Parents' Expectations and Experiences Around Cesarean Section in Belgium
2016年4月7日 更新者：prof. dr. Tim Van Mieghem、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The aim of this study is to gain insight in the experiences and expectations of Belgian parents concerning primary cesarean section.
This will be achieved by structured patient interviews and questionnaires in 24 women undergoing the procedure and their partners.
This group will be divided into two subgroups of 12 multiparous and 12 nulliparous women and their partners.
研究概览
详细说明
The subjects in both groups will be interviewed twice and will receive three questionnaires.
One to two weeks prior to the scheduled cesarean section and during a scheduled obstetric outpatient visit, the first interview and questionnaire will be administered to the couple.
A second questionnaire will be provided while still hospitalized (5 days post partum), to both mother and partner.
Six weeks post partum, during a scheduled obstetric outpatient visit, the couple will be interviewed for the last time and will be asked to complete the third and last questionnaire.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
24
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Leuven、比利时、3000
- UZ Leuven
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
Pregnant women planned to undergo term elective cesarean section selected from antenatal low-risk clinic.
描述
Inclusion Criteria:
- Pregnant women
- Partner available
- 18-50 years of age
- Singleton pregnancy
- Booked for planned cesarean section ≥37 weeks of gestation
- Dutch-speaking
- Informed consent given
Exclusion Criteria:
- Emergency cesarean section
- <18 years of age or >50 years of age
- Multiple pregnancy
- Inability to provide consent (language, etc.)
- Partner not consenting
- BMI >35 kg/m2
- Maternal or fetal pathologies expected to affect pre and postnatal maternal/neonatal management
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Multiparous
12 multiparous women and their partners, planned to undergo elective term cesarean section.
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Nulliparous
12 nulliparous women and their partners, planned to undergo elective term cesarean section.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Information on parents' fears and expectations around cesarean section
大体时间：6 weeks post partum
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Information on parents' fears and expectations around cesarean section will be obtained using structured patient interviews and questionnaires.
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6 weeks post partum
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Quantitative data on postoperative pain after cesarean section
大体时间：6 weeks post partum
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Quantitative data on postoperative pain after cesarean section will be obtained using VAS (Visual Analogue Scale) pain scores.
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6 weeks post partum
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Data on the experience of postoperative pain after cesarean section
大体时间：6 weeks postpartum
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Data on the experience of postoperative pain after cesarean section will be obtained by content analysis of structured interviews.
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6 weeks postpartum
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Data on frequency of breastfeeding after cesarean section
大体时间：6 weeks postpartum
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Frequency of breastfeeding after cesarean section will be described by number of breastfeeds per 24h.
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6 weeks postpartum
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Qualitative data of breastfeeding after cesarean section
大体时间：6 weeks postpartum
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Data on quality of breastfeeding after cesarean section will be obtained using LATCH breastfeeding scores.
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6 weeks postpartum
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Data on the experience of breastfeeding after cesarean section
大体时间：6 weeks postpartum
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Data on the experience of breastfeeding after cesarean section will be obtained by content analysis of structured interviews.
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6 weeks postpartum
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (预期的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月17日
首次发布 (估计)
2015年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月7日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
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