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Efeitos dos polifenóis encontrados no suco de romã na glicemia pós-prandial in vivo

2 de junho de 2017 atualizado por: Hilda Nyambe, University of Leeds

O consumo de alimentos contendo carboidratos ou bebidas açucaradas provoca alterações nos níveis de glicose no sangue. Após uma refeição ou bebida, a glicose no sangue sobe até atingir um pico de concentração geralmente após 30 minutos. Quando o corpo detecta o aumento da glicose no sangue, ocorre um processo hormonal envolvendo a insulina para garantir que a glicose seja retirada do sangue para armazenamento e onde é necessária para energia no corpo. Este processo então provoca uma diminuição na concentração de glicose até atingir aproximadamente a concentração inicial. A concentração original de glicose é atingida aproximadamente 2 horas depois de comer ou beber um alimento com carboidratos ou bebida açucarada, respectivamente, em pessoas saudáveis.

Diferentes carboidratos e bebidas açucaradas têm efeitos diferentes na resposta da glicose no sangue, dependendo da quantidade e do tipo de carboidrato. Aqueles que dão origem a uma alta resposta de glicose em comparação com um carboidrato de referência (geralmente glicose) são considerados alimentos de alto índice glicêmico (IG) e aqueles com uma resposta de glicose mais baixa em comparação com um carboidrato de referência (geralmente glicose) são considerados de baixo alimentos com índice glicêmico (IG).

A pesquisa mostrou que as dietas que dão origem a uma resposta de alta glicose estão associadas a uma série de anormalidades, como aumento do risco de síndrome metabólica. A síndrome metabólica compreende principalmente resistência à insulina e intolerância à glicose, o que aumenta o risco de diabetes tipo 2. Também dá origem a outras condições, como hipertensão arterial (hipertensão arterial), níveis elevados de insulina no sangue (hiperinsulinemia), quantidades elevadas de gordura no fígado (hepatose gordurosa) e quantidades elevadas de lipídios no sangue (dislipidemia). Depois que o diabetes tipo 2 se torna clinicamente aparente, o risco de doença cardiovascular também aumenta. A pesquisa também mostrou que os alimentos/bebidas que aumentam os níveis de glicose no sangue gradualmente (baixo IG) em vez de rapidamente (alto IG) têm benefícios para a saúde que incluem a redução do risco de síndrome metabólica. Estudos de laboratório mostraram que os polifenóis encontrados em frutas, vegetais e alimentos à base de plantas têm um efeito positivo no metabolismo de carboidratos e podem diminuir os níveis de glicose no sangue.

Esta pesquisa determinará se a presença de polifenóis na dieta tem algum efeito redutor nos níveis de glicose no sangue e, portanto, no índice glicêmico dos alimentos. Isso será determinado pedindo aos voluntários que consumam suplementos alimentares disponíveis comercialmente junto com pão branco e, em seguida, determinando a resposta glicêmica. A resposta glicêmica do pão será determinada inicialmente como referência de controle. Todos serão consumidos em ordem aleatória.

A análise será feita medindo a resposta da glicose no sangue após o consumo da refeição de referência de controle e da refeição de teste contendo polifenóis e, em seguida, determinando a área incremental sob a curva de glicose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A organização mundial de saúde informou que mais de 220 milhões de pessoas sofrem de diabetes em todo o mundo e que até o ano de 2030, esse número será duplicado. A Organização Mundial da Saúde (OMS) também informa que, em 2004, cerca de 3,4 milhões de pessoas morreram de açúcar elevado no sangue. Cerca de 90% de todos os casos de diabetes são devidos ao diabetes tipo II. O diabetes tipo 2 é em grande parte devido ao excesso de peso e à falta de atividade física caracterizada por altos níveis de glicose (hiperglicemia).

Na dieta humana, a fonte de glicose no sangue são os carboidratos. O carboidrato dietético é importante para manter a homeostase glicêmica e fornece o máximo de energia nas dietas da maioria das pessoas. O controle da glicemia é um processo hormonal e é muito importante para a fisiologia humana. Os processos hormonais envolvem a liberação de insulina das células β das células pancreáticas que estimulam a captação de glicose após uma refeição para outros tecidos, seja para utilização (glicólise) ou para armazenamento no fígado como glicogênio (glicogênese). Quando a glicose no sangue cai abaixo do normal, o glucagon é secretado pelas células α pancreáticas e promove a produção de glicose no fígado, induzindo a geração de glicose a partir de substratos não carboidratos, como aminoácidos e ácidos graxos (gliconeogênese) e a geração de glicose a partir do glicogênio. glicogenólise).

Quando o controle hormonal da homeostase da glicose falha, acarreta níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia pós-prandial) que podem levar à síndrome metabólica que inclui obesidade, intolerância à glicose (IGT), hipertensão e dislipidemia. O distúrbio da homeostase da glicose também pode levar a outros sintomas, como inflamação e estresse oxidativo em todo o corpo, bem como distúrbios da funcionalidade em vários órgãos, bem como diabetes. Portanto, por mais que os carboidratos sejam necessários no corpo humano como principal fonte de energia, o excesso na dieta pode ter efeitos adversos à saúde, especialmente aquele com alto efeito glicêmico.

O mecanismo proposto adaptado de Aston, 2006 de como os carboidratos podem afetar a saúde humana é que, quando há uma presença contínua de alimentos de alto índice glicêmico na dieta, isso dá origem ao aumento da glicose pós-prandial, bem como à alta demanda de insulina para atuar na alta níveis de glicose no sangue no sangue. O aumento da glicose pós-prandial e a alta demanda de insulina podem levar à resistência à insulina, que é o principal componente da síndrome metabólica. A alta demanda de insulina também pode levar à falha das células β, que também pode resultar em hiperglicemia, que também é uma causa de resistência à insulina. A resistência à insulina e a hiperglicemia são fatores de risco para síndrome metabólica e diabetes tipo 2.

Evidências científicas sugerem que a hiperglicemia pós-prandial em humanos tem um papel importante a desempenhar nas prioridades de saúde, como diabetes tipo 2 e controle da glicose no sangue. Foi relatado que cerca de 90% de todos os casos de diabetes consistem em diabetes tipo 2. Além do diabetes tipo I e tipo 2, existem outras condições relacionadas que incluem pré-diabetes (tolerância à glicose prejudicada (IGT) e glicose em jejum prejudicada (IFG), bem como síndrome metabólica (obesidade, hipertensão e resistência à insulina). Tem sido relatado que a pré-diabetes e a síndrome metabólica aumentam o risco de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes mellitus. O índice glicêmico foi originalmente proposto com o objetivo de controlar o diabetes. No entanto, estudos recentes mostraram que o IG tem potencial na prevenção do diabetes tipo 2, bem como no tratamento da síndrome metabólica. A pesquisa mostrou que as dietas de alto IG estão associadas ao aumento do risco de desenvolver diabetes tipo 2. Mais pesquisas mostraram que a dieta com alto IG está associada a uma série de anormalidades, como aumento da síndrome metabólica e resistência à insulina. Da mesma forma, diz-se que uma dieta de baixo IG melhora a sensibilidade à insulina, mas são necessárias mais pesquisas para apoiar isso. Alguns estudos mostraram que esse é o caso. No entanto, observou-se que era difícil saber se isso era resultado de uma melhor sensibilidade à insulina, ou melhor secreção de insulina ou devido à taxa reduzida de absorção de glicose.

Solução potencial Ter algo na dieta que possa retardar a digestão e a absorção de carboidratos pode ajudar a reduzir o risco. Entre outras, duas soluções potenciais são o consumo de alimentos de baixo índice glicêmico ou a inclusão de ingredientes na dieta que possam reduzir o índice glicêmico dos alimentos, bem como os níveis de glicose no sangue pós-prandial. A presença de componentes inibidores na dieta que possam reduzir a glicemia pós-prandial também pode ser uma solução para reduzir o risco. Drogas como a acarbose são atualmente usadas em alguns países para o tratamento do diabetes tipo 2, que agem inibindo as enzimas digestivas dos carboidratos. No entanto, o uso de acarbose tem efeitos colaterais como náuseas, flatulência e diarreia. Foi relatado que os polifenóis também têm o potencial de inibir o aumento da glicose no sangue, impedindo a rápida absorção de glicose.

Uma revisão recente relatou que pesquisas usando modelos animais, bem como um número limitado de estudos em humanos, mostraram que polifenóis e alimentos ou bebidas ricos em polifenóis têm o potencial de afetar as respostas glicêmicas pós-prandiais e a glicemia de jejum, bem como uma melhora na secreção aguda de insulina e sensibilidade. Outros mecanismos possíveis, conforme relatado na revisão, incluem a estimulação das células β pancreáticas para secretar insulina, bem como a ativação de receptores de insulina, modulação da liberação de glicose do fígado, bem como das vias de sinalização intracelular e expressão gênica.

Outra revisão recente concluiu que é muito possível que os efeitos dos polifenóis na dieta afetem o índice glicêmico dos alimentos, bem como as respostas pós-prandiais da glicose em humanos. Os dois mecanismos destacados pelos quais isso pode ser alcançado são a inibição das enzimas metabolizadoras de açúcar, bem como dos transportadores. Essa ação potencial dos polifenóis pode, portanto, ser comparada à da acarbose, que atua pelo mesmo mecanismo, e pesquisas em estudos de intervenção crônica mostraram que ela reduz o risco de diabetes.

Esta pesquisa envolverá o uso de suco de romã como fonte de polifenóis. O estudo foi aprovado pela University of Leeds Mathematical and Physical Sciences (MAPs) e pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Engenharia (MEEC) com o número de inscrição MEEC12-037 (alterado). Serão recrutados 16 voluntários. Os voluntários serão rastreados quanto ao nível de glicose no sangue em jejum. Eles precisam ser saudáveis ​​e seus níveis de glicose no sangue em jejum devem estar dentro da faixa saudável de 4,3-5,9mmol/L.

Os voluntários estão programados para participar de 4 visitas. Durante cada visita, o voluntário vem em jejum pela manhã e a glicemia de jejum é medida por meio de um glicosímetro. O voluntário recebe então uma refeição de teste que será randomizada e a glicose no sangue será medida em 15, 30, 45, 60, 90, 120,150 e 180 minutos após a primeira mordida da refeição de teste. Os resultados serão usados ​​para plotar a área sob a curva e os resultados obtidos após o consumo das refeições de teste serão comparados aos obtidos após o consumo das refeições de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leeds, Reino Unido, LS2 9JT
        • School of Food Science and Nutrition

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Medido •Glicemia em jejum (nível de glicose no sangue antes do café da manhã) 3,9 -5,9mmol/L

autoavaliado

  • aparentemente saudável
  • não diabético
  • Não está em uso de medicação prescrita a longo prazo (exceto contraceptivos)
  • Não grávida ou lactante
  • Não está em dieta especial (para perda de peso ou suplementos de extratos de frutas)

Critério de exclusão:

Medido

• Glicose em jejum (nível de glicose no sangue antes do café da manhã) > 5,9mmol/L

autoavaliado

  • Não saudável
  • Diabético
  • Em medicação prescrita a longo prazo (exceto contraceptivos)
  • Grávida ou lactante
  • Em dieta especial (para perda de peso ou suplementos de extratos de frutas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Controle sem suco de romã
A refeição de controle será pão branco e um copo de água contendo as mesmas quantidades de açúcares naturalmente presentes no suco de romã.
Refeição controle de 109 g de pão branco e 200 ml de água (contendo a mesma quantidade e tipo de açúcares naturalmente presentes no suco de romã) com a qual será comparada a resposta da refeição teste com suco de romã.
Experimental: Teste com suco de romã
A refeição de teste será pão branco com um copo de suco de romã
A refeição teste conterá 109 g de pão branco e 200 ml de suco de romã cuja resposta será comparada à da refeição controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área incremental sob a curva de glicose
Prazo: 6 meses
A área incremental sob as curvas de glicose para controle e refeições de teste serão comparadas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MEEC 12-037c

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

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