A 部分是双盲、随机、安慰剂对照、4 期、单剂量递增设计。 受试者将按 3:1 随机分配接受 GSK2838232 或安慰剂。 随机分配给安慰剂的受试者将在所有四个时期接受安慰剂。 在给药后 96 小时完成第 2 期 PK 评估后,受试者将开始每天服用 RTV 100mg,共 26 天。

B 部分是随机、开放标签、不平衡、3 周期、交叉设计;受试者将按 1:1 的比例随机分配到每个序列。 将评估 GSK2838232 与 PIB 喷雾干燥分散体 (SDD) 的单次 100 毫克剂量瓶装粉末 (PIB) 活性药物成分 (API) 的相对生物利用度。 在 RTV 给药的第 10 天,将联合给予单剂量的 GSK2838232; RTV 给药将再持续 4 天(总共 14 天)。 受试者将在第一次给药前 30 天内进行筛查访问,并在最后一次给药后 7-14 天内进行随访。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21225
        • GSK Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在签署知情同意书时年龄在 18 至 55 岁之间
  • 由研究者或具有医学资格的指定人员根据包括病史、身体检查、实验室检查和心脏监测在内的医学评估确定为健康。
  • 具有未在纳入或排除标准中明确列出的临床异常或实验室参数的受试者,超出被研究人群的参考范围,仅当研究者在需要时咨询医学监测员时才可包括在内同意并记录该发现不太可能引入额外的风险因素,并且不会干扰研究程序。
  • A 肌酐清除率 (CLcr) >80 毫升/分钟 (mL/min),由 Cockcroft-Gault 方程确定,其中年龄以年为单位,体重 (Wt) 以公斤为单位,血清肌酐 (Scr) 以毫克/分升为单位(毫克/分升); CLcr (mL/min) = (140 - 年龄) * Wt / (72 * Scr)(女性乘以 0.85)。
  • 男性体重 >= 50 公斤(公斤 [110 磅 {lbs}]),女性体重 >= 45 公斤(99 磅),体重指数 (BMI) 在 18.5-31.0 范围内 千克每平方米 kg/m^2(含)
  • 男女不限;无生育能力的女性受试者:如果她没有怀孕(通过血清或尿液人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 检测阴性)、未哺乳期且至少满足以下条件之一,则有资格参加:具有以下其中一项的更年期女性:记录在案的输卵管结扎术、记录在案的宫腔镜输卵管闭塞手术和双侧输卵管闭塞的后续确认、子宫切除术、记录在案的双侧卵巢切除术;绝经后定义为可疑病例中自发性闭经 12 个月的血样,同时卵泡刺激素 (FSH) 和雌二醇水平与绝经期一致(参考实验室参考范围以了解确认水平)。 接受激素替代疗法 (HRT) 的女性必须停止 HRT,以便在研究登记前确认绝经后状态。 具有生育潜力的女性伴侣的男性受试者必须从第一次研究药物给药到最后一次研究药物给药后一周遵守以下避孕要求。 a) 有无精子症记录的输精管切除术,b) 男用避孕套加上伴侣使用以下避孕方法之一:符合标准操作程序 (SOP) 有效性标准的避孕皮下植入物,包括每年失败率 <1%,如前所述在产品标签、符合 SOP 有效性标准的宫内节育器或宫内节育系统中,包括每年 <1% 的失败率,如产品标签中所述,口服避孕药,联合或单独孕激素注射孕激素,阴道避孕环,经皮避孕贴。 这些允许的避孕方法只有在持续、正确并按照产品标签使用时才有效。 研究者负责确保受试者了解如何正确使用这些避孕方法。
  • 能够签署知情同意书,包括遵守同意书和本协议中列出的要求和限制。

排除标准:

  • 丙氨酸转氨酶和胆红素 >1.5x 正常上限 (ULN)(如果胆红素被分级分离且直接胆红素 <35%,则分离胆红素 >1.5xULN 是可接受的)。
  • 当前或慢性肝病史,或已知的肝脏或胆道异常(吉尔伯特综合征或无症状胆结石除外)
  • 患有哮喘或有哮喘病史的受试者。
  • 心律失常或心脏病的病史或长 QT 综合征的家族史和个人史。
  • 在 7 天(或 14 天,如果药物是潜在的酶诱导剂)或 5 个半衰期(以哪个为准)内,无法避免使用处方药或非处方药,包括维生素、草药和膳食补充剂(包括圣约翰草)更长)在研究药物的第一次剂量之前,除非研究者和 GSK 医疗监督员认为药物不会干扰研究程序或损害受试者安全。
  • 研究后 6 个月内经常饮酒的历史定义为:男性平均每周摄入 >14 杯或女性 >7 杯。 一杯酒相当于 12 克酒精:12 盎司(360 毫升)啤酒、5 盎司(150 毫升)葡萄酒或 1.5 盎司(45 毫升)80 度蒸馏酒。
  • 筛查前 6 个月内经常使用含烟草或尼古丁的产品。
  • 对任何研究药物或其成分敏感的历史或药物或其他过敏的历史,研究者或医学监测员认为,禁忌他们的参与。
  • 乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的存在,筛选时或研究治疗首次给药前 3 个月内的丙型肝炎抗体检测结果呈阳性。
  • 筛选或基线心肌肌钙蛋白 I 大于 99% 截断值(>.045 纳克/毫升 [ng/mL],通过 Dimension Vista 心肌肌钙蛋白测定)。
  • 研究前药物/酒精筛查呈阳性。
  • HIV 抗体检测呈阳性。
  • 参与研究将导致在 56 天内捐献超过 500 mL 的血液或血液制品。
  • 受试者参加了临床试验并在当前研究的第一个给药日之前的以下时间段内接受了研究产品:30 天,5 个半衰期或研究产品生物学效应持续时间的两倍(以较长者为准)。
  • 在第一个给药日之前的 12 个月内接触过四种以上的新化学物质。
  • 24 小时动态心电图筛查的排除标准:任何有症状的心律失常(孤立性期外收缩除外)、持续性心律失常(例如心房颤动或扑动、室上性心动过速(>=10 次连续心跳)、完全性心脏传导阻滞)。 非持续性或持续性室性心动过速(定义为 >= 3 次连续室性异位搏动)。 任何传导异常(包括但不特定于左或右不完全性或完全性束支传导阻滞、房室 (AV) 传导阻滞 [2 度或更高程度]、Wolff-Parkinson-White [WPW] 综合征等)。 窦性停顿 > 3 秒。 24 小时内室上性异位搏动 300 次或更多次。 24 小时内有 250 次或更多次室性异位搏动。
  • 任何有临床意义的异常超声心动图发现。 异常超声心动图发现应在入组前与医学监察员讨论。
  • 心电图筛查的排除标准(允许单次重复确定资格):心率 <45 和 >100 次/分钟 (bpm)(男性); <50 和 >100 bpm(女性);对于男性和女性:PR 间期 <120 和 >220 毫秒,QRS 持续时间 <70 和 >120 毫秒 (msec); QTc 间期(Fridericia 间期)>450 毫秒。 注意:心率从 100 到 110 bpm 可以在 30 分钟内通过 ECG 或 vitals 重新检查以验证资格。 既往心肌梗塞的证据(不包括与复极化相关的 ST 段变化)。 任何传导异常(包括但不特定于左或右完全性束支传导阻滞、AV 传导阻滞 [2 度或更高]、WPW 综合征)。 窦性停顿 > 3 秒。 主要研究者或 GlaxoSmithKline 医学监测员认为会影响个体受试者安全的任何显着心律失常。 非持续性或持续性室性心动过速(>= 3 次连续室性异位搏动)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:GSK2838232 A 部分:单剂量递增
在 A 部分期间,受试者将在 4 期(第 1 期:GSK2838232 200 毫克,第 2 期:GSK2838232 500 毫克)单剂量递增设计中接受 GSK2838232/安慰剂 (3:1)。 随机分配给安慰剂的受试者将在所有四个时期接受安慰剂。 在给药后 96 小时完成第 2 期 PK 评估后,受试者将开始每天服用 RTV 100mg(第 3 期:GSK2838232 20 mg + RTV 100 mg,第 4 期:GSK2838232 50 mg + RTV 100 mg)共计 26 天.
GSK2838232 将在醋酸氢纤维素琥珀酸散装粉末中以口服混悬剂形式提供/A 部分为 10、20、50、200 和 500 mg,B 部分为 100 mg。GSK2838232 将作为单剂量每天口服一次 (QD)隔夜禁食至少 10 小时后的第二天早上。
将悬浮液的安慰剂与活性剂量相匹配,在至少 10 小时的过夜禁食后,在早晨以单剂量口服 QD。
利托那韦将以 100 毫克片剂/100 毫克的白色薄膜包衣椭圆形片剂形式提供。 利托那韦将在 A 部分、第 3 期第 1-14 天和第 4 期从第 1-12 天口服给药一次,并且将在第 3 期和第 10-10 天给药前的 9 天内在 B 部分每天口服给药一次第 3 期第 14 期。
实验性的:GSK2838232 B 部分:单剂量,3 周期交叉,相对 B
在 B 部分期间,受试者将接受 GSK2838232/安慰剂,采用开放标签、不平衡、3 期、交叉设计;受试者将被随机分配 (1:1) 到每个序列。 将评估 GSK2838232 与 PIB 喷雾干燥分散体 (SDD) 的瓶装 (PIB) 活性药物成分 (API) 单剂量 100 mg 粉末的相对生物利用度(第 1 阶段:SDD GSK2838232 100 mg 与 GSK2838232 API 100 mg;第 2 期:GSK2838232 API 100 mg 对比 SDD GSK2838232 100 mg)。 在 RTV 给药的第 10 天(第 3 期:GSK2838232 10 mg + RTV 100 mg)共同给药单剂量的 GSK2838232; RTV 给药将再持续 4 天(总共 14 天)。
GSK2838232 将在醋酸氢纤维素琥珀酸散装粉末中以口服混悬剂形式提供/A 部分为 10、20、50、200 和 500 mg,B 部分为 100 mg。GSK2838232 将作为单剂量每天口服一次 (QD)隔夜禁食至少 10 小时后的第二天早上。
将悬浮液的安慰剂与活性剂量相匹配,在至少 10 小时的过夜禁食后,在早晨以单剂量口服 QD。
利托那韦将以 100 毫克片剂/100 毫克的白色薄膜包衣椭圆形片剂形式提供。 利托那韦将在 A 部分、第 3 期第 1-14 天和第 4 期从第 1-12 天口服给药一次,并且将在第 3 期和第 10-10 天给药前的 9 天内在 B 部分每天口服给药一次第 3 期第 14 期。
GSK2838232 将在 B 部分以口服混悬剂散装粉末/100 mg 的形式提供。GSK2838232 将在禁食至少 10 小时后的早晨以单次剂量口服 QD。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不良事件 (AE) 评估
大体时间:最多约 7 周
通过监测 AE 和严重 AE (SAE) 来评估安全性。 AE 和 SAE 将从研究治疗开始到后续联系时收集
最多约 7 周
通过实验室评估评估安全性
大体时间:最多约 7 周
实验室评估将包括血液学、临床化学、尿液分析评估
最多约 7 周
生命体征评估
大体时间:最多约 7 周
休息 10 分钟后,将在半仰卧位测量生命体征,包括收缩压和舒张压以及脉搏率。
最多约 7 周
心电图 (ECG) 参数评估
大体时间:最多约 7 周
在研究期间的每个时间点,在休息 10 分钟后,将使用自动计算心率并测量 PR、QRS、QT 和 QTc 间隔的 ECG 机器获得三次或单次 12 导联 ECG。
最多约 7 周
GSK2838232 的复合 PK 图,A 部分和 B 部分有和没有 RTV
大体时间:A 部分期间:第 1 天至第 5 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 15 天(第 3 期)、第 8 天至第 13 天(第 4 期)。 B 部分期间:第 1 天至第 4 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 14 天(第 3 期)
PK 评估将包括:从时间零(给药前)外推到无限时间(AUC 0-无穷大)的浓度-时间曲线下面积、给药间隔期间浓度-时间曲线下面积(AUC 0-t)、浓度给药后 24 小时 (C24)、口服清除率 (CL/F)、最大观察浓度 (Cmax)、最后可定量浓度 (Clast)、Cmax 出现时间 (tmax)、最后观察浓度时间 (tlast)、终点相半衰期 (t1/2) 和首次可量化浓度的时间 (tlag)。
A 部分期间:第 1 天至第 5 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 15 天(第 3 期)、第 8 天至第 13 天(第 4 期)。 B 部分期间:第 1 天至第 4 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 14 天(第 3 期)
GSK2838232 的复合 PK 曲线,用于评估 PIB API 混悬液与 PIB SDD 混悬液的相对生物利用度(B 部分)
大体时间:B 部分期间:第 1 天至第 4 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 14 天(第 3 期)
PK 评估将包括:GSK2838232 AUC(0-无穷大)、Cmax
B 部分期间:第 1 天至第 4 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 14 天(第 3 期)
GSK2838232 的复合 PK 曲线,用于评估 GSK2838232 的单剂量比例性,有无稳态 RTV(A 部分)
大体时间:A 部分期间:第 1 天至第 5 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 15 天(第 3 期)、第 8 天至第 13 天(第 4 期)。
PK 评估将包括:GSK2838232 AUC(0 - infinity)、AUC(0-t) 和 Cmax
A 部分期间:第 1 天至第 5 天(第 1 期和第 2 期)、第 10 天至第 15 天(第 3 期)、第 8 天至第 13 天(第 4 期)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月17日

初级完成 (实际的)

2015年3月10日

研究完成 (实际的)

2015年3月10日

研究注册日期

首次提交

2014年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月10日

首次发布 (估计)

2014年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月12日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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