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艺术疗法在精神障碍中的有效性

2019年10月18日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
该协议的主要目的是测试艺术疗法与元认知康复对精神分裂症患者观察到的视觉感知障碍的效率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • Service de psychiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 51年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 DSM IV 的精神分裂症

排除标准:

  • 成瘾问题
  • 使视觉感官问题无效
  • 神经病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术疗法
16 次艺术治疗课程
有源比较器:元认知疗法
16 次元认知治疗课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
基线和 16 次治疗后反应时间的变化
大体时间:基线和 16 次治疗后(最多 6 个月)
基线和 16 次治疗后(最多 6 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线和 16 次治疗后临床量表(SAPS 和 SANS)的变化
大体时间:基线和 16 次治疗后(最多 6 个月)
基线和 16 次治疗后(最多 6 个月)
基线和 16 次治疗后的美感变化
大体时间:基线和 16 次治疗后(最多 6 个月)
审美感知测试
基线和 16 次治疗后(最多 6 个月)
基线和 16 次治疗后视觉组织任务错误的变化
大体时间:离线和 16 次治疗后(最多 6 个月)
离线和 16 次治疗后(最多 6 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne GIERSCH, PhD、Hôpitaux universitaires de Strasbourg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月27日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月3日

首次发布 (估计)

2015年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月18日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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