简化药物流产筛查:试点示范项目
2017年4月28日 更新者:Gynuity Health Projects
本研究旨在收集更多关于药物流产的安全性和可接受性的数据,而无需对符合特定标准的女性进行预处理盆腔超声检查或检查。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
409
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mexico Distrito Federal、墨西哥
- Centro de Salud Mexico-Espana
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Chisinau、摩尔多瓦共和国
- Reproductive Health Training Center
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Maryland
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Friendship Heights、Maryland、美国、20815
- Carafem
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakora
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New York
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New York、New York、美国、10003
- Institute for Family Health
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
女性:仅研究女性参与者
描述
纳入标准:
- 药物流产的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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严重不良事件的发生率
大体时间:7天
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7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Elizabeth Raymond, MD、Gynuity Health Projects
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月2日
首次发布 (估计)
2015年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月28日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1020
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