Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parents' Expectations and Experiences Around Cesarean Section in Belgium

7 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: prof. dr. Tim Van Mieghem, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The aim of this study is to gain insight in the experiences and expectations of Belgian parents concerning primary cesarean section. This will be achieved by structured patient interviews and questionnaires in 24 women undergoing the procedure and their partners. This group will be divided into two subgroups of 12 multiparous and 12 nulliparous women and their partners.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The subjects in both groups will be interviewed twice and will receive three questionnaires. One to two weeks prior to the scheduled cesarean section and during a scheduled obstetric outpatient visit, the first interview and questionnaire will be administered to the couple. A second questionnaire will be provided while still hospitalized (5 days post partum), to both mother and partner. Six weeks post partum, during a scheduled obstetric outpatient visit, the couple will be interviewed for the last time and will be asked to complete the third and last questionnaire.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pregnant women planned to undergo term elective cesarean section selected from antenatal low-risk clinic.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Partner available
  • 18-50 years of age
  • Singleton pregnancy
  • Booked for planned cesarean section ≥37 weeks of gestation
  • Dutch-speaking
  • Informed consent given

Exclusion Criteria:

  • Emergency cesarean section
  • <18 years of age or >50 years of age
  • Multiple pregnancy
  • Inability to provide consent (language, etc.)
  • Partner not consenting
  • BMI >35 kg/m2
  • Maternal or fetal pathologies expected to affect pre and postnatal maternal/neonatal management

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Multiparous
12 multiparous women and their partners, planned to undergo elective term cesarean section.
Inny: Questionnaires and interviews
Nulliparous
12 nulliparous women and their partners, planned to undergo elective term cesarean section.
Inny: Questionnaires and interviews

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Information on parents' fears and expectations around cesarean section
Ramy czasowe: 6 weeks post partum
Information on parents' fears and expectations around cesarean section will be obtained using structured patient interviews and questionnaires.
6 weeks post partum

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quantitative data on postoperative pain after cesarean section
Ramy czasowe: 6 weeks post partum
Quantitative data on postoperative pain after cesarean section will be obtained using VAS (Visual Analogue Scale) pain scores.
6 weeks post partum
Data on the experience of postoperative pain after cesarean section
Ramy czasowe: 6 weeks postpartum
Data on the experience of postoperative pain after cesarean section will be obtained by content analysis of structured interviews.
6 weeks postpartum
Data on frequency of breastfeeding after cesarean section
Ramy czasowe: 6 weeks postpartum
Frequency of breastfeeding after cesarean section will be described by number of breastfeeds per 24h.
6 weeks postpartum
Qualitative data of breastfeeding after cesarean section
Ramy czasowe: 6 weeks postpartum
Data on quality of breastfeeding after cesarean section will be obtained using LATCH breastfeeding scores.
6 weeks postpartum
Data on the experience of breastfeeding after cesarean section
Ramy czasowe: 6 weeks postpartum
Data on the experience of breastfeeding after cesarean section will be obtained by content analysis of structured interviews.
6 weeks postpartum

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 58593

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cesarskie cięcie

Badania kliniczne na Questionnaires and interviews

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj