- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02289482
Een enkelvoudige dosis farmacokinetiek (PK) en veiligheidsstudie van GSK2838232 met en zonder ritonavir (RTV) uitgevoerd bij gezonde proefpersonen
Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde vervolgstudie met enkelvoudige dosisescalatie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GSK2838232 met en zonder ritonavir te onderzoeken en om verschillende formuleringen van GSK2838232 te evalueren bij gezonde proefpersonen
Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagbaarheid en PK's van GSK2838232 met en zonder ritonavir, en om verschillende formuleringen van GSK2838232 bij gezonde proefpersonen te evalueren. Deze studie zal hogere enkelvoudige en RTV-gebooste doses evalueren ter ondersteuning van de verdere klinische ontwikkeling van GSK2838232 bij klinisch relevante doses, en vervolgens bij degenen die met HIV zijn geïnfecteerd in een fase 2-studie met dosisbereik. De studie wordt uitgevoerd in 2 delen: deel A en deel B, studiedeel A en deel B kunnen parallel worden uitgevoerd. Er zullen ongeveer 20 gezonde proefpersonen in het onderzoek worden opgenomen, 8 in deel A en 12 in deel B. Deel A is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd ontwerp met escalatie van een enkele dosis met 4 perioden. Proefpersonen worden 3:1 gerandomiseerd om GSK2838232 of placebo te krijgen. Proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar placebo krijgen placebo in alle vier de perioden. Na voltooiing van de farmacokinetische beoordelingen van periode 2 96 uur na de dosis, beginnen de proefpersonen met de dagelijkse dosering van RTV 100 mg gedurende in totaal 26 dagen.
Deel B is een gerandomiseerd, open-label, onevenwichtig cross-over ontwerp met 3 perioden; proefpersonen worden 1:1 willekeurig verdeeld over elke reeks. De relatieve biologische beschikbaarheid van enkelvoudige doses van 100 mg poeder in een fles (PIB) actief farmaceutisch ingrediënt (API) van GSK2838232 versus PIB gesproeidroogde dispersie (SDD) zal worden beoordeeld. Een enkele dosis GSK2838232 wordt gelijktijdig toegediend op de 10e dag van RTV-dosering; De RTV-dosering wordt nog 4 dagen voortgezet (in totaal 14 dagen). Proefpersonen krijgen een screeningsbezoek binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis en een vervolgbezoek 7-14 dagen na de laatste dosis.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18 en 55 jaar oud, op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming
- Gezond zoals vastgesteld door de onderzoeker of medisch gekwalificeerde aangewezen persoon op basis van een medische evaluatie inclusief medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests en hartmonitoring.
- Een proefpersoon met een klinische afwijking of laboratoriumparameter(s) die niet specifiek is/zijn vermeld in de inclusie- of exclusiecriteria, buiten het referentiebereik voor de onderzochte populatie, mag alleen worden opgenomen als de onderzoeker, indien nodig, overlegt met de medische monitor ga ermee akkoord en documenteer dat het onwaarschijnlijk is dat de bevinding extra risicofactoren zal introduceren en de studieprocedures niet zal verstoren.
- A Creatinineklaring (CLcr) >80 milliliter per minuut (ml/min) zoals bepaald met de Cockcroft-Gault-vergelijking waarbij leeftijd in jaren is, gewicht (Wt) in kg en serumcreatinine (Scr) in eenheden van milligram/deciliter (mg/dL); CLcr (ml/min) = (140 - leeftijd) * Wt / (72 * Scr) (maal 0,85 indien vrouwelijk).
- Lichaamsgewicht >= 50 kg (kg [110 pond {lbs}]) voor mannen en >= 45 kg (99 lbs) voor vrouwen en body mass index (BMI) binnen het bereik van 18,5-31,0 kilogram per vierkante meter kg/m^2 (inclusief)
- Man of vrouw; Vrouwelijk onderwerp van niet-reproductief potentieel: komt in aanmerking voor deelname als ze niet zwanger is (zoals bevestigd door een negatieve humaan choriongonadotrofine (hCG)-test in serum of urine), geen borstvoeding geeft, en ten minste een van de volgende voorwaarden van toepassing is: Pre- vrouwen in de menopauze met een van de volgende: gedocumenteerde afbinding van de eileiders, gedocumenteerde hysteroscopische tubaire occlusieprocedure met follow-up bevestiging van bilaterale eileidersocclusie, hysterectomie, gedocumenteerde bilaterale ovariëctomie; Postmenopauzale gedefinieerd als 12 maanden spontane amenorroe in twijfelachtige gevallen een bloedmonster met gelijktijdige follikelstimulerend hormoon (FSH) en oestradiolspiegels die consistent zijn met de menopauze (raadpleeg laboratoriumreferentiebereiken voor bevestigende niveaus). Vrouwen die hormoonvervangingstherapie (HST) krijgen, moeten stoppen met HST om bevestiging van de postmenopauzale status mogelijk te maken voordat ze zich inschrijven voor het onderzoek. Mannelijke proefpersonen met vrouwelijke partners in de vruchtbare leeftijd moeten voldoen aan de volgende anticonceptievereisten vanaf het moment van de eerste dosis studiemedicatie tot één week na de laatste dosis studiemedicatie. a) Vasectomie met documentatie van azoöspermie, b) Mannencondoom plus partnergebruik van een van de onderstaande anticonceptie-opties: Contraceptief subdermaal implantaat dat voldoet aan de effectiviteitscriteria van de standaard operatieprocedure (SOP), waaronder een faalpercentage van <1% per jaar, zoals vermeld in het productetiket, intra-uterien apparaat of intra-uterien systeem dat voldoet aan de SOP-effectiviteitscriteria, waaronder een faalpercentage van <1% per jaar, zoals vermeld op het productetiket, Oraal anticonceptiemiddel, gecombineerd of alleen progestageen Injecteerbaar progestageen, anticonceptieve vaginale ring, percutaan anticonceptie pleisters. Deze toegestane anticonceptiemethoden zijn alleen effectief als ze consistent, correct en in overeenstemming met het productetiket worden gebruikt. De onderzoeker is ervoor verantwoordelijk dat proefpersonen begrijpen hoe ze deze anticonceptiemethoden op de juiste manier kunnen gebruiken.
- In staat om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven, inclusief naleving van de vereisten en beperkingen die worden vermeld in het toestemmingsformulier en in dit protocol.
Uitsluitingscriteria:
- Alanineaminotransferase en bilirubine > 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) (geïsoleerd bilirubine > 1,5 x ULN is acceptabel als bilirubine gefractioneerd is en direct bilirubine < 35%).
- Huidige of chronische voorgeschiedenis van leverziekte, of bekende lever- of galafwijkingen (met uitzondering van het syndroom van Gilbert of asymptomatische galstenen)
- Proefpersonen met astma of een voorgeschiedenis van astma.
- Medische voorgeschiedenis van hartritmestoornissen of hartaandoeningen of een familie- en persoonlijke voorgeschiedenis van lang QT-syndroom.
- Niet in staat zijn om af te zien van het gebruik van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen, inclusief vitamines, kruiden- en voedingssupplementen (inclusief sint-janskruid) binnen 7 dagen (of 14 dagen als het medicijn een potentiële enzyminductor is) of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis studiemedicatie, tenzij naar de mening van de onderzoeker en GSK Medical Monitor de medicatie de studieprocedures niet verstoort of de veiligheid van de proefpersoon in gevaar brengt.
- Geschiedenis van regelmatig alcoholgebruik binnen 6 maanden na de studie gedefinieerd als: een gemiddelde wekelijkse inname van >14 drankjes voor mannen of >7 drankjes voor vrouwen. Eén drankje staat gelijk aan 12 g alcohol: 12 ons (360 ml) bier, 5 ons (150 ml) wijn of 1,5 ons (45 ml) 80 proof gedistilleerde dranken.
- Regelmatig gebruik van tabaks- of nicotinehoudende producten binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening.
- Geschiedenis van gevoeligheid voor een van de onderzoeksmedicijnen, of componenten daarvan of een geschiedenis van medicijn- of andere allergie die, naar de mening van de onderzoeker of medische monitor, hun deelname contra-indiceert.
- Aanwezigheid van hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), positief hepatitis C-antilichaamtestresultaat bij screening of binnen 3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling.
- Screening of baseline cardiaal troponine I hoger dan de 99% cutoff (>0,045 nanogram/milliliter [ng/ml] volgens de Dimension Vista Cardiac troponine-assay).
- Een positieve drugs-/alcoholscreening voorafgaand aan de studie.
- Een positieve test voor HIV-antilichaam.
- Waar deelname aan het onderzoek zou resulteren in donatie van bloed of bloedproducten van meer dan 500 ml binnen 56 dagen.
- De proefpersoon heeft deelgenomen aan een klinische studie en heeft een onderzoeksproduct ontvangen binnen de volgende periode voorafgaand aan de eerste doseringsdag in het huidige onderzoek: 30 dagen, 5 halfwaardetijden of tweemaal de duur van het biologische effect van het onderzoeksproduct ( welke langer is).
- Blootstelling aan meer dan vier nieuwe chemische entiteiten binnen 12 maanden voorafgaand aan de eerste doseringsdag.
- Uitsluitingscriteria voor 24-uurs screening Holter: elke symptomatische aritmie (behalve geïsoleerde extra systolen), aanhoudende hartritmestoornissen (zoals atriumfibrilleren of -fladderen, supraventriculaire tachycardie (>=10 opeenvolgende slagen), volledig hartblok). Niet-aanhoudende of aanhoudende ventriculaire tachycardie (gedefinieerd als >= 3 opeenvolgende ventriculaire ectopische slagen). Elke geleidingsafwijking (inclusief, maar niet specifiek, onvolledig of volledig bundeltakblok links of rechts, atrioventriculair (AV) blok [2e graads of hoger], Wolff-Parkinson-White [WPW]-syndroom enz.). Sinuspauzes > 3 seconden. 300 of meer supraventriculaire ectopische slagen in 24 uur. 250 of meer ventriculaire ectopische slagen in 24 uur.
- Elke klinisch significante abnormale echocardiogrambevinding. Abnormale echocardiogrambevindingen moeten voorafgaand aan de inschrijving met de medische monitor worden besproken.
- Uitsluitingscriteria voor screening ECG (een enkele herhaling is toegestaan om te bepalen of u in aanmerking komt): Hartslag <45 en >100 slagen per minuut (bpm) (mannen); <50 en >100 bpm (vrouwen); Voor zowel mannen als vrouwen: PR-interval <120 en >220 msec, QRS-duur <70 en >120 milliseconden (msec); QTc-interval (Fridericia's) >450 msec. Opmerkingen: Een hartslag van 100 tot 110 slagen per minuut kan binnen 30 minuten opnieuw worden gecontroleerd door middel van ECG of vitale functies om te controleren of u in aanmerking komt. Bewijs van eerder myocardinfarct (exclusief ST-segmentveranderingen geassocieerd met repolarisatie). Elke geleidingsafwijking (inclusief, maar niet specifiek, volledig bundeltakblok links of rechts, AV-blok [2e graads of hoger], WPW-syndroom). Sinuspauzes > 3 seconden. Elke significante aritmie die, naar de mening van de hoofdonderzoeker of de medische monitor van GlaxoSmithKline, de veiligheid voor de individuele proefpersoon in gevaar brengt. Niet-aanhoudende of aanhoudende ventriculaire tachycardie (>= 3 opeenvolgende ventriculaire ectopische slagen).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GSK2838232 Deel A: Escalatie van een enkele dosis
Tijdens Deel A zullen proefpersonen GSK2838232/placebo (3:1) krijgen in 4 perioden (periode 1: GSK2838232 200 mg, periode 2: GSK2838232 500 mg), opzet met escalatie van een enkele dosis.
Proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar placebo krijgen placebo in alle vier de perioden.
Na voltooiing van periode 2 PK-beoordelingen 96 uur na de dosis, beginnen proefpersonen met dagelijkse dosering van RTV 100 mg (periode 3: GSK2838232 20 mg + RTV 100 mg, periode 4: GSK2838232 50 mg + RTV 100 mg) gedurende in totaal 26 dagen .
|
GSK2838232 zal beschikbaar zijn als orale suspensiedispersie in hydromellolose-acetaatsuccinaat-bulkpoeder/10, 20, 50, 200 en 500 mg in deel A, terwijl 100 mg in deel B. GSK2838232 zal oraal eenmaal daags (QD) worden toegediend als enkelvoudige doses in de ochtend na een nacht vasten van ten minste 10 uur.
Overeenkomende placebo van Suspensie met actieve dosis, oraal QD toegediend als enkelvoudige doses in de ochtend na een nacht vasten van ten minste 10 uur.
Ritonavir zal beschikbaar zijn als witte filmomhulde ovaloïde tabletten van 100 mg tablet/100 mg.
Ritonavir zal eenmaal daags oraal worden toegediend in Deel A, Periode 3 Dag 1-14 en Periode 4 van Dag 1-12 en zal eenmaal daags oraal worden toegediend in Deel B gedurende 9 dagen voorafgaand aan de dosering in Periode 3 en op Dag 10- 14 van periode 3.
|
|
Experimenteel: GSK2838232 Deel B: enkele dosis, cross-over van 3 perioden, relatieve B
Tijdens deel B krijgen proefpersonen GSK2838232/placebo, in een open-label, onevenwichtig cross-over ontwerp met 3 perioden; proefpersonen worden gerandomiseerd (1:1) naar elke reeks.
De relatieve biologische beschikbaarheid van enkelvoudige doses van 100 mg poeder in een fles (PIB) Active Pharmaceutical Ingredient (API) van GSK2838232 versus PIB Spray-Dried Dispersion (SDD) zal worden beoordeeld (Periode 1: SDD GSK2838232 100 mg vs GSK2838232 API 100 mg; periode 2: GSK2838232 API 100 mg versus SDD GSK2838232 100 mg).
Een enkele dosis GSK2838232 zal gelijktijdig worden toegediend op de 10e dag van RTV-dosering (periode 3: GSK2838232 10 mg + RTV 100 mg); De RTV-dosering wordt nog 4 dagen voortgezet (in totaal 14 dagen).
|
GSK2838232 zal beschikbaar zijn als orale suspensiedispersie in hydromellolose-acetaatsuccinaat-bulkpoeder/10, 20, 50, 200 en 500 mg in deel A, terwijl 100 mg in deel B. GSK2838232 zal oraal eenmaal daags (QD) worden toegediend als enkelvoudige doses in de ochtend na een nacht vasten van ten minste 10 uur.
Overeenkomende placebo van Suspensie met actieve dosis, oraal QD toegediend als enkelvoudige doses in de ochtend na een nacht vasten van ten minste 10 uur.
Ritonavir zal beschikbaar zijn als witte filmomhulde ovaloïde tabletten van 100 mg tablet/100 mg.
Ritonavir zal eenmaal daags oraal worden toegediend in Deel A, Periode 3 Dag 1-14 en Periode 4 van Dag 1-12 en zal eenmaal daags oraal worden toegediend in Deel B gedurende 9 dagen voorafgaand aan de dosering in Periode 3 en op Dag 10- 14 van periode 3.
GSK2838232 zal beschikbaar zijn als orale suspensie bulkpoeder/100 mg in Deel B. GSK2838232 zal oraal QD worden toegediend als enkelvoudige doses in de ochtend na een nacht vasten van ten minste 10 uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluaties van bijwerkingen (AE's).
Tijdsspanne: Tot ongeveer 7 weken
|
De veiligheid werd beoordeeld door AE en ernstige AE's (SAE) te monitoren.
AE's en SAE's worden verzameld vanaf het begin van de studiebehandeling tot het vervolgcontact
|
Tot ongeveer 7 weken
|
|
Veiligheid beoordeeld door laboratoriumevaluaties
Tijdsspanne: Tot ongeveer 7 weken
|
Laboratoriumevaluaties omvatten hematologie, klinische chemie, beoordelingen van urineonderzoek
|
Tot ongeveer 7 weken
|
|
Evaluaties van vitale functies
Tijdsspanne: Tot ongeveer 7 weken
|
Vitale functies worden gemeten in semi-rugligging na 10 minuten rust en omvatten systolische en diastolische bloeddruk en polsslag.
|
Tot ongeveer 7 weken
|
|
Elektrocardiogram (ECG) parameterbeoordelingen
Tijdsspanne: Tot ongeveer 7 weken
|
ECG's in drievoud of enkelvoudige 12-afleidingen worden op elk tijdstip tijdens het onderzoek verkregen na een rustperiode van 10 minuten met behulp van een ECG-machine die automatisch de hartslag berekent en PR-, QRS-, QT- en QTc-intervallen meet.
|
Tot ongeveer 7 weken
|
|
Samengesteld PK-profiel van GSK2838232, met en zonder RTV voor deel A en deel B
Tijdsspanne: Tijdens Deel A: Dag 1 tot Dag 5 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 15 (Periode 3), Dag 8 - Dag 13 (Periode 4). Tijdens Deel B: Dag 1 tot Dag 4 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 14 (Periode 3)
|
Farmacokinetische beoordelingen omvatten: gebied onder de concentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul (vóór dosis) geëxtrapoleerd naar oneindige tijd (AUC 0-oneindig), gebied onder de concentratie-tijdcurve over het doseringsinterval (AUC 0-t), concentratie 24 uur na dosis (C24), orale klaring (CL/F), maximaal waargenomen concentratie (Cmax), laatst meetbare concentratie (Clast), tijdstip van optreden van Cmax (tmax), tijdstip van laatst waargenomen concentratie (tlast), terminaal fasehalfwaardetijd (t1/2) en tijd van eerste meetbare concentratie (tlag).
|
Tijdens Deel A: Dag 1 tot Dag 5 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 15 (Periode 3), Dag 8 - Dag 13 (Periode 4). Tijdens Deel B: Dag 1 tot Dag 4 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 14 (Periode 3)
|
|
Samengesteld PK-profiel van GSK2838232 om de relatieve biologische beschikbaarheid van de PIB API-suspensie versus PIB SDD-suspensie te beoordelen (deel B)
Tijdsspanne: Tijdens Deel B: Dag 1 tot Dag 4 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 14 (Periode 3)
|
PK-beoordelingen omvatten: GSK2838232 AUC(0-oneindig), Cmax
|
Tijdens Deel B: Dag 1 tot Dag 4 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 14 (Periode 3)
|
|
Samengesteld PK-profiel van GSK2838232 om de evenredigheid van een enkele dosis van GSK2838232 met en zonder steady-state RTV te beoordelen (deel A)
Tijdsspanne: Tijdens Deel A: Dag 1 tot Dag 5 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 15 (Periode 3), Dag 8 - Dag 13 (Periode 4).
|
Farmacokinetische beoordelingen omvatten: GSK2838232 AUC(0 - oneindig), AUC(0-t) en Cmax
|
Tijdens Deel A: Dag 1 tot Dag 5 (Periode 1 & 2), Dag 10-Dag 15 (Periode 3), Dag 8 - Dag 13 (Periode 4).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Ziekten van het immuunsysteem
- Langzame virusziekten
- HIV-infecties
- Verworven Immunodeficiëntie Syndroom
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Enzymremmers
- Anti-hiv-middelen
- Antiretrovirale middelen
- Proteaseremmers
- Cytochroom P-450 CYP3A-remmers
- Cytochroom P-450 enzymremmers
- HIV-proteaseremmers
- Virale proteaseremmers
- Ritonavir
- GSK-2838232
Andere studie-ID-nummers
- 200912
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .