Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Granaattiomenamehussa olevien polyfenolien vaikutukset aterianjälkeiseen verensokeriin in vivo

perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Hilda Nyambe, University of Leeds

Hiilihydraattia sisältävien ruokien tai sokeripitoisten juomien nauttiminen aiheuttaa muutoksia verensokeritasoihin. Aterian tai juoman jälkeen verensokeri nousee, kunnes se saavuttaa huippupitoisuuden yleensä 30 minuutin kuluttua. Kun elimistö havaitsee verensokerin nousun, hormonaalinen prosessi, johon liittyy insuliini, tapahtuu sen varmistamiseksi, että glukoosi otetaan verestä varastointia varten ja missä sitä tarvitaan energiaksi kehossa. Tämä prosessi saa sitten aikaan glukoosipitoisuuden laskun, kunnes se saavuttaa suunnilleen aloituspitoisuuden. Alkuperäinen glukoosipitoisuus saavutetaan terveillä ihmisillä noin 2 tuntia hiilihydraattipitoisen ruoan tai sokeripitoisen juoman syömisen tai juomisen jälkeen.

Erilaiset hiilihydraatit ja sokeripitoiset juomat vaikuttavat verensokerivasteeseen eri tavalla riippuen hiilihydraattien määrästä ja tyypistä. Niiden, jotka aiheuttavat korkean glukoosivasteen vertailuhiilihydraattiin (yleensä glukoosiin) verrattuna, sanotaan olevan korkean glykeemisen indeksin (GI) omaavia elintarvikkeita, ja niiden, joiden glukoosivaste on alhaisempi verrattuna vertailuhiilihydraattiin (yleensä glukoosiin), sanotaan olevan alhainen. glykeemisen indeksin (GI) elintarvikkeet.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että ruokavalioihin, jotka aiheuttavat korkean glukoosivasteen, liittyy useita poikkeavuuksia, kuten lisääntynyt metabolisen oireyhtymän riski. Metabolinen oireyhtymä koostuu enimmäkseen insuliiniresistenssistä ja glukoosi-intoleranssista, mikä lisää riskiä sairastua tyypin 2 diabetekseen. Se aiheuttaa myös muita sairauksia, kuten korkeaa verenpainetta (hypertensio), kohonneita veren insuliinitasoja (hyperinsulinemia), kohonneita rasvamääriä maksassa (rasvainen hepatoosi) ja kohonneita veren lipidien määriä (dyslipidemia). Kun tyypin 2 diabetes tulee kliinisesti ilmeiseksi, myös sydän- ja verisuonitautien riski kasvaa. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että elintarvikkeilla/juomilla, jotka nostavat verensokeria vähitellen (matala GI) eikä nopeasti (korkea GI), on terveyshyötyjä, joihin kuuluu metabolisen oireyhtymän riskin vähentäminen. Laboratoriotutkimukset ovat osoittaneet, että hedelmissä, vihanneksissa ja kasviperäisissä elintarvikkeissa esiintyvät polyfenolit vaikuttavat positiivisesti hiilihydraattien aineenvaihduntaan ja voivat alentaa verensokeria.

Tämä tutkimus selvittää, onko polyfenolien läsnäololla ruokavaliossa alentavaa vaikutusta veren glukoosipitoisuuteen ja siten elintarvikkeiden glykeemiseen indeksiin. Tämä määritetään pyytämällä vapaaehtoisia nauttimaan kaupallisesti saatavilla olevia ravintolisiä yhdessä vaalean leivän kanssa ja määrittämällä sitten glykeeminen vaste. Leivän verensokerivaste määritetään aluksi kontrollireferenssiksi. Kaikki syödään satunnaisessa järjestyksessä.

Analyysi tehdään mittaamalla verensokerivaste kontrollivertailuaterian ja polyfenoleja sisältävän testiaterian nauttimisen jälkeen ja määrittämällä sitten glukoosikäyrän alla oleva lisäpinta-ala.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestö on raportoinut, että yli 220 miljoonaa ihmistä kärsii diabeteksesta maailmanlaajuisesti ja että vuoteen 2030 mennessä tämä määrä kaksinkertaistuu. Maailman terveysjärjestö (WHO) raportoi myös, että vuonna 2004 noin 3,4 miljoonaa ihmistä kuoli korkeaan verensokeriin. Noin 90 % kaikista diabetestapauksista johtuu tyypin II diabeteksesta. Tyypin 2 diabetes johtuu suurelta osin ylipainosta ja fyysisen aktiivisuuden puutteesta, jolle on ominaista korkea glukoositaso (hyperglykemia).

Ihmisen ruokavaliossa verensokerin lähde on hiilihydraatit. Ruokavalion sisältämät hiilihydraatit ovat tärkeitä glykeemisen homeostaasin ylläpitämiseksi ja tarjoavat suurimman osan energiasta useimpien ihmisten ruokavaliossa. Verensokerin hallinta on hormonaalinen prosessi ja se on erittäin tärkeä ihmisen fysiologialle. Hormonaaliset prosessit sisältävät insuliinin vapautumisen haimasolujen β-soluista, mikä stimuloi glukoosin ottoa aterian jälkeen muihin kudoksiin joko hyödynnettäväksi (glykolyysi) tai varastoitavaksi maksaan glykogeeninä (glykogeneesi). Kun verensokeri laskee normaalin alapuolelle, glukagonia erittyy haiman α-soluista ja se edistää maksan glukoosin tuotantoa indusoimalla glukoosin muodostumista ei-hiilihydraattisubstraateista, kuten aminohapoista ja rasvahapoista (glukoneogeneesi) ja glukoosin muodostumista glykogeenista ( glykogenolyysi).

Kun glukoosin homeostaasin hormonaalinen hallinta epäonnistuu, se johtaa korkeisiin verensokeritasoihin (aterian jälkeinen hyperglykemia), joka voi johtaa metaboliseen oireyhtymään, johon kuuluu liikalihavuus, heikentynyt glukoositoleranssi (IGT), verenpainetauti ja dyslipidemia. Glukoosin homeostaasin häiriö voi johtaa myös muihin oireisiin, kuten tulehdukseen ja oksidatiiviseen stressiin koko kehon tasolla sekä useiden elinten toimintahäiriöihin sekä diabetekseen. Siksi niin paljon kuin hiilihydraatteja tarvitaan ihmiskehossa pääasiallisena energianlähteenä, liiallisella ruokavaliolla voi olla haitallisia terveysvaikutuksia erityisesti sellaisella, jolla on korkea glykeeminen vaikutus.

Astonin julkaisusta 2006 mukautettu ehdotettu mekanismi siitä, kuinka hiilihydraatit voivat vaikuttaa ihmisten terveyteen, on se, että kun ruokavaliossa on jatkuvasti korkean glykeemisen indeksin ruokia, tämä aiheuttaa aterian jälkeisen glukoosin nousun sekä suuren insuliinin tarpeen vaikuttaa korkeaan veren glukoosipitoisuudet veressä. Aterian jälkeinen glukoosin nousu ja korkea insuliinin tarve voivat johtaa insuliiniresistenssiin, joka on metabolisen oireyhtymän tärkein osatekijä. Korkea insuliinin tarve voi myös johtaa β-solujen vajaatoimintaan, mikä voi myös johtaa hyperglykemiaan, joka on myös insuliiniresistenssin syy. Insuliiniresistenssi ja hyperglykemia ovat metabolisen oireyhtymän ja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöitä.

Tieteelliset todisteet viittaavat siihen, että aterian jälkeisellä hyperglykemialla ihmisillä on tärkeä rooli terveydenhuollon prioriteeteissa, kuten tyypin 2 diabeteksessa ja verensokerin hallinnassa. On raportoitu, että noin 90 % kaikista diabetestapauksista koostuu tyypin 2 diabeteksesta. Tyypin I ja tyypin 2 diabeteksen lisäksi on muitakin liittyviä sairauksia, joita ovat esidiabetes (heikentynyt glukoositoleranssi (IGT) ja heikentynyt paastoglukoosi (IFG) sekä metabolinen oireyhtymä (lihavuus, verenpainetauti ja insuliiniresistenssi). Esidiabeteksen ja metabolisen oireyhtymän on raportoitu lisäävän riskiä sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin ja diabetes mellitukseen. Glykeeminen indeksi ehdotettiin alun perin diabeteksen hallintaan. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että GI:llä on potentiaalia tyypin 2 diabeteksen ehkäisyssä sekä metabolisen oireyhtymän hoidossa. Tutkimukset ovat osoittaneet , että korkean GI : n ruokavalioon liittyy lisääntynyt riski sairastua tyypin 2 diabetekseen . Lisää tutkimuksia on osoittanut, että korkean GI:n ruokavalioon liittyy useita poikkeavuuksia, kuten lisääntynyt metabolinen oireyhtymä ja insuliiniresistenssi. Samalla tavalla alhaisen GI-ruokavalion sanotaan parantavan insuliiniherkkyyttä, mutta tämän tukemiseksi tarvitaan lisää tutkimusta. Muutamat tutkimukset ovat osoittaneet, että näin on. Havaittiin kuitenkin, että oli vaikea tietää, johtuiko tämä parantuneesta insuliiniherkkyydestä vai parantuneesta insuliinin erityksestä vai vähentyneestä glukoosin imeytymisnopeudesta.

Mahdollinen ratkaisu Jos ruokavaliossa on jotain, joka voi hidastaa ruoansulatusta ja hiilihydraattien imeytymistä, voi vähentää riskiä. Kaksi mahdollista ratkaisua ovat muun muassa alhaisen glykeemisen indeksin omaavien elintarvikkeiden nauttiminen tai sellaisten ainesosien sisällyttäminen ruokavalioon, jotka voivat alentaa elintarvikkeiden glykeemistä indeksiä sekä aterian jälkeisiä verensokeritasoja. Inhiboivien komponenttien läsnäolo ruokavaliossa, jotka voivat vähentää aterian jälkeistä glukoosia, voi myös olla ratkaisu riskin vähentämiseen. Akarboosin kaltaisia ​​lääkkeitä käytetään tällä hetkellä joissakin maissa tyypin 2 diabeteksen hoitoon, sillä ne estävät hiilihydraattien ruoansulatusentsyymejä. Akarboosin käytöllä on kuitenkin sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, ilmavaivat ja ripuli. On raportoitu, että polyfenoleilla on myös potentiaalia estää verensokerin nousua estämällä glukoosin nopeaa imeytymistä.

Äskettäisessä katsauksessa on raportoitu, että eläinmalleja sekä rajoitettu määrä ihmistutkimuksia koskeva tutkimus on osoittanut, että polyfenolit ja polyfenolipitoiset ruoat tai juomat voivat vaikuttaa aterian jälkeisiin glykeemisiin vasteisiin ja paastoglykemiaan sekä parantaa akuuttia insuliinin eritystä. ja herkkyys. Muita katsauksessa raportoituja mahdollisia mekanismeja ovat haiman β-solujen stimulaatio erittämään insuliinia sekä insuliinireseptorien aktivointi, glukoosin vapautumisen modulaatio maksasta sekä solunsisäisten signalointireittien ja geenien ilmentymisestä.

Toisessa tuoreessa katsauksessa todettiin, että on hyvin mahdollista, että ruokavaliossa olevien polyfenolien vaikutukset vaikuttavat elintarvikkeiden glykeemiseen indeksiin sekä aterian jälkeisiin glukoosivasteisiin ihmisillä. Kaksi korostettua mekanismia, joilla tämä voidaan saavuttaa, ovat sokeria metaboloivien entsyymien ja kuljettajien esto. Tätä polyfenolien mahdollista vaikutusta voidaan siis verrata akarboosin vaikutukseen, joka toimii samalla mekanismilla, ja kroonisissa interventiotutkimuksissa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että se vähentää diabeteksen riskiä.

Tämä tutkimus koskee granaattiomenamehun käyttöä polyfenolien lähteenä. Tutkimus hyväksyttiin Leedsin yliopiston matemaattisten ja fysikaalisten tieteiden (MAPs) ja tekniikan yhteisen tiedekunnan tutkimuksen eettisen komitean (MEEC) hakemuksella numerolla MEEC12-037 (muutettu). Rekrytoidaan yhteensä 16 vapaaehtoista. Vapaaehtoisille seulotaan paastoverensokeritaso. Heidän on oltava terveitä ja heidän paastoverensokeriarvonsa tulisi olla terveellisen 4,3-5,9 mmol/l:n välillä.

Vapaaehtoisten on määrä osallistua neljälle vierailulle. Jokaisen käynnin aikana vapaaehtoinen tulee aamulla paastona ja paastoverensokeri mitataan glukometrillä. Vapaaehtoiselle annetaan sitten koeateria, joka satunnaistetaan ja verensokeri mitataan 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150 ja 180 minuuttia ensimmäisen testiaterian pureman jälkeen. Tuloksia käytetään kuvaamaan käyrän alla oleva pinta-ala ja testiaterioiden nauttimisen jälkeen saatuja tuloksia verrataan vertailuaterioiden nauttimisen jälkeen saatuihin tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mitattu •Paastoglukoosi (verensokeri ennen aamiaista) 3,9 -5,9 mmol/l

Itsearvioitu

  • Ilmeisesti terve
  • Ei diabeetikko
  • Ei pitkäaikaisesti määrätyillä lääkkeillä (paitsi ehkäisyvälineillä)
  • Ei raskaana tai imetä
  • Ei erityisruokavaliolla (laihduttamiseen tai hedelmäuutteiden lisäravinteisiin)

Poissulkemiskriteerit:

Mitattu

•Paastoglukoosi (veren glukoositaso ennen aamiaista) >5,9 mmol/l

Itsearvioitu

  • Ei terveellinen
  • Diabeettinen
  • Pitkäaikaiset määrätyt lääkkeet (paitsi ehkäisyvalmisteet)
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Erikoisruokavaliolla (laihduttamiseen tai hedelmäuutteiden lisäravinteisiin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus ilman granaattiomenamehua
Kontrolliateria on valkoinen leipä ja lasillinen vettä, joka sisältää samat määrät granaattiomenamehussa luonnostaan ​​esiintyviä sokereita.
Kontrolliateria 109 g valkoista leipää ja 200 ml vettä (sisältää saman määrän ja tyyppisiä granaattiomenamehussa luonnostaan ​​esiintyviä sokereita), johon verrataan granaattiomenamehua sisältävän testiaterian vastetta.
Kokeellinen: Testaa granaattiomenamehulla
Testiateria on valkoinen leipä ja lasillinen granaattiomenamehua
Koe-ateria sisältää 109 g valkoista leipää ja 200 ml granaattiomenamehua, jonka vastetta verrataan kontrolliateriaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inkrementaalinen pinta-ala glukoosikäyrän alla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verrataan vertailu- ja testiaterioiden glukoosikäyrien alla olevaa pinta-alaa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEEC 12-037c

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa