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石榴汁中多酚对体内餐后血糖的影响

2017年6月2日 更新者:Hilda Nyambe、University of Leeds

食用含碳水化合物的食物或含糖饮料会导致血糖水平发生变化。 进餐或饮酒后,血糖会升高,通常在 30 分钟后达到峰值浓度。 当身体感觉到血糖升高时,就会发生涉及胰岛素的荷尔蒙过程,以确保葡萄糖从血液中吸收并储存起来,并在身体需要能量的地方使用。 这个过程然后导致葡萄糖浓度降低,直到它大约达到起始浓度。 健康人分别在进食或饮用碳水化合物食物或含糖饮料后约 2 小时达到葡萄糖的原始浓度。

不同的碳水化合物和含糖饮料对血糖反应有不同的影响,这取决于碳水化合物的量和类型。 那些与参考碳水化合物(通常是葡萄糖)相比产生高葡萄糖反应的食物被称为高血糖指数(GI)食物,而那些与参考碳水化合物(通常是葡萄糖)相比具有较低葡萄糖反应的食物被称为低血糖食物。升糖指数 (GI) 食物。

研究表明,引起高血糖反应的饮食与许多异常有关,例如代谢综合征的风险增加。 代谢综合征主要包括胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良,这会增加患 2 型糖尿病的风险。 它还会引起其他疾病,如高血压(动脉高血压)、血液胰岛素水平升高(高胰岛素血症)、肝脏脂肪含量升高(脂肪性肝病)和血液中脂质含量升高(血脂异常)。 2 型糖尿病在临床上变得明显后,心血管疾病的风险也会增加。 研究还表明,逐渐(低 GI)而非快速(高 GI)升高血糖水平的食物/饮料具有健康益处,包括降低代谢综合征的风险。 实验室研究表明,水果、蔬菜和植物性食物中的多酚对碳水化合物代谢有积极影响,并能降低血糖水平。

这项研究将确定饮食中多酚的存在是否对血糖水平有任何降低作用,从而降低食物的血糖指数。 这将通过要求志愿者与白面包一起食用市售食品补充剂,然后确定血糖反应来确定。 面包的血糖反应最初将被确定为对照参考。 全部将以随机顺序消耗。

分析将通过测量食用对照参考餐和含有多酚的测试餐后的血糖反应,然后确定葡萄糖曲线下的增量面积来完成。

研究概览

详细说明

世界卫生组织报告说,全世界有超过 2.2 亿人患有糖尿病,到 2030 年,这个数字将翻一番。 世界卫生组织 (WHO) 还报告称,2004 年约有 340 万人死于高血糖。 大约 90% 的糖尿病病例是由 II 型糖尿病引起的。 2 型糖尿病主要是由于超重和缺乏以高葡萄糖水平(高血糖症)为特征的体力活动。

在人类饮食中,血糖的来源是碳水化合物。 膳食碳水化合物对于维持血糖稳态很重要,并在大多数人的饮食中提供大部分能量。 血糖的控制是一种荷尔蒙过程,对人体生理非常重要。 激素过程涉及从胰腺细胞的 β 细胞释放胰岛素,这会刺激餐后葡萄糖的摄取,以供其他组织利用(糖酵解)或作为糖原储存在肝脏中(糖原生成)。 当血糖低于正常水平时,胰高血糖素会从胰腺 α 细胞中分泌出来,并通过诱导非碳水化合物底物(如氨基酸和脂肪酸)产生葡萄糖(糖异生)和糖原产生葡萄糖来促进肝葡萄糖的产生。糖原分解)。

当葡萄糖稳态激素控制失败时,会导致高血糖水平(餐后高血糖),从而导致代谢综合征,包括肥胖、葡萄糖耐量减低 (IGT)、高血压和血脂异常。 葡萄糖体内平衡的紊乱还会导致其他症状,例如全身水平的炎症和氧化应激,以及一些器官功能紊乱和糖尿病。 因此,尽管人体需要碳水化合物作为主要能量来源,但饮食中过多会对健康产生不利影响,尤其是那些具有高血糖效应的碳水化合物。

拟议的机制改编自 Aston,2006 年关于碳水化合物如何影响人类健康的机制是,当饮食中持续存在高血糖指数食物时,这会导致餐后血糖升高以及高胰岛素需求以作用于高血糖血液中的血糖水平。 餐后血糖升高和高胰岛素需求可能导致胰岛素抵抗,这是代谢综合征的主要组成部分。 高胰岛素需求也可能导致 β 细胞衰竭,这也可能导致高血糖症,这也是胰岛素抵抗的一个原因。 胰岛素抵抗和高血糖是代谢综合征和 2 型糖尿病的危险因素。

科学证据表明,人类餐后高血糖在 2 型糖尿病和血糖控制等健康优先事项中起着重要作用。 据报道,所有糖尿病病例中约有 90% 为 2 型糖尿病。 除了 I 型和 2 型糖尿病外,还有其他相关疾病,包括糖尿病前期(葡萄糖耐量受损(IGT)和空腹血糖受损(IFG)以及代谢综合征(肥胖、高血压和胰岛素抵抗)。 据报道,糖尿病前期和代谢综合征会增加患心血管疾病和糖尿病的风险。 血糖指数最初是为了控制糖尿病而提出的。 然而,最近的研究表明,胃肠道在预防 2 型糖尿病和治疗代谢综合征方面具有潜力。 研究表明,高 GI 饮食与患 2 型糖尿病的风险增加有关。 更多研究表明,高 GI 饮食与许多异常有关,例如代谢综合征和胰岛素抵抗增加。 同样,据说低 GI 饮食可以提高胰岛素敏感性,但需要更多的研究来支持这一点。 一些研究表明情况确实如此。 然而,据观察,很难知道这是胰岛素敏感性提高的结果,还是胰岛素分泌提高的结果,还是葡萄糖吸收率降低的结果。

可能的解决方案 在饮食中加入任何可以减缓碳水化合物消化和吸收的物质都有助于降低风险。 其中,两种可能的解决方案是食用低升糖指数食物或在饮食中加入可以降低食物升糖指数和餐后血糖水平的成分。 饮食中存在的抑制成分可以降低餐后血糖,这也是降低风险的一种解决方案。 像阿卡波糖这样的药物目前在一些国家用于治疗 2 型糖尿病,它通过抑制碳水化合物消化酶发挥作用。 然而,阿卡波糖的使用有副作用,例如恶心、胀气和腹泻。 据报道,多酚还具有通过阻碍葡萄糖的快速吸收来抑制血糖升高的潜力。

最近的一篇评论报告说,使用动物模型的研究以及数量有限的人体研究表明,多酚和富含多酚的食物或饮料有可能影响餐后血糖反应和空腹血糖以及改善急性胰岛素分泌和灵敏度。 综述中报道的其他可能机制包括刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素以及激活胰岛素受体、调节肝脏葡萄糖的释放以及细胞内信号通路和基因表达。

另一项最近的评论得出结论,饮食中多酚的作用很可能会影响食物的血糖指数以及人类的餐后葡萄糖反应。 可以实现这一点的两个突出机制是抑制糖代谢酶和转运蛋白。 因此,多酚的这种潜在作用可以与阿卡波糖的作用进行比较,阿卡波糖通过相同的机制发挥作用,并且慢性干预研究表明它可以降低糖尿病风险。

这项研究将涉及使用石榴汁作为多酚的来源。 该研究获得了利兹大学数学与物理科学 (MAPs) 和工程联合学院研究伦理委员会 (MEEC) 的批准,申请号为 MEEC12-037(已修订)。 共招募16名志愿者。 将筛查志愿者的空腹血糖水平。 他们需要身体健康,空腹血糖水平应在 4.3-5.9 毫摩尔/升的健康范围内。

志愿者计划参加4次访问。 在每次访问期间,志愿者在早上空腹前来,并使用血糖仪测量空腹血糖。 然后志愿者会随机接受测试餐,并在第一口测试餐后的 15、30、45、60、90、120,150 和 180 分钟后测量血糖。 结果将用于绘制曲线下面积,并将食用测试餐后获得的结果与食用对照餐后获得的结果进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leeds、英国、LS2 9JT
        • School of Food Science and Nutrition

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

实测•空腹血糖(早餐前血糖值) 3.9 -5.9mmol/L

自我评估

  • 看起来很健康
  • 没有糖尿病
  • 不服用长期处方药(避孕药除外)
  • 未怀孕或哺乳
  • 非特殊饮食(用于减肥或水果提取物补充剂)

排除标准:

实测

•空腹血糖(早餐前血糖水平)>5.9mmol/L

自我评估

  • 不健康
  • 糖尿病
  • 长期服用处方药(避孕药除外)
  • 怀孕或哺乳期
  • 特殊饮食(减肥或水果提取物补充剂)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:不用石榴汁对照
对照餐是白面包和一杯水,其中所含的糖分与石榴汁中天然存在的糖分相同。
将 109 克白面包和 200 毫升水(含有与石榴汁中天然存在的相同数量和类型的糖分)的对照餐与含有石榴汁的测试餐的反应进行比较。
实验性的:用石榴汁测试
测试餐将是白面包和一杯石榴汁
测试餐将包含 109 克白面包和 200 毫升石榴汁,其反应将与对照餐的反应进行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖曲线下的增量面积
大体时间:6个月
将比较对照餐和试验餐的葡萄糖曲线下的增量面积。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月4日

首次发布 (估计)

2015年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月2日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MEEC 12-037c

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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